屬於碳苷的是除了蘆薈苷還有什麼

① 醌的化學結構是怎樣的

https://gss0..com/70cFfyinKgQFm2e88IuM_a/ke/abpic/item/78701455015bdfd7b745aef3.jpg 這個是圖(一)單蒽核類 1.蒽醌及其苷類 天然蒽醌以9,10-蒽醌最為常見,由於整個分子形成一共軛體系,C9,C10又處於最高氧化水平,比較穩定. 天然存在的蒽醌類化合物在蒽醌母核上常有羥基,羥甲基,甲基,甲氧基和羧基取代.它們以游離形式或與糖結合成苷的形式存在於植物體內.蒽醌苷大多為氧苷,但有的化合物為碳苷,如蘆薈苷.根據羥基在蒽醌母核上的分布情況,可將羥基蒽醌衍生物分為兩種類型. 大黃酚(chrysophanol) R1=H R2= CH3 大黃素(emodin) R1= OH R2= CH3 大黃素甲醚(physcion) R1=OCH3 R2= CH3 蘆薈大黃素(aloe-emodin) R1=H R2=CH2OH 大黃酸(rhein) R1=H R2=COOH (1)大黃素型 羥基分布在兩側的苯環上,多數化合物呈黃色.例如大黃中的主要蒽醌成分多屬於這一類型. (必須掌握下面五個結構式)比較這幾個結構式的極性大小. 茜草素(alizarin) R1=OH R2=H R3=H 羥基茜草素(purpurin) R1=OH R2=H R3=OH 偽羥基茜草素(pseudopurpurin) R1=OH R2=COOH R3=OH

② 流動相是甲醇水 請問以下物質出峰順利是怎樣的蘆薈苷、蘆薈大黃素、大黃酚、大黃素、大黃酸、大黃素甲醚

比較可能按照如下順序出峰：
大黃素、大黃素甲醚、大黃酸、大黃酚、蘆薈大黃素、蘆薈苷

有條件應該運用其他方法檢測，而不是依靠預測。

③ 含有碳苷的蔬菜

咨詢記錄 · 回答於2021-11-02

④ 醌類化合物的結構分類

萘醌類（naphthoquinones）化合物分為α（1,4），β（1,2）及amphi（2,6）三種類型.但天然存在的大多為α-萘醌類衍生物，它們多為橙色或橙紅色結晶，少數呈紫色.
α-（1,4）萘醌 β-（1,2）萘醌 amphi-（2,6）萘醌 天然菲醌（phenanthraquinone）分為鄰醌及對醌兩種類型，例如從中葯丹參根中分得到的多種菲醌衍生物，均屬於鄰菲醌類和對菲醌類化合物.
鄰菲醌 對菲醌
舉例：丹參中丹參醌類化合物
1,4,5,8位為α位
2,3,6,7位為β位
9,10位為meso位，又叫中位 按母核的結構分為單蒽核及雙蒽核兩大類.
（一）單蒽核類
⒈蒽醌及其苷類
天然蒽醌以9,10-蒽醌最為常見，由於整個分子形成一共軛體系，C9,C10又處於最高氧化水平，比較穩定.
天然存在的蒽醌類化合物在蒽醌母核上常有羥基，羥甲基，甲基，甲氧基和羧基取代.它們以游離形式或與糖結合成苷的形式存在於植物體內.蒽醌苷大多為氧苷，但有的化合物為碳苷，如蘆薈苷.根據羥基在蒽醌母核上的分布情況，可將羥基蒽醌衍生物分為兩種類型.
大黃酚（chrysophanol) R1=H R2= CH3
大黃素（emodin) R1= OH R2= CH3
大黃素甲醚（physcion) R1=OCH3 R2= CH3
蘆薈大黃素（aloe-emodin) R1=H R2=CH2OH
大黃酸（rhein) R1=H R2=COOH
⑴大黃素型
羥基分布在兩側的苯環上，多數化合物呈黃色.例如大黃中的主要蒽醌成分多屬於這一類型.
（必須掌握下面五個結構式）比較這幾個結構式的極性大小.
茜草素（alizarin) R1=OH R2=H R3=H
羥基茜草素（purpurin) R1=OH R2=H R3=OH
偽羥基茜草素（pseudopurpurin) R1=OH R2=COOH
R3=OH
⑵茜草素型
羥基分布在一側的苯環上，此類化合物顏色較深，多為橙黃色至橙紅色.例如茜草中的茜草素等化合物即屬此型.

⒉蒽酚或蒽酮衍生物
蒽醌在酸性環境中被還原，可生成蒽酚及其互變異構體—蒽酮.
蒽醌 蒽酚 蒽酮
蒽酚（或蒽酮）的羥基衍生物常以游離狀態或結合狀態與相應的羥基蒽醌共存於植物中.蒽酚（或蒽酮）衍生物一般存在於新鮮植物中.該類成分可以慢慢被氧化成蒽醌累成分，如在新鮮大黃經兩年以上貯存則檢識不到蒽酚.如果蒽酚衍生物的meso位羥基與糖縮合成苷，則性質比較穩定，只有經過水解除去糖才能易於被氧化轉變成蒽醌衍生物.
（二）雙蒽核類
⒈二蒽酮類
二蒽酮類成分可以看成是2分子蒽酮脫去一分子氫，通過碳碳鍵結合而成的化合物.其結合方式多為C10-C10′，也有其它位置連結.例如大黃及番瀉葉中致瀉的主要有效成分番瀉苷A,B,C,D等皆為二蒽酮衍生物.（認識這幾個番瀉苷的結構式）
番瀉苷A(sennoside A）的苷元A是2分子的大黃酸蒽酮通過C10-C10′相互結合成的二蒽酮類衍生物.其C10-C10′為反式連接.
番瀉苷B是番瀉苷A的異構體，水解和番瀉苷元B(sennidin B），其C10-C10′為順式連接.
番瀉苷C是1分子大黃酸蒽酮與1分子蘆薈大黃素蒽酮通過C10-C10′反式連接而形成的二蒽酮二葡萄糖苷.
番瀉苷D為番瀉苷C的異構體，其C10-C10′為順式連接.
四者水解均後生成2分子葡萄糖.
番瀉苷A 番瀉苷B
番瀉苷C 番瀉苷D
二蒽酮類化合物的C10-C10'鍵與通常C-C鍵不同，易於斷裂，生成相應的蒽酮類化合物.
如大黃及番瀉葉中含有的番瀉苷A的致瀉作用是因其在腸內變為大黃酸蒽酮所致.
番瀉苷A
大黃酸蒽酮
⒉二蒽醌類
蒽醌類脫氫縮合或二蒽酮類氧化均可形成二蒽醌類.天然二蒽醌類化合物中的兩個蒽醌環都是相同而對稱的，由於空間位阻的相互排斥，故兩個蒽環呈反向排列，如： 天精（skyrin) 山扁豆雙醌（cassiamine)
⒊去氫二蒽酮類 中位二蒽酮再脫去1分子氫即進一步氧化，兩環之間以雙鍵相連者稱為去氫二蒽酮.此類化合物顏色多呈暗紫紅色.其羥基衍生物存在於自然界中，如金絲桃屬植物.
⒋日照蒽酮類 去氫二蒽酮進一步氧化，α與α′位相連組成一新六元環，其多羥基衍生物也存在於金絲桃屬植物中.
⒌中位萘駢二蒽酮類 這一類化合物是天然蒽衍生物中具有最高氧化水平的結構形式，也是天然產物中高度
稠合的多元環系統之一（含8個環）.如金絲桃素（hypericin）為萘駢二蒽酮衍生物，存在於金絲桃屬某些植物中，具有抑制中樞神經及抗病毒的作用.
去氫二蒽酮 日照蒽酮 金絲桃素

⑤ 20220706中葯一 化合物

醌類化合物，具有α，β不飽和酮（醌式）結構的化合物，醌類化合物母核結構含有兩個氧原子酮基，像倆個拳頭一樣。

醌類化合物分類為苯醌，萘醌，菲醌（鄰菲醌含有丹參醌，對菲醌含有丹參新醌），蒽醌（單蒽核類和雙蒽核類，單蒽核類有大黃素型，茜草素型，二蒽酮含有番瀉苷A、B、C、D）

含蒽醌類化合物的常用中葯有瀉下葯大黃、虎杖、何首烏、蘆薈、決明子。含菲蒽醌類化合物是丹參，含萘醌類化合物中葯是紫草。（口訣，大會決定摁首虎，只奈單飛。）

大黃指標成分，總蒽醌、游離蒽醌。瀉下作用為番瀉苷，番瀉苷遇酶水解後代謝成大黃酸蒽酮發揮瀉下作用。

虎杖指標成分是大黃素、虎杖苷

何首烏指標二苯乙烯苷和結合蒽醌，促進造血功能。

蘆薈指標成分是蘆薈苷，屬於碳苷類化合物

決明子指標為大黃酚，橙黃決明素、緩瀉。

丹參指標成分為丹參酮，丹參素，丹酚酸，具有水溶性

紫草主要成分是萘醌類，指標成分為羥基萘醌

香豆素類化合物，一類具有苯α-吡喃酮母核天然化合物總稱，香豆素結構像一個葫蘆，其中酮基就是一個拳頭。香豆素類分為簡單香豆素（傘形花內脂），呋喃香豆素（補骨脂內脂，白芷內脂，異性補骨脂），吡喃香豆素

木脂素化合物，其中厚朴酚結構像兩個氣球。

香豆素物理性質，熒光性質，在紫外線下顯示藍色熒光，加鹼後變為綠光。

呋喃香豆素的光化學毒性（補骨脂）能治療白癜風

含香豆素常用中葯，秦皮、前胡、腫節風，秦皮含有七葉苷，七葉內脂，治療痢疾，前胡含有吡喃香豆素，腫節風指標成分為迷迭香酸，異嗪皮啶。補骨脂主要成分為呋喃香豆素類。

含木脂素中葯有五味子、厚朴、連翹、細辛、五味子主要成分聯苯環辛稀型木脂素。指標成分五味子醇甲。厚朴指標成分厚朴酚、和厚朴酚，連翹指標有揮發油，連翹苷自由基有一定清除作用。抗氧化、老化。

細辛指標成分，細辛脂素、揮發油。細辛含有馬兜鈴酸，有肝腎毒性。

⑥ 醌類化合物的結構類型及生物活性有哪些

一,苯醌類
苯醌類（benzoquinones）化合物分為鄰苯醌和對苯醌兩大類.鄰苯醌結構不穩定,故天然存在的苯醌化合物多數為對苯醌的衍生物.對苯醌,鄰苯醌
二,萘醌類
萘醌類（naphthoquinones）化合物分為α（1,4）,β（1,2）及amphi（2,6）三種類型.但天然存在的大多為α-萘醌類衍生物,它們多為橙色或橙紅色結晶,少數呈紫色.
α-（1,4）萘醌 β-（1,2）萘醌 amphi-（2,6）萘醌
三,菲醌類
天然菲醌（phenanthraquinone）分為鄰醌及對醌兩種類型,例如從中葯丹參根中分得到的多種菲醌衍生物,均屬於鄰菲醌類和對菲醌類化合物.
鄰菲醌 對菲醌
舉例：丹參中丹參醌類化合物
1,4,5,8位為α位
2,3,6,7位為β位
9,10位為meso位,又叫中位
四,蒽醌類
按母核的結構分為單蒽核及雙蒽核兩大類.
（一）單蒽核類
⒈蒽醌及其苷類
天然蒽醌以9,10-蒽醌最為常見,由於整個分子形成一共軛體系,C9,C10又處於最高氧化水平,比較穩定.
天然存在的蒽醌類化合物在蒽醌母核上常有羥基,羥甲基,甲基,甲氧基和羧基取代.它們以游離形式或與糖結合成苷的形式存在於植物體內.蒽醌苷大多為氧苷,但有的化合物為碳苷,如蘆薈苷.根據羥基在蒽醌母核上的分布情況,可將羥基蒽醌衍生物分為兩種類型.
大黃酚（chrysophanol) R1=H R2= CH3
大黃素（emodin) R1= OH R2= CH3
大黃素甲醚（physcion) R1=OCH3 R2= CH3
蘆薈大黃素（aloe-emodin) R1=H R2=CH2OH
大黃酸（rhein) R1=H R2=COOH
⑴大黃素型
羥基分布在兩側的苯環上,多數化合物呈黃色.例如大黃中的主要蒽醌成分多屬於這一類型.
（必須掌握下面五個結構式）比較這幾個結構式的極性大小.
茜草素（alizarin) R1=OH R2=H R3=H
羥基茜草素（purpurin) R1=OH R2=H R3=OH
偽羥基茜草素（pseudopurpurin) R1=OH R2=COOH
R3=OH
⑵茜草素型
羥基分布在一側的苯環上,此類化合物顏色較深,多為橙黃色至橙紅色.例如茜草中的茜草素等化合物即屬此型.
⒉蒽酚或蒽酮衍生物
蒽醌在酸性環境中被還原,可生成蒽酚及其互變異構體—蒽酮.
蒽醌 蒽酚 蒽酮
蒽酚（或蒽酮）的羥基衍生物常以游離狀態或結合狀態與相應的羥基蒽醌共存於植物中.蒽酚（或蒽酮）衍生物一般存在於新鮮植物中.該類成分可以慢慢被氧化成蒽醌累成分,如在新鮮大黃經兩年以上貯存則檢識不到蒽酚.如果蒽酚衍生物的meso位羥基與糖縮合成苷,則性質比較穩定,只有經過水解除去糖才能易於被氧化轉變成蒽醌衍生物.
（二）雙蒽核類
⒈二蒽酮類
二蒽酮類成分可以看成是2分子蒽酮脫去一分子氫,通過碳碳鍵結合而成的化合物.其結合方式多為C10-C10′,也有其它位置連結.例如大黃及番瀉葉中致瀉的主要有效成分番瀉苷A,B,C,D等皆為二蒽酮衍生物.（認識這幾個番瀉苷的結構式）
番瀉苷A(sennoside A）的苷元A是2分子的大黃酸蒽酮通過C10-C10′相互結合成的二蒽酮類衍生物.其C10-C10′為反式連接.
番瀉苷B是番瀉苷A的異構體,水解和番瀉苷元B(sennidin B）,其C10-C10′為順式連接.
番瀉苷C是1分子大黃酸蒽酮與1分子蘆薈大黃素蒽酮通過C10-C10′反式連接而形成的二蒽酮二葡萄糖苷.
番瀉苷D為番瀉苷C的異構體,其C10-C10′為順式連接.
四者水解均後生成2分子葡萄糖.
番瀉苷A 番瀉苷B
番瀉苷C 番瀉苷D
二蒽酮類化合物的C10-C10'鍵與通常C-C鍵不同,易於斷裂,生成相應的蒽酮類化合物.
如大黃及番瀉葉中含有的番瀉苷A的致瀉作用是因其在腸內變為大黃酸蒽酮所致.
番瀉苷A
大黃酸蒽酮
⒉二蒽醌類
蒽醌類脫氫縮合或二蒽酮類氧化均可形成二蒽醌類.天然二蒽醌類化合物中的兩個蒽醌環都是相同而對稱的,由於空間位阻的相互排斥,故兩個蒽環呈反向排列,如：天精（skyrin) 山扁豆雙醌（cassiamine)
⒊去氫二蒽酮類 中位二蒽酮再脫去1分子氫即進一步氧化,兩環之間以雙鍵相連者稱為去氫二蒽酮.此類化合物顏色多呈暗紫紅色.其羥基衍生物存在於自然界中,如金絲桃屬植物.
⒋日照蒽酮類 去氫二蒽酮進一步氧化,α與α′位相連組成一新六元環,其多羥基衍生物也存在於金絲桃屬植物中.
⒌中位萘駢二蒽酮類 這一類化合物是天然蒽衍生物中具有最高氧化水平的結構形式,也是天然產物中高度
稠合的多元環系統之一（含8個環）.如金絲桃素（hypericin）為萘駢二蒽酮衍生物,存在於金絲桃屬某些植物中,具有抑制中樞神經及抗病毒的作用.

⑦ 屬於S-苷的是

正確答案:D
解析：1
.糖的半縮醛羥基與苷元上巰基縮合而成的苷稱為硫苷，如芥子苷等
。2
.碳苷是一類糖基的端基碳原子直接與苷元碳原子相連接而成的苷類化合物，蘆薈中的致瀉有效成分之一蘆薈苷是最早從中葯中獲得的蒽醌碳苷
。

⑧ 葛根素屬於碳苷嗎

葛根素屬於碳苷。葛根是常用祛風解表葯物，其有效成分為葛根大豆苷元，用於治療高血壓引起的頭疼、頭暈、突發性耳聾等。葛根含異黃酮成分葛根素、葛根素木糖甙、大豆黃酮、大豆黃酮甙及β-谷甾醇、花生酸，又含多量澱粉(新鮮葛根中含量為19～20%)。

⑨ 碳苷的名詞解釋

苷類，甙類(daì)的別稱，又稱配糖體，是由糖或糖衍生物的端基碳原子與另一類非糖物質(稱為苷元、配基或甙元)連接形成的化合物。

⑩ 為什麼碳苷溶解度小，難於水解

題主您好，碳苷溶解度小，難水解跟其分子構造有關系的。碳苷是一類糖基和苷元直接相連的苷（苷是一種配糖體，由糖或糖衍生物的端基碳原子與另一類非糖物質（俗稱苷元）連接形成的化合物），組成碳苷的苷元多為酚性化合物，如黃酮，色酮，查爾酮等。碳苷常與氧苷共存，它的形成是由苷元酚羥基所活化的鄰對位的氫與糖的端基羥基脫水縮合而成。所以碳苷類化合物具有溶解度小，難水解的特點。
至於為什麼碳苷溶解度小，難水解？因為脫水縮合導致碳苷親水基（如羥基與羧基）大大減少，碳苷所含碳原子很多，碳鏈長，自然整體分子的溶解性變小了，難水解了。
望採納，謝謝。