化妆品的备案号是什么意思

Ⅰ 护肤品的备用编号是什么

护肤品的备用编号就是备案编号。
我国将化妆品分成特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品两类，对特殊用途化妆品实施注册管理，对非特殊用途化妆品实施备案管理。特殊用途化妆品，国产的注册批准文号为：国妆特字G+4位年份数+4位顺序号；进口的注册批准文号为：国妆特进字J+4位年份数+4位顺序号。
非特殊用途化妆品国产的备案号为：省、自治区、直辖市简称+G+妆网备字+4位年份数+6位本行政区域内的发证顺序编号，进口的备案号为：国妆网备进字（省、自治区、直辖市简称）4位年份数+6位本行政区域内的发证顺序编号。

Ⅱ 粤g妆网备字什么意思

意思是广东妆网备字。

国产化妆品产品批文格式及式样：

1、特殊用途化妆品

卫妆特字+（4位年份）+第××××号（例：卫妆特字(2003)第0543号） 国妆特字G+4位年度+4位编码（例：国妆特字G20121089）

2、非特殊用途化妆品

省、自治区、直辖市简称+G＋妆备字＋4位年份数＋6位本行政区域内的发证顺序编号。

省、自治区、直辖市简称+G＋妆网备字＋4位年份数＋6位本行政区域内的发证顺序编号。

化妆品批文有效期一般为4年。

(2)化妆品的备案号是什么意思扩展阅读：

一、化妆品标注内容

化妆品名称一般由商标名、通用名和属性名三部分组成，并符合下列要求：

1、商标名应当符合国家有关法律、行政法规的规定。

2、通用名应当准确、科学，不得使用明示或者暗示医疗作用的文字，但可以使用表明主要原料、主要功效成分或者产品功能的文字。

3、属性名应当表明产品的客观形态，不得使用抽象名称；约定俗成的产品名称，可省略其属性名。

国家标准、行业标准对产品名称有规定的，应当标注标准规定的名称。

二、标识形式

第十七条化妆品标识不得与化妆品包装物（容器）分离。

第十八条化妆品标识应当直接标注在化妆品最小销售单元（包装）上。化妆品有说明书的应当随附于产品最小销售单元（包装）内。

第十九条透明包装的化妆品，透过外包装物能清晰地识别内包装物或者容器上的所有或者部分标识内容的，可以不在外包装物上重复标注相应的内容。

第二十条化妆品标识内容应清晰、醒目、持久，使消费者易于辨认、识读。

第二十一条化妆品标识中除注册商标标识之外，其内容必须使用规范中文。使用拼音、少数民族文字或者外文的，应当与汉字有对应关系，并符合本规定第六条规定的要求。

第二十二条化妆品包装物（容器）最大表面面积大于20平方厘米的，化妆品标识中强制标注内容字体高度不得小于1.8毫米。除注册商标之外，标识所使用的拼音、外文字体不得大于相应的汉字。

Ⅲ 批准文号就是俗称的备案号是吗

批准文号不是俗称的备案号。批准文号是生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。备案号是工业和信息化部关于网站备案管理系统颁发的网络信息许可证号码。
经营性网站必须办理 ICP证，否则就属于非法经营。未取得经营许可或未履行 备案手续，擅自从事互联网信息服务的，由相关主管部门依法责令限期改正，给予罚款、责令关闭网站等行政处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。可以这么说， ICP备案号是网站是否合法注册经营的标志，可随时到国家工业和信息化部 网站备案系统上查询该ICP备案的相关详细信息。
备案是指向主管机关报告事由存案以备查考。行政法角度看备案，实践中主要是《 立法法》和《 法规规章备案条例》的规定。备案大体分成两种：一是经营性备案，二是非经营性备案。后者相对较多，前者一般由于条件限制很多无法拿到审批。就现在国内互联网的发展情况来看，严格地区别二者的差异相对较为困难，多数网站多多少少都会有盈利现象。
《 中华人民共和国电信条例》第二条 在中华人民共和国境内从事电信活动或者与电信有关的活动，必须遵守本条例。
本条例所称电信，是指利用有线、无线的电磁系统或者光电系统，传送、发射或者接收语音、文字、数据、图像以及其他任何形式信息的活动。《 互联网信息服务管理办法》第四条 国家对经营性互联网信息服务实行许可制度；对非经营性互联网信息服务实行备案制度。
未取得许可或者未履行备案手续的，不得从事互联网信息服务。《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》 每种药品的每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准的药品委
托生产和异地加工外，同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。

Ⅳ 进口食品化妆品标签备案号号是什么

这个标签备案号是进口口岸出的，也就是我们俗称的JS号，但是现在的海关政策有变动，不是所有产品都会出JS号的，这个也跟不同个港口有关系

Ⅳ 韩国化妆品备案编号是什么

韩国化妆品备案编号是880开头的 。
韩国进口普通化妆品，顾名思义就是从韩国进口到中国销售的普通化妆品。
根据NMPA（国家药品监督管理局）相关法规，进口到中国销售的普通化妆品，需要办理进口普通化妆品备案。在2020年《化妆品监督管理条例》中有如下规定：
用于染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发的化妆品以及宣称新功效的化妆品为特殊化妆品。特殊化妆品以外的化妆品为普通化妆品。因此普通化妆品基本等同于2021年以前的非特殊化妆品。
拓展：进口普通化妆品办理流程
A.准备系统账户申请资料（含授权书）
B.对系统账号申请资料（含授权书）进行签字盖章公证
C.递交材料并取得系统账号
D.进口普通化妆品检测，并取得检测报告
E.准备申请材料，在线提交申请
F.窗口递交材料(公证件+中文翻译件)
G.审批
H.备案完成,系统公示。

Ⅵ 什么叫化妆品备案呢

自2014年6月1日起，国产非特殊用途化妆品上市前应按照《国产非特殊用途化妆品信息备案规定》的要求，进行产品信息网上备案，备案信息经省级食品药品监管部门确认，由国家食品药品监管总局政务网统一公布，供公众查询，省级食品药品监督管理部门不再发放《国产非特殊用途化妆品备案凭证》。

对于不依照规定履行产品上市前信息报备义务的，食品药品监督管理部门依照《化妆品卫生监督条例实施细则》第四十五条第七款的规定予以处罚。

(6)化妆品的备案号是什么意思扩展阅读

一、非特殊用途化妆品

指不含有以上特殊功效的，比如单纯的润肤水之类，祛痘、去皱、抗氧化等现在都算非特。

非特殊用途化妆品备案信息则在国产非特类化妆品备案服务平台查询。

国产化妆品备案信息分为卫妆准字(非特)和卫妆特字(特殊)，进口化妆品分为卫妆备进字(非特)和卫妆特进字(特殊)。

二、备案流程

按照国产非特殊用途化妆品备案的要求，中国境内生产的化妆品的备案流程如下：

1、生产企业应当在产品上市销售前在sfda官网上整理、报送生产配方、销售包装、生产工艺、技术要求、产品检验报告等资料。

2、委托生产的产品，委托双方应当分别向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。这也是为什么有时候查某个产品的时候会发现两个记录。委托方可以先备案，备案号再交给被委托方备案。

3、省级食品药品监管部门收到企业备案信息后，会在在5个工作日内组织完成对产品的核查。如果备案审核通过，我们就能在非特殊化妆品服务平台查到备案信息，产品也可以进行销售。但是此时并未进行产品实物检测，监管部门之后会再进行一次实质检查。

4、对于不属于备案产品范围的、备案信息不齐全或不符合规定形式的，食品药品监管部门会在5个工作日内告知企业并说明理由。

5、备案后3个月内，省级食品药品监督管理局会组织开展对备案产品的实质检查，发现不符合要求的，相关部门会责令改正，并在产品备案信息里进行标注;发现违法的，依法立案查处。

6、已经备案的产品，想要变更原备案事项，要在变更前将相关变更信息通过网络平台重新报送备案;涉及备案管理部门改变的，应当主动注销原备案信息后重新申请备案。

7、已备案的产品，每满4年需要重新确认产品备案信息。如果某一产品已经不再生产，企业应当主动注销原备案信息。

Ⅶ 一个牌子不同的化妆品备案号是什么

一个牌子不同的化妆品备案号是化妆品的标识
化妆品标识是指用以表示化妆品名称、品质、功效、使用方法、生产和销售者信息等有关文字、符号、数字、图案以及其他说明的总称。

Ⅷ 面膜包装上的产品备案号：粤穗械备20170779号是什么意思

其为第一类医疗器械备案凭证编号。

依据《医疗器械注册管理办法》第七十七条规定：第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：×1械备××××2××××3号。其中：×1为备案部门所在地的简称：进口第一类医疗器械为“国”字。

境内第一类医疗器械为备案部门所在地省、自治区、直辖市简称加所在地设区的市级行政区域的简称（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）；××××2为备案年份；××××3为备案流水号。

(8)化妆品的备案号是什么意思扩展阅读：

医疗器械注册的相关要求规定：

1、医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项。许可事项包括产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址等；登记事项包括注册人名称和住所、代理人名称和住所、境内医疗器械的生产地址等。

2、产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的，注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。

Ⅸ 化妆品在国家食品药品监督管理局备案是什么意思

化妆品在国家食品药品监督管理局备案指的是，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查后是合格企业。

企业生产非特殊用途化妆品应提供下列资料和样品，并于产品投放市场后2个月以内报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。

1．产品名称、类别；

2．产品成份、限用物质含量；

3．产品卫生质量检验报告；

4．产品样品（5个小包装）；

5．产品使用说明书（或其草案）、标签及包装（或其设计）；包装材料。

拓展资料：

《化妆品卫生监督条例实施细则》第五条

已获《化妆品生产企业卫生许可证》的企业增加生产新类别的化妆品，须报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。

《化妆品卫生监督条例实施细则》第三十条（三）检查项目

对未报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案的产品，审查产品成份、产品卫生质量检验报告，同时进行微生物卫生化学方面的产品卫生质量监督检验。

如企业不能提供产品卫生质量检验报告，或提供的产品卫生质量检验报告不能证明产品使用安全的，由化妆品卫生监督检验机构进行强制鉴定。

Ⅹ 化妆品备案号怎么查

法律分析：备案号是网站是否合法注册经营的标志，可随时到国家工业和信息化部网站备案系统上查询该ICP备案的相关详细信息。工业和信息化部关于网站备案管理系统颁发的网络信息许可证号码。根据国家《互联网管理办法》规定，经营性网站必须办理ICP证，否则就属于非法经营。未取得经营许可或未履行备案手续，擅自从事互联网信息服务的，由相关主管部门依法责令限期改正，给予罚款、责令关闭网站等行政处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。可以这么说，ICP备案号是网站是否合法注册经营的标志，可随时到国家工业和信息化部网站备案系统上查询该ICP备案的相关详细信息。

化妆品备案号查询流程：

一、打开国家药监局网站

在浏览器中输入“国家药品监督管理局”，或者使用搜索引擎搜”国家药品监督管理局 “打开网站。

二、选择化妆品栏目

点击上方化妆品栏目，在快速搜索栏目选择点击”国产非特殊用途化妆品备案信息“。

三、信息查询

点击信息查询，输入验证码，打开网页，可以看到产品名称，备案编号，单位名称三种查询方式。

四、备案编号查询

选中点击备案编号一栏，在搜索栏中输入要查询的名称，点击查询便可查到。

法律依据：《中华人民共和国化妆品注册备案资料管理规定》 第四十二条 已注册或者备案产品所使用原料的生产商、原料质量规格增加或者改变的，所使用的原料在配方中的含量以及原料中具体成分的种类、比例均未发生变化的，应当通过注册备案信息平台对原料生产商信息和原料安全信息进行更新维护。涉及产品安全评估资料发生变化的，还应当进行产品安全评估资料变更。

已注册或者备案产品所使用原料的生产商、原料质量规格增加或者改变的，原料在配方中的含量和原料中主要功能成分含量及溶剂未发生变化，为了保证原料质量而添加的微量稳定剂、抗氧化剂、防腐剂等成分发生种类或者含量变化的，应当提交相应资料。

《中华人民共和国化妆品功效宣称评价规范》 第十五条 除有特殊规定的情形外，化妆品功效宣称评价试验应当优先选择下列(一)(二)项试验方法，(一)(二)项未作规定的，可以任意选择下列(三)(四)项试验方法：(一)我国化妆品强制性国家标准、技术规范规定的方法;(二)我国其他相关法规、国家标准、行业标准载明的方法;(三)国外相关法规或技术标准规定的方法;(四)国内外权威组织、技术机构以及行业协会技术指南发布的方法、专业学术杂志、期刊公开发表的方法或自行拟定建立的方法，在开展功效评价前，评价机构应当完成必要的试验方法转移、确认或验证，以确保评价工作的科学性、可靠性。