面膜说明书修订日期是什么意思
1. 修订日期是什么意思
修订日期是一个组合词,意思是修改订正文章或文件的时间。
一、修订
释义:编者对文章的修改订正。
引证:宋·朱熹《答滕德章》:“近加修订,稍有条理。”
译文:近日加以修改订正,变得稍微有条理。
二、日期
释义:发生某一事情的确定的日子或时期。
引证:鲁迅《呐喊·故乡》:“我已经将你到家的大约日期通知他,他也许就要来了。”
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修订的近义词:
一、修改
释义:指改动、删节或增添,改正,纠正修改有错误的文本,主要是为了达到提高文章质量的目的,包括四种方法:删、增、理、换。
引证:巴金《后记》:“所以我回到宿舍就把前一天写好的初稿拿出来修改和补充。”
二、订正
释义:校订、改正文字或计算中的谬误。
引证:孙犁《澹定集·序》:“现将有关我的创作者,略加订正,发表出来,供读者参考。”
2. 面膜上的生产批号和限期使用日期是什么意思
生产批号:生产批号就是每一批产物的生产号码,证明面膜被有关部门批准开始用于生产的日期。
限用日期:在它给你的日期之前把面膜使用完,也可以理解为过期时间,一定要在这期限内使用,过期的面膜不要使用,对皮肤有危害的。
因为面膜过期之后,其中的成分就会发生变质,不但失去了它原有的对皮肤的保护作用,而且继续使用的话还可能会引起皮肤的过敏及其他的肌肤问题等。严重的可能会导致毁容,所以过期了的面膜是一定不能再用在脸上的,这点妹纸们要知道,不要因为那几块钱而冒着毁容的危险去尝试。
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使用方法
时间:
通常织布式面膜敷10~15分钟即可,具体的敷面时间可根据面膜上的说明确定。需要注意的是面膜并非敷得时间越长效果越好,如果你发觉到了面膜说明书上规定的时间,但是面膜仍然很湿润,也无需继续敷下去,因为面膜中的有效成分已经被你的肌肤充分吸收,再敷也不会增加效果。
按摩:
将织布式面膜取下后,可以借助脸部留存的营养成分配合按摩,令面膜的功效加倍。双手手指按照“从中心到外围”、“由下向上”的顺序顺着肌肉的纹理按摩,这个路线是淋巴循环的线路,可以排毒并紧致皮肤。
包裹:
面膜之所以具有出色的保养效果,最主要的也在于面膜的“包裹”效应,令肌肤与空气完全隔离,让肌肤充分吸收营养。因此,敷面膜的时候最好是能躺着敷,让面膜的自身重量充分压在脸上,帮助面膜发挥“包裹”效应。
3. 药品说明书修订日期和药品生产日期有什么区别
药品说明书修订日期是药监局对该药品说明书上内容审核修订确定后日期,药品的使用要按说明书上的内容执行。
药品生产日期是该批药品在厂家生产出来的日期。一般都有批号,生产日期,有效期等。
4. 药物里的说明书修订日期是什么意思
就是对药物说明书进行修订的具体日期啊,因为国家食品药品监督管理局可以根据对全国药品不良反应监测等情况,要求药品生产企业修改说明书,这就与初始说明书不一样了,所以修订以后会加上修订日期。
5. 核准日期和修订日期是什么意思
法律分析:核准日期和修订日期分别是指:
1、核准日期是指国家食品药品监督管理局批准该药品注册的日期;
2、修定日期是指该药品说明书的修订被国家食品药品监督管理局核准的日期。
核准日期和修改日期印制在说明书首页左上角,修改日期位于核准日期下方。一般生产日期是在包装上的,有效期的后边的 ,多数是会显示有效期多少年,然后给出有效的时间段的。
法律依据:《药品说明书和标签管理规定》第二十五条 药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。
6. 说明书修订日期是什么意思
说明书修订日期:说明书也是在不断修改的,每次修改都要核准,所以会在说明书上看到核准日期。说明书,是以应用文体的方式对某事或物来进行相对的详细描述,方便人们认识和了解某事或物。
说明书要实事求是,有一说一、有二说二,不可为达到某种目的而夸大产品作用和性能。说明书要全面的说明事物,不仅介绍其优点,同时还要清楚地说明应注意的事项和可能产生的问题。产品说明书、使用说明书、安装说明书一般采用说明性文字,而戏剧演出类说明书则可以以记叙、抒情为主。
7. 面膜的编制日期是什么
如果面膜上有两个日期,那就是生产日期和截止日期。
如果只有一个,可以对比当前日期,以前是生产日期,以后是截止日期。截止日期是保质期,面膜需要在截止日期前使用。截止日期过后,说明面膜过期,不能继续使用。面膜的保质期是三年。如果面膜上印有限制日期,只要在此日期前用完,限制日期减少三年即为生产日期;如果面膜上印有生产日期,就要在生产日期后三年内用完。只要面膜还没开封,就可以放心使用。
8. 说明书修订日期是什么
你好:药品说明书标示的核准日期为国家食品药品监督管理局批准该药品说明书的时间。修改日期为此后历次修改的时间。
9. 药品说明书修订日期和药品生产日期有什么区别
药品说明书修订日期和药品生产日期根本就是两码事儿,区别大了去了。
药品说明书是药品信息最基本、最主要的来源,其功能是向患者介绍药品的特性,是指导临床医生正确选择用药和患者自我药疗的主要依据,是国家药品监督管理部门审核批准的具有法律效力的文件。
由于药品在上市前的安全性研究中存在客观的局限性,在药品上市前临床研究过程中,受到许多客观因素限制,例如,病例少、研究时间短、试验对象年龄范围窄、用药条件控制较严等。因此,药品不良反应发现上存在时滞现象,这也决定了药品说明书的修改是动态的、不断完善的。
药品生产企业应根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书,国家药品监督管理部门也可以根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息要求药品生产企业修改药品说明书。
所以国家药监局批准某个企业某个药品说明书修订日期,那个日期就是药品说明书修订日期。一年二年甚至几年以前的修订日期。不可能年年修订。
而药品生产日期是根据药品实际生产(投料)的年、月、日来决定的,每天都有生产,那么每天都有一个生产日期。
药品还有生产批号的问题,如果某个药品每天投(或配制)一次原料,就是一个生产批号。如果某个药品每天投(或配)2次或2次以上的原料,那么这个药品一天就有2个或2个以上的生产批号。
所以药品包装上一定要看到,生产日期、生产批号、有效期。
10. 核准日期和修改日期什么意思
法律分析:核准日期:国家食品药品监督管理局批准该药品注册的时间。
修改日期:是指该药品说明书的修订被国家食品药品监督管理局核准的日期。
核准日期和修改日期印制在说明书首页左上角,修改日期位于核准日期下方。 按《药品说明书和标签管理规定》,药品外标签还应当注明药品生产日期、产品批号、有效期、批准文号等内容。
法律依据:《中华人民共和国产品质量法》第二十七条 产品或其包装上的标识必须真实,限期使用的产品,应当在显着位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期。第五十四条的规定,责令停止生产、销售,并处违法生产、销售产品货值金额30%以下的罚款,有违法所得的,并处没收违法所得。
《中华人民共和国食品安全法》 第四十二条 预包装食品的包装上应该有标签,标签应当标注生产日期。第八十六条第二项的规定,没收违法所得、违法生产经营的食品和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品;
违法生产经营的食品货值金额不足一万元的,并处二千元以上五万元以下罚款;货值金额一万元以上的,并处货值金额二倍以上五倍以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至吊销许可证,给予行政处罚。