化妆品的抑菌实验怎么做

⑴ 做抑菌实验，真菌或者细菌的液体培养悬浮液应该稀释成什么程度才能可以作为菌悬液我用的是液体培养基扩

制菌悬液，应先在斜面培养基上培养出单个菌落，再挑取其中一个菌落制成菌悬液。

⑵ 想对比两种药物的抑菌效果实验,但是两种外用药都不溶于水,请问实验应该如何做

土方法一： 做琼脂蛋白培养基，液体的时候置于培养基液摇匀，然后接种，培养 数菌落，当然要是药热稳定性不好的话就不能用了。
土方法二：做个培养基，接种 等量药粉置于中央，能压片更好。然后培养，看抑菌圈范围的大小。
土方法三：液体培养基，接种，培养 ，分两批瓶，加等量的药，上摇床。一段时间显微镜数密度。
当然 加药的量是要试的，不能太少没效果太多两种都能基本全部杀菌的话也比不出来。
不是专业生科，畜牧兽医大学生而已，有如错误请指正。

⑶ 化妆品如何做抗菌

您好！化妆品抗菌的话，有的会在植物中提取抗菌的成分，还有的可能会添加银离子抗.菌剂之类的，因为银离子对人体安全无毒，但是能有效杀灭细菌的。有机类的抗菌，比如酒精之类的，也有会添加的，但是对皮肤刺激不友好，很多敏感肌不能使用。

⑷ 抑菌实验中怎样制作符合要求的菌悬液

操作步骤
l．编号
取无菌平皿9套,分别用记号笔标明10-1---10-9.另取6支盛有4.5mL无菌水的试管,依次标是10-1---10-9.
2．稀释
用lmL无菌吸管吸取lmL已充分混匀的大肠杆菌菌县液(待测样品),精确地放0.5mL至10-1的试管中,此即为10倍稀释.将多余的菌液放回原菌液中.
将10-1试管置试管振荡器上振荡,使菌液充分混匀.另取一支lml吸管插入10 1试管中来回吹吸菌悬液三次,进一步将菌体分散、混匀.吹吸菌液时不要太猛太快,吸时吸管伸人管底,吹时离开液面,以免将吸管中的过滤棉花浸湿或使试管内液体外溢.用此吸管吸取10-1菌液lmL,精确地放0.5mL至10-2试管中,此即为100倍稀释.其余依次类推.放菌液时吸管尖不要碰到液面,即每一支吸管只能接触一个稀释度的菌悬液,否则稀释不精确,结果误差较大.
3．取样
用9支1mL无菌吸管分别吸取10-1至10-9的稀释菌悬液各lmL,对号放入编好号的无菌平皿中,每个平皿放0.2mL.不要用lmL吸管每次只靠吸管尖部吸0.2mL稀释菌液放入平皿臼,这样容易加大同一稀释度几个重复平板间的操作误差.
4．倒平板
尽快向上述盛有不同稀释度菌液的平皿中倒入融化后冷却至45℃左右的牛肉膏蛋白胨培养基约15mL/平皿,置水平位置迅速旋动平皿,使培养基与菌液混合均匀,而又不使培养基荡出平皿或溅到平皿盖上.
由于细菌易吸附到玻璃器皿表面,所以菌液加入到培养皿后,应尽快倒入融化并于已冷却至45℃左右的培养基,立即摇匀,否则细菌将不易分散或长成的菌落连在一起,影响计数.待培养基凝固后,将平板倒置于37℃恒温培养箱中培养.
5．计数
培养48h后,取出培养平板,算出同一稀释度三个平板上的菌落平均数,并按下列公式进行计算,每毫升中菌落形成单位(cfu)=同一稀释度三次重复的平均菌落数×稀释倍数×5

⑸ 我不是生物的，但要做抑菌实验，我不知道这个是不是抑菌圈，我很急，求大神指点，万分感谢

这个不是抑菌圈，抑菌圈是要周围一个圆内没有菌体的生长，你这个明显可以看到纸片周围已经长满了菌体。
你这应该是某个粗提液吧，晕开的一圈应该是色素之类的化合物扩散了，但却是看不出有抑菌作用。
（1）你可以直接得到结论：粗提液不含有抑菌成分
（2）将粗提液进一步浓缩后再涂布试试
（3）换一种菌试试。金黄色葡萄球菌属于革兰氏阳性菌，可以换一种阴性菌或者真菌试试

⑹ 精油粉末如何做抑菌实验

你想问的是精油粉末如何做抑菌实验的问题吗？实验方法如下：
（1）利用水中蒸馏法提取柚皮精油，柚皮易发生焦糊现象，而且有效成分柠檬烯容易水解，因此一般采用水蒸气蒸馏法提取．除去固体杂质的方法是采用过滤。
（2）对于筛选菌种一般用固体选择培养基，通常接种方法是平板划线法和稀释涂布平板法，培养基灭菌通常用高压蒸汽灭菌，对于工作台通常用紫外线消毒。
（3）尿素属于有机物，能够为异养微生物提供碳源，尿素中含有氮元素，能够为微生物提供氮源；电泳法纯化乳酸菌素时，若分离带电荷相同的蛋白质，则其分子量越大，电泳速度越慢。
（4）抑菌实验时，在长满致病菌的平板上，会出现以抑菌物质为中心的透明圈．可通过测定透明圈的大小来比较柚皮精油和乳酸菌素的抑菌效果。

⑺ 化妆品、护肤品为什么要做微生物限度测试

一、实验目的
用于测定抗菌产品体外抑制细菌生长效力的试验，也称为抑菌试验。通过该实验，可以测定其最低抑菌浓度，用以评价该产品的抑菌性能，这是抗菌产品的最基本的效力数据。
二、菌种选择
美国化妆品、洗涤剂和香精协会（CTFA)推荐的菌种，是极具代表性的，按CTFA标准做微生物挑战试验通过，全世界公认3年保质期。
三、实验方法
方法1. 微量肉汤稀释法
实验原理：最小抑菌浓度（MIC）：抑制微生物生长所需的最低浓度，根据MIC值大小判断抑菌效力。
实验步骤：将防腐剂加入液体培养基（如肉汤）中，用等系列稀释法稀释防腐剂成不同浓度的液体，接种微生物并进行培养，观察微生物生长情况。
评价标准：微生物未生长时防腐剂浓度，即为最小抑菌浓度。MIC值越小，代表该物质的抑菌效果就越好。
方法2.纸片扩散法(K-B法)，E试验--抑菌圈测试、抑菌带测试
实验原理：是评价一种防腐剂抑菌作用的最简单的实验的方法，根据抑菌圈大小判断抑菌效力。
实验步骤：试验细菌或霉菌在适合的培养基上, 经培养后能旺盛生长。若培养基平板中央放有经防腐剂处理的滤纸圆片向周围渗透, 可形成抑菌圈。量出抑菌圈直径的大小, 可以判断出防腐剂的效力。
评价标准：抑菌圈直径越大, 表明防腐剂的效力越好。

⑻ 求抑菌圈实验方法

混菌双层平板培养法、点种法、圆滤纸片法、打孔法和牛津杯法。

⑼ 化妆品检测是怎样做

看你要检测什么项目了，不同种类的化妆品检测的项目也是不一样的。装量。PH值。重金属。香型。重金属。加速试验。然后就是用水的检测。原辅料检测。现在要求不是很高。看你选择什么样的质量标准。对应的检测项目也不一样，有的做液相，气相。原子吸收。ph。什么的都是有可能的。然后是包材的气密性。卫生学。等。当然这个是在条件允许的条件下做的，大部分可能没有这么全的检测。

⑽ 请问有谁做过生物的抑菌实验,(最好是乳清的)传受点经验啊!

简单说一下 生物抑菌一般用抗生素,就青霉菌产生青霉素,一个和青霉菌共生的多微生物培养基在青霉菌菌落周围会产生抑菌圈 通过抑菌圈的大小可判断微生物产抗生素的能力