护肤品都用了哪些技术

㈠ 化妆品的性能要求及作用

化妆品的性能要求及作用
一、产品的安全性要求
1.1产品的常见有害物质控制a.《化妆品安全技术规范》中卫生化学指标
化妆品产品的卫生化学指标包括有汞、铅、砷、镉、甲醇、二恶烷、石棉指标控制要求等。b.化妆品中已使用原料带来的风险物质
除了产品配方所使用的原料外，还有许多因素会影响消费者使用产品的安全性，如生产工艺的控制，产品的储运条件、产品使用方法、产品的毒理学评价结果，人体使用结果等。尤其是产品的毒理学评价以及人体使用结果，实际上对该产品安全性的一个综合评价，它的评价结果在一定程度上也评价了该产品所实施的安全保障手段的科学性和有效性。
1.2产品的微生物指标控制
a.中国化妆品的微生物指标要求
按照我国的《化妆品安全技术规范》（2015版）对化妆品终产品的要求：眼部化妆品、口唇化妆品用化妆品以及儿童用化妆品菌落总数不得不大于500CFU/ml或500CFU/g,其他化妆品菌落总数不得不大于1000CFU/ml或1000CFU/g,化妆品终产品必须达到微生物指标要求，在进行配方设计时，要建立适宜的防腐体系，以避免在生产和消费者使用的环节微生物污染内容物造成终产品细菌或霉菌、酵母菌超标，或产生有害的致病菌。在生产环节采用一定的灭菌工艺，也可以有效地杀灭微生物，避免产品遭受一级污染，进而减少配方中防腐剂的添加量。防腐剂在配方中用量的降低也在一定程度上提高了终产品的安全性。b.微生物的概念与化妆品微生物的一、二级污染。
二、产品的稳定性要求
产品的稳定性也是影响安全的因素之一，产品出现稳定性问题包括内容物氧化或酸败、乳化体分层、透明液体出现沉淀等。
2.1产品的氧化、酸败
进行配方设计时，当我们使用含有不饱和脂肪酸时，其中的不饱和键发生氧化而导致油脂变质，进而使产品变质，这种变质称为酸败。 设计策略：配方设计过程中尽量选择不饱和程度较小的油脂。添加适当的抗氧化剂成分，减缓甚至阻止油脂的氧化。
2.2乳化体分层或溶液出现沉淀
乳化体是化妆品尤其是日常护理产品采用的最多剂型之一，也是众多化妆品剂型中比较容易出现不稳定现象的剂型，而油水分离是采用乳化体剂型产品出现最多的不稳定现象，这是对产品来说是较为严重的质量问题。设计策略：避免这些产品内容物出现此类质量问题，配方师在进行配方设计时充分考虑产品的稳定性。
三、在安全基础上赋予产品功效性
化妆品的功效性和安全性是矛盾的两个方面，一味地关注产品的功效性，有可能带来安全性的隐患，而过分地强调产品的安全性，又会在一定程度上削弱产品的功效性。配方师需要辩证的研究这一问题，以真正做到在保证产品安全的基础上，赋予产品的功效性。
四、在安全基础上保证产品的使用感受
产品使用感受（肤感）对于消费者在购买化妆品后使用过程中是有明显的感受，肤感的清爽感、搓泥对于客户使用过程有明显的感受，产品在配方设计过程中通过样品的使用统计数据来筛选合适的产品，务必保证产品的使用肤感。

㈡  国货护肤品EIMO伊慕到底用的什么技术，靠谱吗

巨能打好吧！跟它比起来其他的一些天天吹成分结果连个专利书都拿不出来的产品就是个渣渣

㈢ 当前使用在化妆品企业有哪些领先技术，也就是想知道加工技术

近年来化妆品技术发展非常迅猛，主要有以下技术运用于化妆品领域：
1，尖端的生物技术；
2，纳米材料技术；
3，
仿生学
技术；
4，植物活性物提取技术；
5，光学在化妆品中的应用；
6，细胞学的应用等等。

㈣ 微乳化工艺是一种什么样的技术运用在化妆品上有怎样的好处

微乳液（microemulsion）是两种互不相溶液体形成的热力学稳定的、各向同性的、外观透明或半透明的分散体系，微观上由表面活性剂界面膜所稳定的一种或两种液体的微滴所构成。

1、微乳液与乳液的不同
（1）一般乳状液的分散相液滴直径的大小在0.1-10μm（甚至更大）的范围，可见光的波长为0.4-0.8μm，故乳状液中光的反射较显着，而呈不透明的乳白色状。而微乳液分散相质点非常小，一般液滴的直径在0.1μm以下，其外观是半透明的和透明的，而不呈乳白色。
（2）在结构上，微乳液也有O/W型和W/O型，类似于普通乳状液。但与普通乳液有根本的区别，普通乳状液是热力学不稳定体系，分散相质点大，不均匀，靠表面活性剂或其它乳化剂维持动态稳定，在存放过程中会发生聚结而最终分成油、水两相；而微乳液是热力学稳定体系，分散相质点很小，不会发生聚结，即使在超离心作用下出现暂时的分层现象，一旦取消离心力场，分层现象既消失，还原到原来的稳定体系。
（3）普通乳状液一般不能自发形成，需要外界提供能量，如经过搅拌、超声粉碎、胶体磨处理等才能形成；而微乳液的形成是自发的，不需要外界提供能量。
（4）表面活性剂界面张力不同。微乳液在本质上仍是胶团溶液，在其体系中，油-水界面张力往往低至不可测量。
（5）增溶比例不同。微乳体系中增溶比例远远大于普通乳状液，可以同时增强表面活性剂的亲水、亲油作用，特别对于液体体系，应用特别广泛。
因为微乳液有很多不同于普通乳状液的性质，随着应用领域的扩展，对它的研究越来越引起人们的重视。

2、微乳化剂的选择
有很多的表面活性剂经过特殊处理和特别配比，可以产生微乳体系。常用的可用于产生微乳体系的表面活性剂有聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯硬脂基醚、脂肪醇聚氧乙烯-聚氧丙烯醚、聚氧丙烯醚、聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物、苯甲酸脂肪醇盐、斯盘、吐温、聚甘油脂肪酸酯、植物甾醇聚氧乙烯醚等。
在微乳液中，常常需要加入助表面活性剂。当表面活性剂分子之间存在着较强的相互作用时，会形成不溶的结晶或液晶。在硬的液晶结构中，供增溶作用可利用的空间较小，形成液晶会限制增溶作用。在微乳液中，不希望形成液晶相，因此常常加入中、短链醇类作为助表面活性剂。
在选用微乳状液使用的表面活性剂和辅助表面活性剂时，不仅要考虑增溶作用的效果，而且也需要注意到毒性和刺激性等，配制化妆品所用的表面活性剂必须对人体无害，这就大大限制了所用的表面活性剂品种。

3、微乳体系的配制
因为化妆品的成分比较复杂，为了配置成清亮透明的微乳液，需要依据化妆品中油性成分的结构和性能不同，选择合适的表面活性剂，并研究由它们构成的微乳体系的相行为，目前有关微乳化妆品的组成和应用的消息多数出现在专利中。
微乳状液的形成一般有一较普遍的规律，即除油、水主体及作为乳化剂的表面活性剂外，还须加入相当量的极性有机物（一般为醇类），而且要保持表面活性剂和极性有机物一定的浓度，此种极性有机物称为微乳状液体系中的辅助表面活性剂。微乳状液就是由油、表面活性剂、辅助表面活性剂和水所组成，以下以制备O/W型微乳状液为例。
制备O/W型微乳状液的方法和步骤通常包括以下几方面：
① 选择一种稍溶于油相的表面活性剂；
② 将选择的表面活性剂溶于油相，其用量为足以产生O/W型乳状液；
③ 用搅拌的方法将油相分散于水相中；
④ 添加水溶性的表面活性剂，产生透明的O/W型乳状液。
4、微乳化技术的缺点
目前，在国内外市场中，乳状液化妆品还占据着绝大多数市场份额，微乳液化妆品无论从品种还是产量上都相对较少，因为其自身也存在着一些缺点。
① 微乳状液的粘度一般较低，增加粘度常常会导致透明度和稳定性的损失，从市场销售考虑，人们会误认为粘度低有效物成分少；
② 微乳状液表面活性剂含量高，也会产生一些不良的作用，特别是对于一些肌肤敏感的人们；
③ 可用于制成微乳体系的表面活性剂还较少，人们对其构成和配比研究还不深入；
④ 缺乏对微乳化工艺过程的研究。
以上这些因素限制了微乳状液在化妆品中的应用

㈤ 院士表示护肤品中运用量子技术肯定是假的，还有哪些关于护肤品的伪科学

比如说有很多护肤品都打着补水的效果，而且这肤品一般都补不到皮肤深层；同时还有很多的护肤品，内部根本没有干细胞。

㈥ 一款护肤产品的研发，大致会经过哪些程序

以下几个程序：
1、确定开发护肤品。且需要有第三类化妆品商标（最好是商标注册证，仅有商标回执很多地方药监局不承认）+护肤品销售范围营业执照。
2、制作开发提案。根据想开发的护肤品，制作产品提案PPT（你想开发怎么样的产品，针对人群，主打什么功效，想添加哪些成分，预估售价，想要怎么样的包材，大概何时上市，设计方向是哪些，大概如何推广等），开始排期。此提案基本定了产品的灵魂所在。
3、调样+确认配方。提案确认后可开始安排调样，新品调样一般耗时3-15天不等。此步骤由OEM厂提供调好的料体收到后试用，觉得不行再返回给OEM重新调整，觉得OK可以确认配方给OEM厂。OEM厂提供背标成分，此时可以拟定背标内容。
4、寻找包材。根据提案寻找相应的包材，如塑料瓶还是玻璃瓶还是亚克力等，外盒用什么材质（一般有白卡纸，银卡纸，特种纸等），包材可在调样期间同步寻找。同步提供报价。
这里说下包材的起订量。一般情况下铝箔袋（面膜袋）是30000片起订（大一点的厂要5万起订），玻璃瓶是5000起订，白色（透明）软管5000起订（大一点的厂要1万起订），有色软管10000起订，塑料瓶及亚克力一般1万起订，纸盒5000起订等，数量越少价格越贵。
5、安排设计。确认瓶型及初步品名后即可安排设计。设计确认后待OEM厂提供背标成分即可安排做外盒展开图设计。确认设计稿后给到OEM厂审核（现在网上备案对设计稿审核较严格，为了避免一些文字备案时被驳回，最好给到OEM厂审核）
6、确认设计稿。审核后各部门进行签字确认设计稿。
7、备案送检。安排送第三方检测机构安排备案检测（一般做非特检测），可直接交给OEM厂负责。一般需要10个工作日（2周时间）。
8、包材打样。送检的同时同步安排包材打样，一般只打样一次（正常都需要给打样费，800-2000不等，大部分可以做大货时抵消货款），面膜袋一般不打样（因为涉及到铜版制作，费用不退，面膜袋一般等备案过后直接生产，担心有问题可以直接去供应商生产的时候跟色）。打样时间一般7-15天不等。
9、包材确认。收到打样后的包材，确认包材。（此时有修改意见也可以提出，一般备案的时候P一下包装图片就行），包材需要在网上备案前出来，因为网上备案需要拍摄实际销售包装图片上传系统（很多地方药监局不同意使用效果图备案，如深圳，一般要求实际销售包装备案）。
10、网上备案。拿到第三方检测报告
护肤产品。最重要的。应该是产品的安全性。

㈦ 听说s9是无添加，功效性的护肤品，s9的护肤品都采用了那些比较先进的技术呢！！！

技术，，，？做化妆品是不需要技术的。有配方就足够了。