属于碳苷的是除了芦荟苷还有什么

① 醌的化学结构是怎样的

https://gss0..com/70cFfyinKgQFm2e88IuM_a/ke/abpic/item/78701455015bdfd7b745aef3.jpg 这个是图(一)单蒽核类 1.蒽醌及其苷类 天然蒽醌以9,10-蒽醌最为常见,由于整个分子形成一共轭体系,C9,C10又处于最高氧化水平,比较稳定. 天然存在的蒽醌类化合物在蒽醌母核上常有羟基,羟甲基,甲基,甲氧基和羧基取代.它们以游离形式或与糖结合成苷的形式存在于植物体内.蒽醌苷大多为氧苷,但有的化合物为碳苷,如芦荟苷.根据羟基在蒽醌母核上的分布情况,可将羟基蒽醌衍生物分为两种类型. 大黄酚(chrysophanol) R1=H R2= CH3 大黄素(emodin) R1= OH R2= CH3 大黄素甲醚(physcion) R1=OCH3 R2= CH3 芦荟大黄素(aloe-emodin) R1=H R2=CH2OH 大黄酸(rhein) R1=H R2=COOH (1)大黄素型 羟基分布在两侧的苯环上,多数化合物呈黄色.例如大黄中的主要蒽醌成分多属于这一类型. (必须掌握下面五个结构式)比较这几个结构式的极性大小. 茜草素(alizarin) R1=OH R2=H R3=H 羟基茜草素(purpurin) R1=OH R2=H R3=OH 伪羟基茜草素(pseudopurpurin) R1=OH R2=COOH R3=OH

② 流动相是甲醇水 请问以下物质出峰顺利是怎样的芦荟苷、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚

比较可能按照如下顺序出峰：
大黄素、大黄素甲醚、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素、芦荟苷

有条件应该运用其他方法检测，而不是依靠预测。

③ 含有碳苷的蔬菜

咨询记录 · 回答于2021-11-02

④ 醌类化合物的结构分类

萘醌类（naphthoquinones）化合物分为α（1,4），β（1,2）及amphi（2,6）三种类型.但天然存在的大多为α-萘醌类衍生物，它们多为橙色或橙红色结晶，少数呈紫色.
α-（1,4）萘醌 β-（1,2）萘醌 amphi-（2,6）萘醌 天然菲醌（phenanthraquinone）分为邻醌及对醌两种类型，例如从中药丹参根中分得到的多种菲醌衍生物，均属于邻菲醌类和对菲醌类化合物.
邻菲醌 对菲醌
举例：丹参中丹参醌类化合物
1,4,5,8位为α位
2,3,6,7位为β位
9,10位为meso位，又叫中位 按母核的结构分为单蒽核及双蒽核两大类.
（一）单蒽核类
⒈蒽醌及其苷类
天然蒽醌以9,10-蒽醌最为常见，由于整个分子形成一共轭体系，C9,C10又处于最高氧化水平，比较稳定.
天然存在的蒽醌类化合物在蒽醌母核上常有羟基，羟甲基，甲基，甲氧基和羧基取代.它们以游离形式或与糖结合成苷的形式存在于植物体内.蒽醌苷大多为氧苷，但有的化合物为碳苷，如芦荟苷.根据羟基在蒽醌母核上的分布情况，可将羟基蒽醌衍生物分为两种类型.
大黄酚（chrysophanol) R1=H R2= CH3
大黄素（emodin) R1= OH R2= CH3
大黄素甲醚（physcion) R1=OCH3 R2= CH3
芦荟大黄素（aloe-emodin) R1=H R2=CH2OH
大黄酸（rhein) R1=H R2=COOH
⑴大黄素型
羟基分布在两侧的苯环上，多数化合物呈黄色.例如大黄中的主要蒽醌成分多属于这一类型.
（必须掌握下面五个结构式）比较这几个结构式的极性大小.
茜草素（alizarin) R1=OH R2=H R3=H
羟基茜草素（purpurin) R1=OH R2=H R3=OH
伪羟基茜草素（pseudopurpurin) R1=OH R2=COOH
R3=OH
⑵茜草素型
羟基分布在一侧的苯环上，此类化合物颜色较深，多为橙黄色至橙红色.例如茜草中的茜草素等化合物即属此型.

⒉蒽酚或蒽酮衍生物
蒽醌在酸性环境中被还原，可生成蒽酚及其互变异构体—蒽酮.
蒽醌 蒽酚 蒽酮
蒽酚（或蒽酮）的羟基衍生物常以游离状态或结合状态与相应的羟基蒽醌共存于植物中.蒽酚（或蒽酮）衍生物一般存在于新鲜植物中.该类成分可以慢慢被氧化成蒽醌累成分，如在新鲜大黄经两年以上贮存则检识不到蒽酚.如果蒽酚衍生物的meso位羟基与糖缩合成苷，则性质比较稳定，只有经过水解除去糖才能易于被氧化转变成蒽醌衍生物.
（二）双蒽核类
⒈二蒽酮类
二蒽酮类成分可以看成是2分子蒽酮脱去一分子氢，通过碳碳键结合而成的化合物.其结合方式多为C10-C10′，也有其它位置连结.例如大黄及番泻叶中致泻的主要有效成分番泻苷A,B,C,D等皆为二蒽酮衍生物.（认识这几个番泻苷的结构式）
番泻苷A(sennoside A）的苷元A是2分子的大黄酸蒽酮通过C10-C10′相互结合成的二蒽酮类衍生物.其C10-C10′为反式连接.
番泻苷B是番泻苷A的异构体，水解和番泻苷元B(sennidin B），其C10-C10′为顺式连接.
番泻苷C是1分子大黄酸蒽酮与1分子芦荟大黄素蒽酮通过C10-C10′反式连接而形成的二蒽酮二葡萄糖苷.
番泻苷D为番泻苷C的异构体，其C10-C10′为顺式连接.
四者水解均后生成2分子葡萄糖.
番泻苷A 番泻苷B
番泻苷C 番泻苷D
二蒽酮类化合物的C10-C10'键与通常C-C键不同，易于断裂，生成相应的蒽酮类化合物.
如大黄及番泻叶中含有的番泻苷A的致泻作用是因其在肠内变为大黄酸蒽酮所致.
番泻苷A
大黄酸蒽酮
⒉二蒽醌类
蒽醌类脱氢缩合或二蒽酮类氧化均可形成二蒽醌类.天然二蒽醌类化合物中的两个蒽醌环都是相同而对称的，由于空间位阻的相互排斥，故两个蒽环呈反向排列，如： 天精（skyrin) 山扁豆双醌（cassiamine)
⒊去氢二蒽酮类 中位二蒽酮再脱去1分子氢即进一步氧化，两环之间以双键相连者称为去氢二蒽酮.此类化合物颜色多呈暗紫红色.其羟基衍生物存在于自然界中，如金丝桃属植物.
⒋日照蒽酮类 去氢二蒽酮进一步氧化，α与α′位相连组成一新六元环，其多羟基衍生物也存在于金丝桃属植物中.
⒌中位萘骈二蒽酮类 这一类化合物是天然蒽衍生物中具有最高氧化水平的结构形式，也是天然产物中高度
稠合的多元环系统之一（含8个环）.如金丝桃素（hypericin）为萘骈二蒽酮衍生物，存在于金丝桃属某些植物中，具有抑制中枢神经及抗病毒的作用.
去氢二蒽酮 日照蒽酮 金丝桃素

⑤ 20220706中药一 化合物

醌类化合物，具有α，β不饱和酮（醌式）结构的化合物，醌类化合物母核结构含有两个氧原子酮基，像俩个拳头一样。

醌类化合物分类为苯醌，萘醌，菲醌（邻菲醌含有丹参醌，对菲醌含有丹参新醌），蒽醌（单蒽核类和双蒽核类，单蒽核类有大黄素型，茜草素型，二蒽酮含有番泻苷A、B、C、D）

含蒽醌类化合物的常用中药有泻下药大黄、虎杖、何首乌、芦荟、决明子。含菲蒽醌类化合物是丹参，含萘醌类化合物中药是紫草。（口诀，大会决定摁首虎，只奈单飞。）

大黄指标成分，总蒽醌、游离蒽醌。泻下作用为番泻苷，番泻苷遇酶水解后代谢成大黄酸蒽酮发挥泻下作用。

虎杖指标成分是大黄素、虎杖苷

何首乌指标二苯乙烯苷和结合蒽醌，促进造血功能。

芦荟指标成分是芦荟苷，属于碳苷类化合物

决明子指标为大黄酚，橙黄决明素、缓泻。

丹参指标成分为丹参酮，丹参素，丹酚酸，具有水溶性

紫草主要成分是萘醌类，指标成分为羟基萘醌

香豆素类化合物，一类具有苯α-吡喃酮母核天然化合物总称，香豆素结构像一个葫芦，其中酮基就是一个拳头。香豆素类分为简单香豆素（伞形花内脂），呋喃香豆素（补骨脂内脂，白芷内脂，异性补骨脂），吡喃香豆素

木脂素化合物，其中厚朴酚结构像两个气球。

香豆素物理性质，荧光性质，在紫外线下显示蓝色荧光，加碱后变为绿光。

呋喃香豆素的光化学毒性（补骨脂）能治疗白癜风

含香豆素常用中药，秦皮、前胡、肿节风，秦皮含有七叶苷，七叶内脂，治疗痢疾，前胡含有吡喃香豆素，肿节风指标成分为迷迭香酸，异嗪皮啶。补骨脂主要成分为呋喃香豆素类。

含木脂素中药有五味子、厚朴、连翘、细辛、五味子主要成分联苯环辛稀型木脂素。指标成分五味子醇甲。厚朴指标成分厚朴酚、和厚朴酚，连翘指标有挥发油，连翘苷自由基有一定清除作用。抗氧化、老化。

细辛指标成分，细辛脂素、挥发油。细辛含有马兜铃酸，有肝肾毒性。

⑥ 醌类化合物的结构类型及生物活性有哪些

一,苯醌类
苯醌类（benzoquinones）化合物分为邻苯醌和对苯醌两大类.邻苯醌结构不稳定,故天然存在的苯醌化合物多数为对苯醌的衍生物.对苯醌,邻苯醌
二,萘醌类
萘醌类（naphthoquinones）化合物分为α（1,4）,β（1,2）及amphi（2,6）三种类型.但天然存在的大多为α-萘醌类衍生物,它们多为橙色或橙红色结晶,少数呈紫色.
α-（1,4）萘醌 β-（1,2）萘醌 amphi-（2,6）萘醌
三,菲醌类
天然菲醌（phenanthraquinone）分为邻醌及对醌两种类型,例如从中药丹参根中分得到的多种菲醌衍生物,均属于邻菲醌类和对菲醌类化合物.
邻菲醌 对菲醌
举例：丹参中丹参醌类化合物
1,4,5,8位为α位
2,3,6,7位为β位
9,10位为meso位,又叫中位
四,蒽醌类
按母核的结构分为单蒽核及双蒽核两大类.
（一）单蒽核类
⒈蒽醌及其苷类
天然蒽醌以9,10-蒽醌最为常见,由于整个分子形成一共轭体系,C9,C10又处于最高氧化水平,比较稳定.
天然存在的蒽醌类化合物在蒽醌母核上常有羟基,羟甲基,甲基,甲氧基和羧基取代.它们以游离形式或与糖结合成苷的形式存在于植物体内.蒽醌苷大多为氧苷,但有的化合物为碳苷,如芦荟苷.根据羟基在蒽醌母核上的分布情况,可将羟基蒽醌衍生物分为两种类型.
大黄酚（chrysophanol) R1=H R2= CH3
大黄素（emodin) R1= OH R2= CH3
大黄素甲醚（physcion) R1=OCH3 R2= CH3
芦荟大黄素（aloe-emodin) R1=H R2=CH2OH
大黄酸（rhein) R1=H R2=COOH
⑴大黄素型
羟基分布在两侧的苯环上,多数化合物呈黄色.例如大黄中的主要蒽醌成分多属于这一类型.
（必须掌握下面五个结构式）比较这几个结构式的极性大小.
茜草素（alizarin) R1=OH R2=H R3=H
羟基茜草素（purpurin) R1=OH R2=H R3=OH
伪羟基茜草素（pseudopurpurin) R1=OH R2=COOH
R3=OH
⑵茜草素型
羟基分布在一侧的苯环上,此类化合物颜色较深,多为橙黄色至橙红色.例如茜草中的茜草素等化合物即属此型.
⒉蒽酚或蒽酮衍生物
蒽醌在酸性环境中被还原,可生成蒽酚及其互变异构体—蒽酮.
蒽醌 蒽酚 蒽酮
蒽酚（或蒽酮）的羟基衍生物常以游离状态或结合状态与相应的羟基蒽醌共存于植物中.蒽酚（或蒽酮）衍生物一般存在于新鲜植物中.该类成分可以慢慢被氧化成蒽醌累成分,如在新鲜大黄经两年以上贮存则检识不到蒽酚.如果蒽酚衍生物的meso位羟基与糖缩合成苷,则性质比较稳定,只有经过水解除去糖才能易于被氧化转变成蒽醌衍生物.
（二）双蒽核类
⒈二蒽酮类
二蒽酮类成分可以看成是2分子蒽酮脱去一分子氢,通过碳碳键结合而成的化合物.其结合方式多为C10-C10′,也有其它位置连结.例如大黄及番泻叶中致泻的主要有效成分番泻苷A,B,C,D等皆为二蒽酮衍生物.（认识这几个番泻苷的结构式）
番泻苷A(sennoside A）的苷元A是2分子的大黄酸蒽酮通过C10-C10′相互结合成的二蒽酮类衍生物.其C10-C10′为反式连接.
番泻苷B是番泻苷A的异构体,水解和番泻苷元B(sennidin B）,其C10-C10′为顺式连接.
番泻苷C是1分子大黄酸蒽酮与1分子芦荟大黄素蒽酮通过C10-C10′反式连接而形成的二蒽酮二葡萄糖苷.
番泻苷D为番泻苷C的异构体,其C10-C10′为顺式连接.
四者水解均后生成2分子葡萄糖.
番泻苷A 番泻苷B
番泻苷C 番泻苷D
二蒽酮类化合物的C10-C10'键与通常C-C键不同,易于断裂,生成相应的蒽酮类化合物.
如大黄及番泻叶中含有的番泻苷A的致泻作用是因其在肠内变为大黄酸蒽酮所致.
番泻苷A
大黄酸蒽酮
⒉二蒽醌类
蒽醌类脱氢缩合或二蒽酮类氧化均可形成二蒽醌类.天然二蒽醌类化合物中的两个蒽醌环都是相同而对称的,由于空间位阻的相互排斥,故两个蒽环呈反向排列,如：天精（skyrin) 山扁豆双醌（cassiamine)
⒊去氢二蒽酮类 中位二蒽酮再脱去1分子氢即进一步氧化,两环之间以双键相连者称为去氢二蒽酮.此类化合物颜色多呈暗紫红色.其羟基衍生物存在于自然界中,如金丝桃属植物.
⒋日照蒽酮类 去氢二蒽酮进一步氧化,α与α′位相连组成一新六元环,其多羟基衍生物也存在于金丝桃属植物中.
⒌中位萘骈二蒽酮类 这一类化合物是天然蒽衍生物中具有最高氧化水平的结构形式,也是天然产物中高度
稠合的多元环系统之一（含8个环）.如金丝桃素（hypericin）为萘骈二蒽酮衍生物,存在于金丝桃属某些植物中,具有抑制中枢神经及抗病毒的作用.

⑦ 属于S-苷的是

正确答案:D
解析：1
.糖的半缩醛羟基与苷元上巯基缩合而成的苷称为硫苷，如芥子苷等
。2
.碳苷是一类糖基的端基碳原子直接与苷元碳原子相连接而成的苷类化合物，芦荟中的致泻有效成分之一芦荟苷是最早从中药中获得的蒽醌碳苷
。

⑧ 葛根素属于碳苷吗

葛根素属于碳苷。葛根是常用祛风解表药物，其有效成分为葛根大豆苷元，用于治疗高血压引起的头疼、头晕、突发性耳聋等。葛根含异黄酮成分葛根素、葛根素木糖甙、大豆黄酮、大豆黄酮甙及β-谷甾醇、花生酸，又含多量淀粉(新鲜葛根中含量为19～20%)。

⑨ 碳苷的名词解释

苷类，甙类(daì)的别称，又称配糖体，是由糖或糖衍生物的端基碳原子与另一类非糖物质(称为苷元、配基或甙元)连接形成的化合物。

⑩ 为什么碳苷溶解度小，难于水解

题主您好，碳苷溶解度小，难水解跟其分子构造有关系的。碳苷是一类糖基和苷元直接相连的苷（苷是一种配糖体，由糖或糖衍生物的端基碳原子与另一类非糖物质（俗称苷元）连接形成的化合物），组成碳苷的苷元多为酚性化合物，如黄酮，色酮，查尔酮等。碳苷常与氧苷共存，它的形成是由苷元酚羟基所活化的邻对位的氢与糖的端基羟基脱水缩合而成。所以碳苷类化合物具有溶解度小，难水解的特点。
至于为什么碳苷溶解度小，难水解？因为脱水缩合导致碳苷亲水基（如羟基与羧基）大大减少，碳苷所含碳原子很多，碳链长，自然整体分子的溶解性变小了，难水解了。
望采纳，谢谢。