护肤品备案是干什么的

㈠ 国产非特殊用途化妆品备案是什么

国产化妆品需要经过化妆品备案才能允许在市场上流通销售，所以国产化妆品品牌研发出化妆品后就需要准备资料去申请备案。

1、备案检验：检验机构出具检验合格的备案检验报告。

2、网上上传备案资料：在国家食品药品监督管理总局网站填写备案基本信息、产品配方、上传产品包装平面图和正面立体图（委托生产的产品，委托方先备案、生产方用委托方备案编号关联）。

3、上传资料审核：市级监督管理部门审核上传资料，通过、退回、责令整改、立案查处四种确认。

4、产品上市：企业网上信息通过后，产品上市。

5、备案后的检查和监督：市级监督部门对企业存档资料进行现场检查（时间：备案上传通过后，3个月以内）。

产品管理

相对九大类特殊用途化妆品来说，非特殊用途化妆品安全风险相对较低，在监督管理方面比特殊用途化妆品宽松一些。目前我国对非特殊用途化妆品，无论是国产品还是进口品，实施备案制管理。国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前。

按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，对产品信息进行网上备案。进口化妆品生产企业应当在产品进口前，委托境内责任人通过网络平台办理备案手续，取得电子版备案凭证后方可进口。

以上内容参考：网络-国产非特殊用途化妆品备案管理办法

㈡ 化妆品在国家食品药品监督管理局备案是什么意思

化妆品在国家食品药品监督管理局备案指的是，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查后是合格企业。

企业生产非特殊用途化妆品应提供下列资料和样品，并于产品投放市场后2个月以内报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。

1．产品名称、类别；

2．产品成份、限用物质含量；

3．产品卫生质量检验报告；

4．产品样品（5个小包装）；

5．产品使用说明书（或其草案）、标签及包装（或其设计）；包装材料。

拓展资料：

《化妆品卫生监督条例实施细则》第五条

已获《化妆品生产企业卫生许可证》的企业增加生产新类别的化妆品，须报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。

《化妆品卫生监督条例实施细则》第三十条（三）检查项目

对未报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案的产品，审查产品成份、产品卫生质量检验报告，同时进行微生物卫生化学方面的产品卫生质量监督检验。

如企业不能提供产品卫生质量检验报告，或提供的产品卫生质量检验报告不能证明产品使用安全的，由化妆品卫生监督检验机构进行强制鉴定。

㈢ 化妆品备案的目的是什么

我买个化妆品，就能查到这个化妆品的品质等级和所属公司的经营情况。还是很有用的。

㈣ 化妆品备案员主要工作任务是什么，怎么做呢

化妆品备案员主要工作
1、负责化妆品法规符合性审核、产品申报、注册、备案等相关技术法规事务;
2、负责跟进产品备案相关检验事宜，安排产品送检及报告管理;
3、整理化妆品备案相关资料并存档管理;
4、负责化妆品包材设计文案等。

希望能帮到您！

㈤ 化妆品为什么要备案

备案是对化妆品成分和技术在国家食品药品监督管理局的一种公示。

㈥ 化妆品为什么要备案呢有什么用

这也是为了保证安全吧，不能随便搞个化学品就给大家用。

㈦ 化妆品在国家药监局有备案能说明什么

不能一概而论。首先，有备案只能说明是合法的，但合法的未必就适合你个人体质；其次，备案的产品未必就一定是好产品，难免也有浑水摸鱼的。

识别化妆品好坏：

1、化妆品是保持皮肤健康，增进美容的皮肤日常生活用品。但是面对市场上各式各样的化妆品，许多人会很迷茫不知如何选择，今天给大家分享一下如何辨别化妆品的好坏。我们可以从感官上进行化妆品选择即观察化妆品的色泽、香气、外观等感官指标，比如说要一看、二闻、三试、四感觉。

2、首先是“看”，通过自己的眼睛观察。

优质的化妆品可以从外观上初步识别，即看颜色鲜明，清雅柔和。将化妆品涂在手腕上，在光线充足的地方看颜色是否鲜明，同时看是否与自己肤色相称。变质的化妆品可以从色泽上察觉出来，若有发黄、发褐、发黑或有白色斑点，液体的如果变浑浊不清则表明已腐败。

3、可以通过鼻子闻气味。

从气味上识别，优质化妆品的气味淡雅，有的虽然浓烈，但都很纯正。香味过重，常常是由于加入过量的香料所致。有些化妆品的气味很淡，涂抹在皮肤上几乎闻不到香味，把化妆品的盖子打开，靠近鼻子，通常有股芬芳清凉的感觉。

㈧ 化妆品国产备案是什么意思

就是国产非特殊用途化妆品在上市前，都在国家食品药品监督管理局网页进行非特备案，备案通过才能上市销售。

㈨ 化妆品备案检测和风险评估怎么做，哪些机构可以做

化妆品备案是什么？

根据《化妆品监督管理条例》第四条规定，国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理。化妆品分为特殊化妆品和普通化妆品。国家对特殊化妆品实行注册管理，对普通化妆品实行备案管理。

化妆品备案检测项目是什么？

微生物必检：常规5项（菌落总数，霉菌与酵母，耐热大肠菌群，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌）

重金属必检：常规4项（汞、砷、铅、镉）

甲醇、α-羟基酸、抗生素7项、去屑剂5项、二恶烷、石棉

化妆品风险评估监测是什么？

化妆品安全风险评估是产品安全评价的有效手段。化妆品安全风险评估是指,利用现有的科学资料对化妆品中危害人体健康的已知或潜在的不良影响进行科学评价。化妆品一般可认为是各种原料的组合，原料的安全性是化妆品安全的前提条件。化妆品产品的安全性评价应基于所有原料和风险物质的风险评估。

国家药监局7月6日对外发布《2021年下半年国家化妆品安全风险监测计划》。该《计划》显示，主要包括儿童化妆品、祛斑美白类、宣称抗皱祛痘类、宣称止痒类、宣称促进毛发生长类、眼部护肤类、儿童牙膏等18类产品被列为安全风险监测重点品种。

化妆品备案检测和风险评估监测单位：

中科检测

是化妆品检测备案服务机构，可开展化妆品风险服务检测，具备开展特殊化妆品备案检测资质，符合《化妆品注册和备案检验工作规范》和《中华人民共和国计量法》关于化妆品检验资质要求，是经国家药品监督管理部门确认的可承担化妆品注册和备案检验工作的服务机构。

㈩ 什么叫化妆品备案呢

自2014年6月1日起，国产非特殊用途化妆品上市前应按照《国产非特殊用途化妆品信息备案规定》的要求，进行产品信息网上备案，备案信息经省级食品药品监管部门确认，由国家食品药品监管总局政务网统一公布，供公众查询，省级食品药品监督管理部门不再发放《国产非特殊用途化妆品备案凭证》。

对于不依照规定履行产品上市前信息报备义务的，食品药品监督管理部门依照《化妆品卫生监督条例实施细则》第四十五条第七款的规定予以处罚。

(10)护肤品备案是干什么的扩展阅读

一、非特殊用途化妆品

指不含有以上特殊功效的，比如单纯的润肤水之类，祛痘、去皱、抗氧化等现在都算非特。

非特殊用途化妆品备案信息则在国产非特类化妆品备案服务平台查询。

国产化妆品备案信息分为卫妆准字(非特)和卫妆特字(特殊)，进口化妆品分为卫妆备进字(非特)和卫妆特进字(特殊)。

二、备案流程

按照国产非特殊用途化妆品备案的要求，中国境内生产的化妆品的备案流程如下：

1、生产企业应当在产品上市销售前在sfda官网上整理、报送生产配方、销售包装、生产工艺、技术要求、产品检验报告等资料。

2、委托生产的产品，委托双方应当分别向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。这也是为什么有时候查某个产品的时候会发现两个记录。委托方可以先备案，备案号再交给被委托方备案。

3、省级食品药品监管部门收到企业备案信息后，会在在5个工作日内组织完成对产品的核查。如果备案审核通过，我们就能在非特殊化妆品服务平台查到备案信息，产品也可以进行销售。但是此时并未进行产品实物检测，监管部门之后会再进行一次实质检查。

4、对于不属于备案产品范围的、备案信息不齐全或不符合规定形式的，食品药品监管部门会在5个工作日内告知企业并说明理由。

5、备案后3个月内，省级食品药品监督管理局会组织开展对备案产品的实质检查，发现不符合要求的，相关部门会责令改正，并在产品备案信息里进行标注;发现违法的，依法立案查处。

6、已经备案的产品，想要变更原备案事项，要在变更前将相关变更信息通过网络平台重新报送备案;涉及备案管理部门改变的，应当主动注销原备案信息后重新申请备案。

7、已备案的产品，每满4年需要重新确认产品备案信息。如果某一产品已经不再生产，企业应当主动注销原备案信息。