如何进韩国化妆品
❶ 韩国化妆品去哪进货想做个代理
好的肌肤来自好的习惯和优质的化妆品,不良的化妆品不仅影响皮肤美容,甚至危及身体健康。因此,正确选择合适的化妆品就显得尤为关键。
韩国化妆品批发渠道选择化妆品时,最重要的是首先要看化妆品的组合成分。此外,化妆品的香气也不能忽视。目前市场上流通的90%以上的化妆品的香气是来自添加的“化学香料成分”,如“Fragrance芳香剂”、“Flavor香料”、“Parfum”等。也就是说,目前90%以上的人使用的都是含有化学香料成分的化妆品。
现在人们对化学香料的危害性,并没有太深的认识。大部分人的肌肤对化学香料成分并没有特别严重的过敏反应,因此,对于使用一些含有化学香料成分的化妆品,也并不太介意,认为没什么大问题。但是化学香料给人体带来的危害,远超人们的想象之外。即使当时没有明显变化,但是会逐渐破坏肌肤的胶原蛋白,影响肌肤再生能力。
韩国化妆品批发渠道长期受这种化学成分的刺激,不仅会降低肌肤弹性,还容易产生皱纹。特别是对那些干燥性或敏感性肌肤、长粉刺的肌肤、容易泛红潮的肌肤,会带来非常严重的不良反应。
天然成分化妆品
现在人们的生活环境被空气中的阴霾、黄沙等,严重破坏。人们对化妆品的需求也越来越高。人们对化妆品的需求并不仅仅满足于“好的香料”和“好的成分”,正在逐渐倾向于选择不含人工化学成分的“天然化妆品”。
韩国化妆品批发渠道除了化妆品外,利用天然原料制成的洗发剂、护发剂等“天然”产品,也格外受到人们的青睐。这也证明了天然成分有益于人体。
在天然产品未上市之前,我们在日常生活中接触的化妆品都含有化学防腐剂“paraben”成分,这种成分会造成荷尔蒙内分泌系统紊乱,导致乳房癌等,有害于人体。
“paraben”成分是使用于化妆品的防腐剂。具有抑制细菌繁殖和微生物成长,防止腐败等效果。使用这种防腐剂,会延长化妆品的有效期限。
韩国化妆品批发渠道但是,这种化学防腐剂“paraben”对人体有很大的危害。据英国雷丁大学博士组发表的论文,“从乳房癌患者们的体内细胞中,检测出了paraben成分。”此外,对paraben有过敏反应的体质,皮肤会发生瘙痒症状,严重者会发生水泡。
随着人们对paraben和化学香料的危害性认识提高之后,取而代之的是“天然化妆品”。
❷ 韩国化妆品在哪里进货
在韩国有很多实体的化妆品供货商 如果你在中国选择供货商的时候一定要好好甄选,因为现在国内的韩妆比较混乱, 在韩国 化妆品的主要货源来自 免税店和专柜 ,像后,雪花秀 赫拉 iope 兰芝 等 基本都是出自免税店的货源 ,专柜公司的货一般出自公司挂名员工的手里,这种员工很多 , 个别的代沟也可以提供货源但是货品不是很全,如果你是想开一个护肤品店最好来韩国亲自看一下,因为来韩国自由行也是蛮便宜的,起码看一下给你供货的人的 店的规模,和营业执照什么的,在韩国一般能开店的基本都不会去做假货了 ,希望被采纳 有什么关于韩国方面的问题都可以咨询我
❸ 韩国化妆品进口报关流程 韩国化妆品进口需要什么手续
化妆品进口前期是要对化妆品进行产品备案、中外文标签备案和收货人备案的。且进口化妆品前期准备的单证如下:原产地证(或自由销售证),出口国卫生证,产品成分报告。大致进口流程如下:(1)做化妆品收货人备案,获取备案号。(2)到进口商检局做进口化妆品标签备案;(3)安排化妆品提前报检,提供单证:贸易合同/信用证、发票、装箱清单、原产地证/合法生产销售证明原件、缺陷产品召回承诺书、中文标签检验备案相关资料;(4)出具通关单,海关报关,出具税单,进口化妆品收货人缴纳关税增值税,海关放行,安排货物进境。(5)货物到达进口口岸后,商检局进行查验和抽样送检,(6)加贴中文标签,送检,合格的签发《卫生证书》。
注意:提前做好备案,因为备案时间约为5-10天,有的可能花的时间更长。
❹ 有什么韩国化妆品进货渠道
有什么韩国化妆品进货渠道?
有什么韩国化妆品进货渠道主要如下:
1、源头进货。
进口护肤品品牌进货,这样货源品质有保证,说不定还能成为一级代理商,而且进货的价钱必然是最便宜的。
2、跟代理商合作。
可以查询到该护肤品当地的代理商电话,从代理商那边拿货。这种进货的方式,价格稍贵一些,但是比较的方便。
3、源头化妆品供应链进货
除了从网上找化妆品厂家和展会找化妆品厂家,其实还可以找第三方的源头化妆品供应链平台,一些优质的源头化妆品供应链平台,他们拥有大量优质的化妆品货源,可以大大的帮助我们减少选品的时间成本,同时因为他们拥有的客户量大,走货量多,一般都可以拿到工厂给到的非常不错的出厂价格,比我们自己去找厂家拿会便宜很多。所以如果在不确定性的时候,你可以参考源头化妆品供应链平台一下。
以上就是"有什么韩国化妆品进货渠道?"这个问题的全部内容,希望对您有所帮助。
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❺ 进口韩国化妆品需要办理哪些进口的证件
化妆品进口需要的证件以及流程:
化妆品是指以涂抹、喷、洒或者其他类似方法,施于人体(皮肤、毛发、指趾甲、口唇齿等),以达到清洁、保养、美化、修饰和改变外观,或者修正人体气味,保持良好状态为目的的产品。
化妆品按功能性分类可分为普通化妆品(又称非特殊化妆品)和特殊类化妆品。具体分类请参考《化妆品监督管理条例(修订草案送审稿)》,特殊化妆品和非特殊化妆品审批要求详见《进口特殊用途化妆品的审批服务指南》和《进口非特殊用途化妆品的审批服务指南》。
进口流程:
1.进口化妆品行政备案以及许可审批→2.化妆品进口收货人备案→3.标签备案→4.报检→5.报关→交税放行提货
1. 进口化妆品行政备案以及许可审批
国家食品药品监督管理局负责进口化妆品行政许可受理与审批。
进口化妆品行政许可申请人应委托一个在中国境内依法登记注册,并具有独立法人资格的单位作为在华申报责任单位申请办理。
时限大约6个月,费用约10000-15000元/种化妆品。
所需资料:
① 已经备案的在华申报责任单位授权书复印件并加盖公章
② 在华申报责任单位营业执照副本复印件并加盖公章
③ 化妆品行政许可申请表
④ 产品配方(全成分标注,复合配方标注复合比例,并提供使用目的)
⑤ 经国家食药监局认定的许可检验机构出具的检测报告
⑥ 产品外包装翻译(中文)
⑦ 申请育发、健美、美乳类产品的,应提交功效成分及其适用依据的科学文献资料
⑧ 产品中文名称命名依据
⑨ 产品质量安全控制要求
⑩ 生产工艺简述及简图(针对特殊化妆品,完整工艺,包括温度和全成分)
⑪ 产品原包装(含产品标签、产品说明书说明、包装图、包装翻译、保证书)
⑫ 安全性风险物质的安全性评估资料
⑬ 产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件
⑭ 疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书
⑮ 委托加工方式生产的,需提供委托生产工厂的质量体系认证证书或GMP证书原件;委托加工协议
⑯产品样品
2. 检验检疫机构对进口化妆品的收货人实施备案管理,需要审核下列资料
① 进口化妆品收货人提交的《进口化妆品收货人备案申请表》
② 工商营业执照、组织机构代码证书、法定代表人身份证明的复印件并交验正本;自理报检的,应当提供自理报检单位备案登记证明书复印件并交验正本。
③ 初次进口的化妆品须提交进口化妆品卫生许可批件(特殊用途的出具)或备案证书(非特殊用途的出具)、相应的检测报告(疾控中心出具,由此报告方可在食药监局办理备案)、输出国家或地区官方或授权机构出具的自由销售证明。若非备案证书上的在华申报单位,需要国内在华申报单位的授权书。
④ 化妆品中文标签样张和外文标签的翻译件、外包装展开图(仅供免税销售的,可免于提供中文标签样张和外文标签的翻译件)。
⑤ 化妆品成品或化妆品半成品,需提供成份清单等有关信息。
3. 标签备案:
① 化妆品食药监备案凭证,正本,复印件进口商加盖公章
② 包装展开图以及翻译件
③ 化妆品成分配比表,要与申请备案凭证提供的一致
④ 进口化妆品安全性承诺
⑤ 自由销售证明
⑥ 营业执照复印件
4. 报检资料:
营业执照副本复印件、发票箱单合同提单复印件、外包装展开图、外包装翻译件、中文标签、安全性承诺书等。
5.报关资料:
发票、箱单、合同、商检通关单、原产地证(非必须单证,视商品税率优惠情况提供)
以上内容仅供参考,具体资料以实际进出口口岸要求为准!
延伸阅读:
随着人们生活水平的日益提高,进口化妆品不再是一种奢侈品,而是和我们每一个人的生活息息相关的物品。
化妆品安全性事件层出不穷,市场监督管理部门不断提高监管、审查力度。可见通过非法渠道进口的化妆品不是最好的办法,合法进口化妆品才是最行之有效的。
“进口化妆品备案凭证”的获得已成为化妆品进口程序中最为重要的一环。
办理这个业务的时候我们会对什么是“进口化妆品备案凭证”、为什么要办理这个凭证、去哪里办理这个凭证、办理这个凭证都需要准备什么样的材料、需要的资金是多少、需要的时间是多长,一堆一堆的问题接踵而至。
办理“进口化妆品备案凭证”需要有专业的人员对办理批件的业务流程以及需要准备的材料进行详细的指导,确保顺利取得凭证。
▲进口非特化妆品备案凭证&进口特殊化妆品行政许可批件▲

“进口化妆品备案凭证”真面目
➲1.为什么进口化妆品需要办理卫生许可批件?
根据《化妆品监督管理条例》规定,所有化妆品销售前都必须有卫生许可批件。
已经在国外销售的进口化妆品必须在进口前在中国办理卫生许可批件。
➲2.办理卫生许可批件的流程?
行政许可检验→CFDA评审→卫生许可批件的发放
➲3.办理卫生许可批件需要的时间?
批件的办理周期根据产品类型不同而有区别,预估非特殊类化妆品的时间是检测开始4-6个月,特殊类化妆品是检测开始8-16个月。
➲4.卫生许可批件的有效期?
大家有可能以为一个产品办下来批件是不是一直都可以用呀,其实不是的,卫生许可批件的有效期是4年,4年到期了可以提前4-6个月申请延续的。
❻ 韩国化妆品进口中国需要什么资料流程
从韩国进口化妆品到中国一般满足如下条件:
第一、贵司经营范围中有“化妆品进出口”相关的内容;
第二、“进口非特殊用化妆品登记备案凭证”,即证明此化妆品在我们国家的检疫检验局被国安,基本上无问题。
第三、贵司进口之前,须要到当地的进出口检验检疫局去做化妆品收发货人的备案,拿到企业备案号。
如上三个是必须满足的条件,以上满足之后可以正常进行化妆品的进出口了。至于报关检验检疫的文件正常提交即可,只要你的化妆品没有问题。
亲,希望我的回答对你有帮助,如有别的疑问随时可以提问。
❼ 急!急!急!关于韩国化妆品的进货渠道
急!急!急!关于韩国化妆品的进货渠道
关于韩国化妆品的进货渠道主要如下:
1、源头进货。
进口护肤品品牌进货,这样货源品质有保证,说不定还能成为一级代理商,而且进货的价钱必然是最便宜的。
2、跟代理商合作。
可以查询到该护肤品当地的代理商电话,从代理商那边拿货。这种进货的方式,价格稍贵一些,但是比较的方便。
3、源头化妆品供应链进货
除了从网上找化妆品厂家和展会找化妆品厂家,其实还可以找第三方的源头化妆品供应链平台,一些优质的源头化妆品供应链平台,他们拥有大量优质的化妆品货源,可以大大的帮助我们减少选品的时间成本,同时因为他们拥有的客户量大,走货量多,一般都可以拿到工厂给到的非常不错的出厂价格,比我们自己去找厂家拿会便宜很多。所以如果在不确定性的时候,你可以参考源头化妆品供应链平台一下。
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❽ 海关进口流程:我从韩国进口一批化妆品半成品,海关进口具体流程是怎么样的
化妆品半成品进口流程
1.国外必须提供原产地证和卫生许可证,生产日期证明。
2.合同发票箱单,必须提供。
3. 进口所需资料:,生产日期,原产地证,卫生许可证,发票箱单,提单,报关报检委托书,适用标准声明,承诺书,批文等。
4. 标签预审
5. 凭提单去换提货单,然后准备提货。
6. 凭原产地证、卫生证、发票箱单、报关报检委托书等资料,报进境备案。如产品成分中包涵任何动物植物的成分,则做过动植检后,货拉进保税仓库,如没有,则直接进保税仓库。
7. 在保税仓库中,贴标签,然后预约商检,做商检。商检会审核标签,随机抽样化验,检验OK,商检放行。
8. 报一般贸易进口,海关查验,审价等,确定价格在合理范围内,货物与申报内容一致,出税单。
9. 交税,完税后,海关放行,告知仓库,仓库放行。
10. 等待检测合格证书出后可以上市销售
化妆品/化妆品半成品/化妆品原料的进口到岸手续是先商检后海关。假如商检关未过,货物不准入关,要被退回。
❾ 想开个韩国化妆品店 进货的问题 是去韩国进货合适还是在国内进合适 在国内怎么进货
首先开韩国化妆品店,既然是韩国化妆品当然是要进口到国内才行。这样以来产品就分为两种。一种就是化妆品公司自己通过向中国政府有关部分申请卫生许可然后取得许可通过正规途径报关纳税进口。另一种就是通过一些做中韩物流的公司,这些公司往往有渠道能把韩国产品通过自己的渠道运到国内也就是说的水货。店主要首先确定做那种产品。水货利润大但是风险高周转周期长,行货稳定周转周期短但是相对成本大。各有利弊吧。从目前行情看,水货市场残渣了很多国内的假货仿冒货所以需要在寻找供货商上格外注意并且还要处理好当地工商啊一些机关的检查。如果行货的话就不用担心这些,但是行货和韩国本土的产品比起来种类会少一点价格会贵一点一般都是通过专柜销售的。水货和行货我公司都在做。我本人也在韩国,例如TFS,迷上,梦妆,这些的行货水货都做,ITSSKIN,兰芝之类的因为国内直营所以只能做水货。需要的话可以联系我。
❿ 怎么(如何)进口韩国的化妆品到国内,要办什么手续
进口韩国化妆品到国内正规渠道(一般贸易,代购等不谈)手续:
中华人民共和国国家食品药品监督管理局对进口化妆品及国产特殊用途化妆品实行申报备案制度:进口化妆品需领取《进口(非)特殊用途化妆品备案凭证》、国产特殊用途化妆品需领取《国产特殊用途化妆品卫生许可批件》(均简称《批件》),未领取《批件》的进口化妆品及国产特殊用途化妆品不得在中国大陆市场上销售。国家将对未领取《批件》而在中国市场上销售的国产特殊用途及进口化妆品进行处罚。
所有进口化妆品(特殊及非特殊)销售前必须经中国国家卫生部备案批准(具体主管部门:国家食品药品监督管理局食品许可。
一、申报手续流程
准备样品/资料---送 检---准备送审资料----申 报---取得批件
二、申报周期、费用
●周期:
1.卫生部备案周期:
普通产品:整个申报过程约持续4个月左右。
特殊产品:整个申报过程约持续6个月左右。
2.中文标签审核:
此项在进口通关进行,不需提前备案。
●费用:包括检验费、申报费等,具体见下表:
项目 单个产品费用(万元/个) 备注
检验费 普通 0.48~0.78
特殊 0.71~3左右
备案费 0.20
三:进口化妆品注册申报所需资料:
(1) 进口化妆品卫生许可申请表
(2) 产品配方
(3) 功效成份、使用依据及功效成份的检验方法(特殊用途化妆品)
(4) 生产工艺及简图
(5) 产品质量标准(企业标准)
(6) 卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告
(7) 产品包装(含产品标签)
(8) 产品说明书
(9) 受委托申报单位应提交委托申报的委托书
(10) 产品在生产国(地区)允许生产销售的证明文件
(11) 来自发生"疯牛病"国家或地区的产品,应按要求提供官方检疫证书;
(12)可能有助于评审的其它资料
另附未启封的完整产品样品小包装3件。
2010年4月之后申报进口化妆品注册需提交哪些资料及要求?
答:根据最新申报受理规定规定:
1、申请进口特殊用途化妆品行政许可的,应提交下列资料:
(一)进口特殊用途化妆品行政许可申请表;
(二)产品中文名称命名依据;
(三)产品配方;
(四)生产工艺简述和简图;
(五)产品质量安全控制要求;
(六)产品原包装(含产品标签、产品说明书);拟专为中国市场设计包装的,需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);
(七)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;
(八)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;
(九)申请育发、健美、美乳类产品的,应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料;
(十)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;
(十一)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;
(十二)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件;
(十三)可能有助于行政许可的其他资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
2、申请进口非特殊用途化妆品备案的,应提交下列资料:
(一)进口非特殊用途化妆品行政许可申请表;
(二)产品中文名称命名依据;
(三)产品配方;
(四)产品质量安全控制要求;
(五)产品原包装(含产品标签、产品说明书);拟专为中国市场设计包装的,需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);
(六)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;
(七)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料;
(八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;
(九)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;
(十)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件;
(十一)可能有助于备案的其他资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
3、申请化妆品新原料行政许可的,应提交下列资料:
(一)化妆品新原料行政许可申请表;
(二)研制报告
1)原料研发的背景、过程及相关的技术资料;
2)原料的来源、理化特性、化学结构、分子式、分子量;
3)原料在化妆品中的使用目的、依据、范围及使用限量。
(三)生产工艺简述及简图;
(四)原料质量安全控制要求,包括规格、检测方法、可能存在安全性风险物质及其控制等;
(五)毒理学安全性评价资料,包括原料中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;
(六)代理申报的,应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;
(七)可能有助于行政许可的其他资料。
另附送审样品1件。
4、申请国产特殊用途化妆品行政许可的,应提交下列资料:
(一)国产特殊用途化妆品行政许可申请表;
(二)产品名称命名依据;
(三)产品质量安全控制要求;
(四)产品设计包装(含产品标签、产品说明书);
(五)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;
(六)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;
(七)省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见;
(八)申请育发、健美、美乳类产品的,应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料;
(九)可能有助于行政许可的其他资料。
另附省级食品药品监督管理部门封样并未启封的样品1件。
5、以上申请化妆品行政许可的,应按照《化妆品行政许可申报受理规定》的要求提交有关资料,申报资料的一般要求如下:
(一)首次申请特殊用途化妆品行政许可的,提交原件1份、复印件4份,复印件应清晰并与原件一致;
(二)申请备案、延续、变更、补发批件的,提交原件1份;
(三)除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外,申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章;
(四)使用A4规格纸张打印,使用明显区分标志,按规定顺序排列,并装订成册;
(五)使用中国法定计量单位;
(六)申报内容应完整、清楚,同一项目的填写应当一致;
(七)所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外)均应译为规范的中文,并将译文附在相应的外文资料前;
(八)产品配方应提交文字版和电子版;
(九)文字版与电子版的填写内容应当一致。
