护肤保健品生产许可证怎么办理

❶ 保健食品许可证怎么办理

办理保健食品经营许可证方法如下：
1、到当地政务中心申请《名称预先核准通知书》，检查自己的店名是否重复；
2、要带自己的身份证，办理营业执照需要身份证；
3、到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》；
4、取得营业执照30天内到当地的地税、国税部门申请《税务登记证》。
《保健食品管理办法》
第十四条
在生产保健食品前，食品生产企业必须向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审查同意并在申请者的卫生许可证上加注“XX保健食品”的许可项目后方可进行生产。第十五条
申请生产保健食品时，必须提交下列资料：
（一）有直接管辖权的卫生行政部门发放的有效食品生产经营卫生许可证；
（二）《保健食品批准证书》正本或副本；
（三）生产企业制订的保健食品企业标准、生产企业卫生规范及制订说明；
（四）技术转让或合作生产的，庆提交与《保健食品批准证书》的持有者签定的技术转让或合作生产的有效合同书；
（五）生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍；
（六）三批产品的质量与卫生检验报告。

❷ 保健食品许可证怎么办理

一、保健食品许可证怎么办理
1、办理保健食品经营许可证方法如下：
（1）到当地工商部门申请名称预先核准通知书，也就是确定店名；
（2）到当地县区级的食品药品监督管理局申请保健品经营许可证；
（3）取得保健品经营许可证之后继续在工商部门办理个体工商户营业执照需要的材料是：身份证原件和复印件，店铺的房产证明文件房产证复印件或者土地证复印件等东西，租赁合同原件和复印件，证件相片一张， 保健品经营许可证原件和复印件；
（4）取得营业执照30天内到当地的地税、国税部门申请税务登记证。
2、法律依据：《保健食品管理办法》第十四条
在生产保健食品前，食品生产企业必须向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审查同意并在申请者的卫生许可证上加注“XX保健食品”的许可项目后方可进行生产。第十五条
申请生产保健食品时，必须提交下列资料：
（1）有直接管辖权的卫生行政部门发放的有效食品生产经营卫生许可证；
（2）《保健食品批准证书》正本或副本；
（3）生产企业制订的保健食品企业标准、生产企业卫生规范及制订说明；
（4）技术转让或合作生产的，庆提交与《保健食品批准证书》的持有者签定的技术转让或合作生产的有效合同书；
（5）生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍；
（6）三批产品的质量与卫生检验报告。
二、办理预售许可证需要什么材料
需要以下材料：
1、营业执照；
2、资质证书、开发合同、开发经营许可证；
3、土地使用权证或合法用地文件；
4、建设工程规划许可证；
5、开工许可证；
6、单体工程审查表；
7、施工合同；
8、工程施工进度计划。

❸ 保健食品许可证怎么办理

法律分析：1、到当地工商部门申请《名称预先核准通知书》，也就是确定店名

2、到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》

3、取得《保健品经营许可证》之后继续在工商部门办理《个体工商户营业执照》

需要的材料是：身份证原件和复印件，店铺的房产证明文件（房产证复印件或者土地证复印件等东西），租赁合同原件和复印件，证件相片一张， 《保健品经营许可证》原件和复印件。

4、取得营业执照30天内到当地的地税、国税部门申请《税务登记证》。

法律依据：《保健食品管理办法》 第十五条 申请生产保健食品时，必须提交下列资料:(一)有直接管辖权的卫生行政部门发放的有效食品生产经营卫生许可证;(二)《保健食品批准证书》正本或副本;(三)生产企业制订的保健食品企业标准、生产企业卫生规范及制订说明;(四)技术转让或合作生产的，庆提交与《保健食品批准证书》的持有者签定的技术转让或合作生产的有效合同书;(五)生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍;(六)三批产品的质量与卫生检验报告。

❹ 保健品经营许可证怎么办理

保健品经营许可证办理流程如下：
1、保健食品企业经营许可申请表；
2、工商行政部门出具的预先核准证明复印件，营业执照复印件；
3、新开办企业提供法定代表人，企业负责人资格证明复印件，身份证复印件；
4、经营场所证明文件复印件；
5、经营场所场地平面布局图企业卫生管理组织文件，卫生及质量管理制度目录；
6、从业人员健康检查证明复印件，从业人员保健食品卫生知识培训材料；
7、申报人不是法定代表人或负责人本人，应当提交企业《授权委托书》原件和复印件；
8、食品药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料。
《中华人民共和国食品安全法》
第一百二十二条
违反本法规定，未取得食品生产经营许可从事食品生产经营活动，或者未取得食品添加剂生产许可从事食品添加剂生产活动的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂以及用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，并处五万元以上十万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款。
明知从事前款规定的违法行为，仍为其提供生产经营场所或者其他条件的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门责令停止违法行为，没收违法所得，并处五万元以上十万元以下罚款；使消费者的合法权益受到损害的，应当与食品、食品添加剂生产经营者承担连带责任。

❺ 保健品经营许可证怎么办理

保健品经营许可证办理方法如下：
1、到当地工商部门申请《名称预先核准通知书》，也就是确定店名；
2、到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》；
3、取得《保健品经营许可证》之后继续在工商部门办理《个体工商户营业执照》需要的材料是：身份证原件和复印件，店铺的房产证明文件（房产证复印件或者土地证复印件等东西），租赁合同原件和复印件，证件相片一张， 《保健品经营许可证》原件和复印件；
4、取得营业执照30天内到当地的地税、国税部门申请《税务登记证》。
食品卫生许可证、工商营业执照、产品营业执照、法人委托书组织机构代码证gmp证书，厂家的营业执照。
开保健品店需要的证件如下：
1、 法人和股东身份证原件；
2、 法人彩色一寸照片叁张；
3、 办公用房产权证明复印件（如出租方为单位，需加盖单位公章）；
4、 房屋租赁合同，房屋租赁发票；
5、 业企名称；
6、 企业经营范围；
7、法人股东监事姓名、联系地址、身份证号、出资比例、联系电话；
8、法人18周岁至今的个人简历。
【法律依据】
《医疗器械监督管理条例》
第二十六条 开展医疗器械临床试验，应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求，在具备相应条件的临床试验机构进行，并向临床试验申办者所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。接受临床试验备案的药品监督管理部门应当将备案情况通报临床试验机构所在地同级药品监督管理部门和卫生主管部门。医疗器械临床试验机构实行备案管理。医疗器械临床试验机构应当具备的条件以及备案管理办法和临床试验质量管理规范，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定并公布。国家支持医疗机构开展临床试验，将临床试验条件和能力评价纳入医疗机构等级评审，鼓励医疗机构开展创新医疗器械临床试验。