化妆品国产普化电子凭证多少钱

1. 化妆品备案电子凭证怎么下载

在官网查看后点击保存到本地即是下载。化妆品备案电子凭证就是化妆品你在网上进行备案后，通过后，会有一个备案凭证，相当于一个扫描件一样的东西，里面有产品的名称，企业名称等。

根据《化妆品监督管理条例》第四条规定，国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理。化妆品分为特殊化妆品和普通化妆品。国家对特殊化妆品实行注册管理，对普通化妆品实行备案管理。

所有化妆品在销售之前都要在国家药品监督管理局（以下简称药监局）进行提前登记备案，如果一款化妆品在药监局上完成了备案，就表明它就有了“身份”，可以上市销售了。反过来说，没有经过备案就上市销售的化妆品，一经查出则产品停售、责令整改，会受到处罚。

根据《化妆品监督管理条例》第十九条申请特殊化妆品注册或者进行普通化妆品备案，应当提交下列资料：

（一）注册申请人、备案人的名称、地址、联系方式。

（二）生产企业的名称、地址、联系方式。

（三）产品名称。

（四）产品配方或者产品全成分。

（五）产品执行的标准。

（六）产品标签样稿。

（七）产品检验报告。

（八）产品安全评估资料。

2. 化妆品备案电子凭证怎么下载

（1）将备案号/经营许可证号显示在网站首页底部的中间位置，如果当地电管局另有要求则以当地电管局要求为准。
（2）在网站的页面下方已放好的经营许可证号的位置做一个超级链接，链接到信息产业部备案网站上。）
另外:目前尚未将电子证书做为检测网站是否备案的依据。因此，电子证书不能下载的问题不会影响对备案网站的合法身份。
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化妆品注册备案资料管理规定
第一章总则
第一条为规范化妆品注册备案管理工作，保证化妆品注册、备案各项资料的规范提交，依据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》等有关法律法规要求，制定本管理规定。
第二条在中华人民共和国境内申请化妆品注册或办理备案时，应当按照本管理规定的要求提交资料。
第三条化妆品注册人、备案人应当遵循风险管理的原则，以科学研究为基础，对提交的注册备案资料的合法性、真实性、准确性、完整性和可追溯性负责，并且承担相应的法律责任。境外化妆品注册人、备案人应当对境内责任人的注册备案工作进行监督。
第四条化妆品注册备案资料应当使用国家公布的规范汉字。除注册商标、网址、专利名称、境外企业的名称和地址等必须使用其他文字的，或约定俗成的专业术语（如SPF、PFA、PA、UVA、UVB、维生素C等），所有其他文字均应完整、规范地翻译为中文，并将原文附在相应的译文之后。
第五条化妆品注册备案资料应当符合国家有关用章规定，签章齐全，具有法律效力。境外企业及其他组织不使用公章的，应当由法定代表人或者企业（其他组织）负责人签字。除用户信息相关资料外，产品的注册备案资料中如需境外化妆品注册人、备案人签章的，其法定代表人或者负责人可授权该注册人、备案人或者境内责任人的签字人签字。授权委托签字的，应当提交授权委托书原件及其公证书原件，授权委托书中应当写明授权签字的事项和范围。
除政府主管部门或者有关机构、注册和备案检验机构、公证机关等出具的资料原件外，化妆品注册备案资料均应由境内注册人、备案人或者境内责任人逐页加盖公章。使用带有电子加密证书的公章的，可直接在电子资料上加盖电子公章。
第六条化妆品注册备案资料中应当使用我国法定计量单位，使用其他计量单位时，应当折算为我国法定计量单位；应当准确引用参考文献，标明出处，确保有效溯源；应当规范使用标点符号、图表、术语等，保证资料内容准确规范。

3. 国产化妆品备案

中华人民共和国国家食品药品监督管理局对国产特殊用途用途及进口化妆品（包括特殊类和非特殊类）实行申报审核制度：国产特殊用途化妆品需领取《国家食品药品监督管理局 国产特殊用途化妆品卫生许可批件》。

国产非特殊用途化妆品需领取《国家食品药品监督管理局 国产非特殊用途化妆品备案凭证》国产非特殊用途化妆品自2014年6月30日起，应在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，对产品信息进行网上备案。

(3)化妆品国产普化电子凭证多少钱扩展阅读

企业应保证产品包装上的成分与提交到食药监网站上的成分基本一致，但特殊情况除外，如复配原料在产品包装上可直接标注复配原料名称，但在网上备案时则需要列明全部的原始配料。

备案检测机构不对企业提供资料的真实性负责，无法为企业核实配方是否能够顺利通过备案。

建议企业在提交产品配方时详细了解网上备案的产品配方提交要求，真实全面的提供产品的配方成分，申请备案检验时提交的产品配方需与网上备案的资料保持一致。

4. 化妆品委托工厂生产，如何备案，费用大概多少

化妆品委托工厂生产备案要求

国产非特殊用途化妆品备案登记凭证备案要求：

1.生产企业为产品质量、安全性及其声称作用的第1责任人，并为其提交的备案资料和样品的真实性负责，承担相应的法律责任。

食品药品监督管理局不对备案产品卫生安全性进行技术审核。

“备案凭证”不作为对产品卫生质量的认可，企业不得以备案凭证编号作为宣传的内容。

2.改变产品配方、产品标签标识的，应按新产品进行备案。

3.同一销售套装含有多个产品且具有产品名称，各产品分别备案。

同一产品有多个产品规格、型号的，应分别进行备案国产非特殊用途化妆品备案登记凭证。

4.委托加工产品由委托生产企业办理备案。

5.不可拆分的同一销售包装含有多个产品，且只有一个产品名称，可以按照一个产品备案。

6.申请备案的产品规格、型号、配方和生产工艺等相同，但产品标签标示的商标或产品名称不同，应按不同产品分别备案。

申请国产非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料：

1、国产非特殊用途化妆品备案申请表

2、产品名称命名依据

3、产品配方（不包括含量，限用物质除外）

4、产品生产工艺简述和简图

5、产品质量安全控制要求

6、非特殊化妆品备案产品设计包装（含产品标签、产品说明书）

7、经省级食品药品监督管理部门指定的检验机构（以下称检验机构）出具的检验报告及相关资料

8、产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料

9、委托生产协议复印件（如有委托生产的）

10、可能有助于备案的其他资料

化妆品委托加工备案费用

按照产品不同，价格不同，非特便宜点，特殊类的产品相对贵点

5. 国产非特殊用途化妆品备案后还发放电子凭证吗

国产非特殊用途化妆品备案后可以直接查到电子凭证，如果不知道怎么弄，可以要备案部门发给你也可以。

6. 国产非特殊用途化妆品备案电子凭证完全可相信吗

国产非特殊用途化妆品备案电子凭证完全可相信。

1、打开任意浏览器，搜索“国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统”。

7. 国产非特殊用途化妆品备案，查询网址是什么

1、进入国家食品药品监督管理局网站，点击页面上方，中间位置的“许可服务”版块。

(7)化妆品国产普化电子凭证多少钱扩展阅读

国产非特殊用途化妆品信息备案规定：

一、凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，生产企业应按本规定要求进行产品信息备案。

二、生产企业应当在产品上市销售前，将产品配方（不包括含量，限用物质除外）及销售包装（含产品标签、产品说明书）的信息按要求通过统一的网络平台报送至所在行政区域内的省级食品药品监管部门。产品安全性评估资料、产品生产工艺简述、产品生产设备清单、产品技术要求及产品检验报告等资料由生产企业妥善保存备查。

三、委托生产的产品，委托双方应分别向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息。仅供出口的，由实际生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息。

四、省级食品药品监督管理部门收到企业的备案信息后，应当在5个工作日内完成对备案资料完整性的核查。符合要求的，通过国家食品药品监管总局政务网公布产品备案信息，供公众查询。

8. 国产普化备案电子凭证怎么下载

在官网查看后点击保存到本地即是下载。
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9. 什么是化妆品网上电子备案凭证

就是化妆品你在网上进行备案后，通过后，会有一个备案凭证，相当于一个扫描件一样的东西，里面有产品的名称，企业名称等！