护肤品新的料体样板需要检测什么

① 化妆品检测要做哪些项目

您好，化妆品常规的检测项目有9项，分别是砷、铅、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母计数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌。以上9个项目是化妆品必须要检测的。如果是上架天猫、京东等商城，则必须上传化妆品的备案报告的备案号，以及一份化妆品的9项检测报告；另外，如果化妆品的检测报告需要用于非特化妆品备案，那出具检测报告的机构能力附表，应该具备非特化妆品备案资质；最后一点就是出具化妆品检测报告的机构，必须是具备CMA资质的第三方检测机构。

② 化妆品原料需要检测哪些重金属

深圳市联合华仪智能设备有限公司是国内最大的 安检门 X光机 车底检查镜 车底检查系统 深圳安检门 视频车底检查镜 生产厂家.本公司生产的金属探测器 食品金属探测器 金属探测仪 食品金属检测机 金属分离机 金属分离器产品都通过ISO9001体系认证和外国认证机构KMO CE认证. 凡在本厂购买的产品都享有3月包换和一年保修等服务.
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食品金属探测仪用于乳制品、保健品，生物制品、粮食、果蔬、水产品、添加剂、调味品等行业金属异物探测

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食品金属探测仪的独特功能就是与普通金属检测仪器检测原理相反，主要是检测烘焙类食品中是否漏装脱氧剂

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金属探测器 食品金属探测器 海产食品金属探测器HY8806YJ
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金属探测器小型/中小型的包装制品、大块产品、原材料包括农产品和海产

③ 化妆品毒理测试需要检测哪些项目，具体依照什么标准做呢

化妆品安全技术规范2015版规范了化妆品原料及其产品安全性评价的毒理学检测要求。

同时，我国对特殊化妆品和普通化妆品分别实行注册和备案制度，根据国家药监局在2021年2月26日发布，2021年5月1日起开始施行的《化妆品注册备案资料管理规定》要求，注册备案提交的产品检验报告中应包含微生物与理化检验、毒理学试验、人体安全性试验报告和人体功效试验报告。

哪家机构开展化妆品毒理测试？

中科检测

化妆品毒理检测标准

化妆品安全技术规范2015版
化妆品卫生规范 2007版

化妆品毒理检测指标

1、急性经口毒性试验
2、急性经皮毒性试验
3、皮肤刺激性/腐蚀性试验
4、急性眼刺激性/腐蚀性试验
5、皮肤变态反应试验
6、皮肤光毒性试验
7、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
8、体外哺乳动物细胞基因突变试验
9、哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验
10、亚慢性经口/皮毒性试验
11、慢性毒性/致癌性结合试验

④ 化妆品毒理测试需要检测哪些项目，具体依照什么标准做呢

化妆品毒理测试的目的是测试化妆品在特定使用方式或者暴露条件下，是否对人体安全、生态环境造成影响。通常采用一定的方法、程序或指导原则进行。化妆品毒理测试是产品安全性评价、化学物危害评估、环境危害评估等的具体支持手段，中科检测化妆品毒理测试项目及标准如下：

急性经口毒性试验 《化妆品安全技术规范》(2015年版)第六章2急性经口毒性试验

皮肤变态反应试验 《化妆品安全技术规范》(2015年版)第六章6皮肤变态反应试验

皮肤变态反应试验 化妆品安全性评价程序和方法GB7919-87（5.5）

皮肤刺激试验 化妆品安全性评价程序和方法GB7919-87（5.3）

皮肤刺激性/腐蚀性试验 《化妆品安全技术规范》(2015年版)第六章4皮肤刺激性/腐蚀性试验

皮肤光变态反应试验方法 《化妆品安全技术规范》(2015年版)第20项

皮肤光毒性试验 《化妆品安全技术规范》(2015年版)第六章7皮肤光毒性试验

急性眼刺激性/腐蚀性试验 《化妆品安全技术规范》(2015年版)第六章5急性眼刺激性/腐蚀性试验

鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验 化妆品安全性评价程序和方法GB7919-87（5.13）

细菌回复突变试验 《化妆品安全技术规范》（2015年版）第六章8细菌回复突变试验（2019年第12号）

体外哺乳动物细胞基因突变试验 《化妆品安全技术规范》(2015年版)第六章10体外哺乳动物细胞基因突变试验

哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验：《化妆品安全技术规范》(2015年版)第六章11哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验

睾丸生殖细胞染色体畸变试验：《化妆品安全技术规范》(2015年版)第六章13睾丸生殖细胞染色体畸变试验

体外哺乳动物细胞染色体畸变试验：《化妆品安全技术规范》(2015年版)第六章9体外哺乳动物细胞染色体畸变试验

体内哺乳动物细胞微核试验：《化妆品安全技术规范》（2015年版）第六章12体内哺乳动物细胞微核试验

体外哺乳动物细胞微核试验：《化妆品安全技术规范》（2015年版）第六章25体外哺乳动物细胞微核试验（2021年第17号）

急性吸入毒性试验：香薰类化妆品急性吸入毒性试验SN/T4030-2014

⑤ 化妆品做质量检测，应该有哪些步骤、准备哪些东西

化妆品做质量检测需要准备好企业证明材料、样品到当地的技术监督局，填写技术监督局出具的表格。

之后将会按照以下质量检验的方法进行检验：

1.全数检验；

2.抽样检验。

根据产品的不同特点和要求，质量检验的方式也各不相同：

1.按检验工作的顺序分，有预先检验，中间检验和最后检验。

2.按检验地点不同，分为固定检验和流动检验。

3.按检验的预防性可分为首件检验和统计检验。

其目的在于，保证不合格的原材料不投产，不合格的零件不转下工序，不合格的产品不出厂；并收集和积累反映质量状况的数据资料，为测定和分析工序能力，监督工艺过程，改进质量提供信息。

(5)护肤品新的料体样板需要检测什么扩展阅读：

质量检测的报告内容：

（1）原材料、外购件、外协件进厂验收检验的情况和合格率指标；

（2）产品出厂检验的合格率、返修率、报废率、降级率以及相应的金额损失；

（3）按车间和分小组的平均合格率、返修率、报废率、相应的金额损失及排列图分析；

（4）产品报废原因的排列图分析；

（5）不合格品的处理情况报告；

（6）重大质量问题的调查、分析和处理报告；

（7）改进质量的建议报告；

（8）检验人员工作情况报告。

报告的职能也就是信息反馈的职能。这是为了使高层管理者和有关质量管理部门及时掌握生产过程中的质量状态，评价和分析质量体系的有效性。

为了能做出正确的质量决策，了解产品质量的变化情况，必须把检验结果，用报告形式，特别是计算所得的指标，反馈给管理决策部门和有关管理部门，以便做出正确的判断和采取有效的决策措施。

⑥ 化妆品检测是怎样做

看你要检测什么项目了，不同种类的化妆品检测的项目也是不一样的。装量。PH值。重金属。香型。重金属。加速试验。然后就是用水的检测。原辅料检测。现在要求不是很高。看你选择什么样的质量标准。对应的检测项目也不一样，有的做液相，气相。原子吸收。ph。什么的都是有可能的。然后是包材的气密性。卫生学。等。当然这个是在条件允许的条件下做的，大部分可能没有这么全的检测。

⑦ 化妆品质检标准是什么

化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、pH值测定、毒理学安全性实验、人体安全及功能试验。
1、微生物学检验：包括菌落总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、霉菌和酵母菌等检验项目

2、卫生化学检验：包括汞、铅、砷等卫生化学指标的检测，斑蝥、氮芥、巯基乙酸、性激素、甲醛等禁、限用物质含量的检测，以及 pH 值等其他检测；

3、毒理学试验：普通化妆品需要做急性皮肤刺激性试验、急性眼刺激性试验、多次皮肤刺激性试验；特殊用途化妆品除以上三项试验外，还需要做皮肤变态反应试验、皮肤光毒性试验、回复突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验；

4、特殊用途化妆品人体安全性和功效性评价：包括人体斑贴试验、人体试用试验、SPF值测定、PA值测定、防水性能测定等。

化妆品（美容/修饰类）
QB/T 1976化妆粉块；GB/T 29991香粉（蜜粉）；
QB/T 1977唇膏；GB/T 26513 润唇膏；
QB/T 1858香水、古龙水；QB/T 1858.1 花露水；
QB/T 4147驱蚊花露水；QB/T 1978染发剂；
GB/T 29678烫发剂；QB/T 2285头发用冷烫液；
QB 1643发用摩丝；QB 1644定型发胶；
GB/T 27575化妆笔、化妆笔芯；GB/T 27576唇彩、唇釉；
GB/T 27574睫毛膏；QB/T 2287指甲油；

⑧ 怎样检测化妆品原料的各类指标

化妆品原料部分理化指标检测方法

一、酸值

1.定义

酸值亦可称为酸价。中和lg脂肪酸所需要的氢氧化钾的毫克数，叫做(脂肪酸的)酸值。

油脂的酸值是指中和1g油脂中的游离脂肪酸所需要的氢氧化钾毫克数。

它们的化学反应为：

RCOOH+KOH→RCOOK+H2O

已知氢氧化钾的分子量为56.1，若脂肪酸的分子量为M，中和1g脂肪酸所需的氢氧化钾毫克数则为：

脂肪酸的酸值=56100／M

即脂肪酸的酸值与它的分子量成反比。

油脂的酸值代表了油脂中游离脂肪酸的含量。油脂存放时间较久后，就会水解产生部分游离脂肪酸，故可用酸值来标志油脂的新鲜程度，酸值愈高，即游离脂肪酸多，表示油脂腐败越利害，越不新鲜，质量越差。一般新鲜的油脂其酸值应在lmg以下。

2.测定

测定的方法是对于溶解于醇—醚中的规定试样液和对照空白液，用标定过的氢氧化钾液进行滴定至酚酞终点。

(1)试样制备 按待测试样酸值的大小(估计)，若酸值<1.0mg，规定取样量5g；若酸值>1.0mg，规定取样量2g。将规定试样量放人125ml锥形烧瓶中，加入25ml中性乙醇，混合使之溶解，如需要，可在水浴上加热，冷却。另再加入25ml无水乙醚并混合，如需要可加热，方法如前。即制备好试样液。

另配制一个空白试液，不加入试样，只有25ml无水乙醚和25ml无水中性乙醇。

(2)滴定试液 分别加入lml酚酞溶液于试样液和空白试液中，再用0.1mol/L氢氧化钾溶液分别滴定，边滴定边频频摇动，直到溶液呈粉红色并保持30s而终止。正确读出滴定用氢氧化钾标准溶液的体积(m1)(准确到小数后二位)。

3.结果计算

酸值=(V1-V2)×c×56.1/试样量

式中 V1——试样溶液所消耗的KOH滴定液体积，mL；

V2——空白试液所消耗的KOH滴定液体积，mL；

C ——滴定液KOH的浓度，mol／L。

二、皂化值与酯值

1、皂化值与酯值的定义

皂化是指油脂与碱反应生成肥皂的一种化学反应：

RCOO R’ + KOH → RCOOK + R’OH

油脂(脂) 碱 脂肪酸钾盐 醇

所生成的脂肪酸钾盐即为“钾皂”。皂化值是指皂化1g油脂所需要的氢氧化钾的毫克数。

因皂化反应也包括油脂中的游离脂肪酸与碱所生成的皂：

RCOOH’ + KOH → RCOOK + H2O .

因此可以说皂化值是表示1g油脂试样所生成的皂 (包含皂化酯与中和游离脂肪酸两部分反应生成的皂)所需的氢氧化钾毫克数。

现给出酯值的定义：酯值是指皂化1g酯所需的氢氧化钾的毫克数。

于是就有：

皂化值=酯值+酸值

2、皂化值的测定

测定的方法是称取一定的试样，溶解在乙醇中，和定量加入氢氧化钾的甲醇溶液回流。试样中存在的酯在此情况下会反应成为钾皂，任何存在的游离酸也会形成钾皂。同时作空白试验。在回流以后，用标定过的硫酸滴定空白和试样到酚酞终点。中和空白和试样所用酸量的差即为试样所消耗的氢氧化钾量。每克试样所需的氢氧化钾毫克数即为皂化值。

(1)试样制备 按待测试样酸值的大小(估计)，若皂化值<10mg，规定取样量10g；若皂化值≥10mg，规定取样量2g。将准确称量的试样放人250ml锥形烧、瓶中，以吸管或滴定管精确加入250ml甲醇氢氧化钾，25ml中性乙醇和三个玻璃珠。置烧瓶于电热板上，接上冷凝器，回旋烧瓶内容物直至固体物全溶或很好地分散，然后平稳剧烈地回流溶液。回流继续1h。

(2)滴定试液 从电热板上取下试液烧瓶，分别加入lml酚酞溶液于试样液和空白试液中，再用0.5mol／L硫酸溶液分别滴定，直到溶液红色刚消失而终止滴定。正确读取滴定用硫酸标准溶液的体积 (m1)(准确到小数后二位)。

(3)结果计算

皂化值＝(V1-V2)×c×56.1/试样量

式中 V1——试样溶液所消耗的硫酸滴定液体积，mL；

V2——空白试液所消耗的硫酸滴定液体积，mL；

C ——硫酸滴定液的浓度，mol／L。

三、碘值

1、定义

碘值是一物料不饱和度的度量，即指在一定条件下，每100g物料吸收碘的克数。

油脂的碘值是指每100g油脂吸收碘的克数。油脂的碘值是表明油脂的不饱和程度。碘值越高，不饱和程度愈大。碘值高的油脂，含有较多的不饱和键，在空气中易被氧化，即易腐败。

2、测定

测定方法是：将准确称量的试样置于一玻塞碘瓶内，溶解于氯仿中，加入精确量的哈纳斯试剂，在充分混合后，置碘瓶于暗处1h(哈纳斯试剂是碘溴化合物在浓乙酸中的溶液，在此条件下碘缓慢地加成为双键。为了反应完全，卤素必须大为过量)。同时作一空白试剂。在规定时间到达后，加入碘化钾终止反应并用水稀释以免碘的损失。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠滴定存在的碘。空白滴定和试液滴定的相差量即为试样所吸收的碘。每100g试样吸收的碘即为碘值。

按下表所示确定试样量。

碘值测定值／g
试样量／g

0～30
0.8+0.01

30～50
0.5+0.01

50～100
0.25+0.01

100～150
0.16+0.01

(1)试样制备 按上表称量试样量，置于250ml瓶内，加入10ml氯仿。回旋使其溶解，如需可略加热而后冷却。吸人25.0ml哈纳斯溶液，立即加塞，充分混合并置于暗处。同时制备一相应空白液，内含10ml氯仿和25.0ml哈纳斯溶液，加塞和试液一同置于暗处。

(2)滴定试液 60min后，每一碘瓶中加入20ml 10％碘化钾和100mi水，加水时冲洗瓶颈和烧瓶壁。在不断振动下，用0.1mol／L硫代硫酸钠滴定试液和空白试液，使其溶液色泽转浅，加入lml淀粉溶液，继续滴定，直至溶液呈现蓝色，接近终点时，再剧烈振摇，使两层分离，再滴两滴淀粉液，确证没有蓝色而终止。正确记录滴定用硫代硫酸钠液的体积(m1)(准确到小数后二位)。

(3)结果计算 碘的原子量为126.91。

碘值＝(V1-V2)×c×l2.69/试样质量

式中 V1——试样溶液所消耗的硫代硫酸钠的体积，ml；

V2——空白试液所消耗的硫代硫酸钠的体积，ml；

C ——硫代硫酸钠滴定液的浓度，mol／L。

四、羟值

1、定义

羟值亦称乙酰化值。它是指试样在试验条件下被乙酰化的羟基数。羟值被限定为1g试样中能被乙酐在吡啶液中形成乙酸酯，而中和此乙酸所需的氢氧化钾毫克数。其反应式为：

ROH + (CH3CO)2O → CH3COOR+CH3COOH

试样 乙酐 乙酸酯 乙酸

CH3COOH+KOH → CH3COOK+H2O

2、测定

测定的方法是，称取试样在吡啶溶液内95—100℃时加热1h，被已知量乙酐乙酰化而形成乙酸酯和游离乙酸，在反应终了时，过量乙酐被加入的水和吡啶所水解，再加热l0分钟，令其充分水解：

(CH3CO)20+H20——v2CH3COOH

同时处理的试样液和相应试剂空白液，以lmol／L甲醇氢氧化钾滴定至酚酞终点。空白与试样所消耗的滴定液之差即试样消耗乙酸量，每1g试样中和此乙酸所消耗的氢氧化钾毫克数即为试样的羟值(由游离酸所消耗的氢氧化钾量也包括其中)。

(1) 试样制备 按下表确定试样量和乙酐吡啶试剂量。

羟值／m g
试样量／g
试剂量／ml

0～20
5.0
5

20～100
2.0
5

100～150
1.5
5

150～200
1.0
5

200～250
0.75
5

250～300
0.6
5

300～350
0.5或1.0
5或10

350～450
0.75
10

450～600
0.6
10

600～700
0.5
10

按上表称量试样和试剂，置于烧瓶内并装上空气冷凝管，同时装置空白试验，‘加入同样试剂量而不加试样。

置烧瓶于95～100℃油浴内，剧烈回旋直至固体物全溶和溶液充分混合，继续在95～100℃加热1h，使瓶内充分反应，取出，在室温冷水浴内冷却10min。经过空气冷凝管于每一烧瓶内吸加6ml吡啶水溶液，剧烈回旋置于油浴10min，使过量乙酐试剂充分水解，在水浴中冷却至室温至少10min，经过空气冷凝管于每一烧瓶吸加5ml中性乙醇。

(2)滴定试液 每一烧瓶除去冷凝管，加入1m1酚酞液，用lmol／L甲醇氢氧化钾试液滴定空白和试样液，不断搅拌直至溶液呈微红色持续30s。读取滴定度液体积(m1)(至小数后二位)。

(3)结果计算

羟值＝(V1-V2)×c×56.1/试样重量

式中 V1——试样溶液所消耗的硫酸滴定液体积，mL；

V2——空白试液所消耗的硫酸滴定液体积，mL；

C ——硫酸滴定液的浓度，mol／L。

⑨ 化妆品检测报告

个人要想检验化妆品真伪并出具报告花费会非常高，划不来，不如举报到质检机构，有专业人员来处理。