吃拉莫三嗪臉上紅腫痘痘怎麼治

1. 拉莫三嗪配合什麼葯減輕副作用

抗癲癇的葯物，就有一定的鎮靜作用，這就是
葯物的副作用
，但是目前需要規律地服用，因為需要預防
癲癇發作
，這是治療的基礎，可以每天保證一個小時的體育鍛煉時間，平時盡量的多吃綠葉蔬菜，保證維生素的補給充足，促進身體新陳代謝，盡量的預防葯物的副作用。

2. 拉莫三嗪的副作用

第一：大范圍致突變性試驗的結果表明，本葯對人類無遺傳學危險。在大、小鼠的長期研究中，本葯無致癌性。

第二：【不良反應】 在本葯作為單葯治療的試驗中，不良反應的報導包括頭痛、疲倦、皮疹、惡心、頭暈、嗜睡和失眠。 在臨床雙盲、添加試驗中，服用拉莫三嗪的病人中皮疹的發生率高達10%，服用安慰劑的病人為5%。2%的病人因皮疹導致停止拉莫三嗪的治療。這種皮疹在外觀上一般是斑丘疹，通常在治療開始的前8周出現，停用拉莫三嗪後消失。罕見的、嚴重的皮疹，包括Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死溶解（Lyell綜合征）已經有報道，曾出現過與死亡相關的罕見病例。發生皮疹總的危險性與下列因素很有關系 ：拉莫三嗪的初始劑量過大和拉莫三嗪治療升級超過推薦劑量 ；同時應用丙戊酸鈉，它能增加拉莫三嗪平均半衰期接近2倍。也有報導認為皮疹是過敏綜合征的一部分，伴有多種形式的全身症狀，包括發燒、淋巴腺病、顏面水腫和血液及肝的異常。這種綜合徵引起臨床反應的嚴重程度有很大區別。罕見彌漫性血管內凝血（DIC）和多器官衰竭。即使皮疹不明顯，注意過敏反應的早期表現（如發熱、淋巴腺病）是十分重要的。如早期反應的體征和症狀出現，應立即評估病人 ；如不能確定另有病因，應停用本葯。 標準的抗癲癇葯方案中添加拉莫三嗪時，其它的不良反應包括復視、視力模糊、結膜炎、頭昏、瞌睡、頭痛、疲倦、胃腸道紊亂（包括嘔吐和腹瀉）、激惹/攻擊行為、共濟失調、焦慮、精神混亂和血液學異常（包括白細胞減少和血小板減少）。
【禁忌症】 禁用於曾對拉莫三嗪過敏的患者。

第三：【用葯須知】 為了保證維持治療劑量，要監測病兒體重 ；在體重發生變化時要核查劑量。如果根據體重計算出的兒童劑量不是整片數，則所用的劑量應捨去非整數部分，取其整片數。2-12歲兒童因為對兒童進行的相應的研究所獲得的數據尚不充分，故無法推薦對於12歲以下兒童進行單葯治療的劑量。

3. 使用拉莫三嗪時需要注意什麼

曾有皮膚不良反應報告，一般發生在拉莫三嗪開始治療的前8周。大多數皮疹是輕微的和自限性的；但是，曾罕見嚴重的、致命危險的皮疹，包括Stevens-Johnson綜合征和毒性上皮壞死溶解的報道。嚴重皮疹的發生率在成人約為1：1000，12歲以下兒童比成人要高。有研究表明，12歲以下兒童中發生需住院治療不良反應的比率為1:300-1：100。在兒童，最初發生的皮疹可能會被誤認為是感染；在用本葯治療的前8周，如果兒童出現皮疹和發熱症狀，應該考慮有葯物反應的可能性。
此外，發生皮疹總的危險性與下列因素很有關系：拉莫三嗪的初始劑量太高和隨後增加的劑量超過推薦劑量；同時應用丙戊酸鈉：它使拉莫三嗪的平均半衰期增加約2倍。
出現皮疹的所有病人（成人和兒童）都應迅速被評估，並立即停用拉莫三嗪，除非可確診皮疹與此葯無關。也有
報告皮疹是過敏綜合征的一部分，伴有多種形式的全身症狀，包括發熱、淋巴腺病、顏面水腫和血液及肝的異常。這種綜合徵引起的臨床反應的嚴重性范圍很大；罕見彌漫性血管內凝血和多器官衰竭。即使皮疹不明顯，注意過敏反應的早期表現（即發熱、淋巴腺病）是十分重要的。如出現這種體征和症狀，應立即評估病人；如不能確定另有病因，需停用本葯。 出現皮疹的所有病人（成人和兒童）都應迅速被評估，並立即停用利必通拉莫三嗪片，除非可確診皮疹與此葯無關。
也有報告認為皮疹是過敏綜合征的一部分，伴有多種形式的全身症狀，包括發熱、淋巴腺病、顏面水腫和血液及肝的異常。這種綜合徵引起臨床反應的嚴重程度有很大區別；罕見彌漫性血管內凝血（DIC）和多器官衰竭。即使皮疹不明顯，注意過敏反應的早期表現（如發熱、淋巴腺病）是十分重要的。如果出現症狀和體征，應告知病人立即尋醫。如早期反應的體征和症狀出現，應立即評估病人；如不能確定另有病因，應停用本品。
當與其他抗癲癇葯合用時，突然停用本品可引起癲癇反彈發作。除非出於安全性的考慮（例如皮疹）要求突然停葯，否則本品的劑量應該在兩周內逐漸減少至停葯。
在拉莫三嗪添加療法的臨床試驗期間，曾罕見伴癲癇持續狀態的快速、進行性疾病，如橫紋肌溶解、多器官失調和彌漫性血管內凝血（DIC），隨後出現死亡。拉莫三嗪與上述反應的關系尚未建立。
本品是弱的二氫葉酸還原酶的抑制劑，因而長期治療時就有可
能幹擾葉酸的代謝。然而，人類長期給葯達一年，拉莫三嗪對血紅蛋白的濃度、細胞平均容量和血清或紅細胞的葉酸濃度沒有引起明顯的變化；用葯長達五年對紅細胞的葉酸濃度也無明顯的影響。 在晚期腎衰病人的單劑量研究中，血漿中拉莫三嗪的濃度沒有明顯的改變。但是，可以預計葡萄糖醛酸代謝物會蓄積；因此，腎衰病人應慎用。
嚴重肝功能受損病人（Child-PughC級），初始和維持劑量應減少75%。嚴重肝功能受損病人應謹慎用葯。
對駕駛和操作機器能力的影響
兩項志願者參加的研究證明拉莫三嗪對細微視覺運動的協調、眼球活動、身體擺動和主觀鎮靜作用的影響與安慰劑沒有不同。
在拉莫三嗪的臨床試驗中，神經病學上的不良反應如頭暈和復視曾有報道。因為所有抗癲癇葯物的治療都存在個體差異，病人應就駕駛和癲癇的特殊問題咨詢醫生。
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4. 拉莫三嗪片的介紹

拉莫三嗪片，適應症為癲癇： 對12歲以上兒童及成人的單葯治療：1. 簡單部分性發作2. 復雜部分性發作3. 續發性全身強直- 陣攣性發作4. 原發性全身強直- 陣攣性發作目前暫不推薦對十二歲以下兒童採用單葯治療，因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。兩歲以上兒童及成人的添加療法 ( add-on therapy ) ：1. 簡單部分性發作2. 復雜部分性發作3. 續發性全身強直- 陣攣性發作4. 原發性全身強直- 陣攣性發作本品也可用於治療合並有 Lennox-Gastaut 綜合征的癲癇發作。

5. 拉莫三嗪片(利必通)主要針對什麼情況的有什麼副作用

你好，拉莫三嗪片(利必通)主要用於治療頑固性癲癇。效果還不錯的，不良反應的報導包括頭痛、疲倦、皮疹、惡心、頭暈、嗜睡和失眠。在臨床雙盲、添加試驗中，服用拉莫三嗪的病人中皮疹的發生率高達10%，服用安慰劑的病人為5%。2%的病人因皮疹導致停止拉莫三嗪的治療。這種皮疹在外觀上一般是斑丘疹，通常在治療開始的前8周出現，停用拉莫三嗪後消失。罕見的、嚴重的皮疹，包括StevensJohnson綜合征和中毒性表皮壞死溶解（Lyell綜合征）已經有報道，後者會引發高死亡率。所以建議按照醫生的醫囑使用葯物。平時要多注意休息，適當的可以多運動。

6. 拉莫三嗪誰吃過

葯物名稱： 拉莫三嗪

英文名稱：Lamotriaine

說明： 片劑：每片25mg。

功用作用： 本品為苯基三嗪類化合物，是一種新型的抗癲癇葯。實驗證明，本品可抑製成四氮和電刺激所致的驚厥，縮短病灶、皮層和海馬區興奮後的放電時間，對抗部分和全身性癲癇發作，其作用機制可能是通過抑制腦內興奮性氨基酸-谷氨酸、天門冬氨酸的釋放，產生抗癲癇作用。

本品口服吸收完全，生物利用度為100％。服葯2.5小時達血葯峰濃度，主要經肝臟代謝，經腎臟排泄。平均血漿t1/2為29小時。主要用於其它抗癲癇葯不能控制的部分性和全身性癲癇發作的輔助治療。

用法用量： 口服：宜從小劑量開始，每日50mg，治療2周後，增加劑量至50～100mg，每日2次，維持治療。服用其它抗癲癇葯的病人，開始劑量為50mg，每日2次，維持量為100～200mg，每日2次。

2周歲以上兒童，開始劑量為每日2mg／kg，維持量為5～15mg／kg。若與丙戊酸鈉合用，開始劑量每日0.5mg／kg，維持量每日1～5mg／kg如症狀得到控制，應盡量用小劑量。有效血濃度范圍暫定1～4mg／L。

2 注意事項：編輯本段
（1）常見副作用有惡心、頭痛、視物模糊、眩暈、共濟失調等。偶見皮疹，反應不嚴重時可不撤葯。罕見血管神經性水腫和Stevens Johnson綜合征。

（2）妊娠早期婦女不宜用。

7. 焦慮性抑鬱是否不能吃拉莫三嗪吃了拉莫三嗪會不會增加它的病情反應啊

朋友，你好，治療心理精神類的西葯的副作用是非常巨大的，吃過的人應該深有體會，它只是暫時麻痹神經，讓自己的腦神經不那麼興奮，但是越吃身體越糟糕、腦力下降，反應遲鈍、記憶力下降，言語思維能力下降、精神恍惚等等問題。心理精神問題是心病了，心是一顆看不見摸不著的東西，怎麼可能通過葯物能治癒呢？也難怪吃葯沒控制好神經，一旦復發，症狀更嚴重，更難以控制。心理精神問題的人整天過著行屍走肉痛苦不堪的生活，葯越吃越難受，又不得不吃，因為找不到徹底解決問題的辦法，陷入絕望的境地中，內心和身體忍受著巨大的痛苦和求生不得求死不能的滋味不是正常人能體會的。但是我想說的是傳統心理學和精神病學沒能徹底解決心理問題，並不代表世界上就沒有方法可以徹底解決它，只是你之前沒遇到而已，一直在錯誤的方向前行。

世界上最先進的超心理學—量子力學+能量狀態理論可以徹底解決一切心理精神問題，其中就包括抑鬱症、焦慮症、強迫症、恐懼症、躁狂症、雙相情感障礙、神經衰弱症等等心理精神問題。通過網上聽課，跟著李嘉琪老師學習，真心相信照做，在短短的2年多時間里已經徹底治癒了幾百人，不管症狀有多麼嚴重，多麼難以忍受的痛苦，患病時間有多長，學歷高低、男女老少都可以徹底治癒。真的是不用吃任何葯物，沒有任何副作用，好了以後不會再復發，當走出心理苦海後生活得比之前更加的健康快樂幸福，徹底打破了「心理癌症、需終生服葯、不可治癒、容易復發」等等錯誤的思想觀念，真正能幫助患者獲得重生。目前世界上有幾億甚至十幾億的心理精神問題的人到處尋醫問葯，耗盡錢財和精力，甚至傾家盪產，也沒找到正確的方法，無法從根本上解決問題，每天過著求生不得求死不能的生活，看著真的是不忍心。我是經歷過抑鬱症、焦慮症、強迫症痛苦的人，能理解心理精神問題的人內心的痛苦，給你們分享的方向絕對是正確，而且是唯一正確的道路，就看你們肯不肯相信了，無論如何都不要放棄正確的道路，因為心理精神問題真的真的可以徹底解決。祝所有處在心理精神問題困苦中的人們早日擺脫痛苦。願全世界所有心理精神問題的人都能早日找到正確的方向，早日擺脫困苦，獲得健康快樂幸福的人生！

8. 拉莫三嗪的皮疹是什麼樣

考慮是脂溢性皮炎，油脂分泌旺盛，可以使用百多邦軟膏
意見建議：治療方面可以考慮使用點清火解毒的葯物進行治療一下就是可以的，可配合口服羅紅黴素來抗菌消炎有助於快速.治療

9. 吃拉莫三嗪兩年多突然停葯有什麼影響

吃拉莫三嗪兩年多突然停葯，有可能會出現了停葯後的不適症狀，可以出現了頭暈乏力，精神不振，失眠多夢，影響了正常的生活，所以不建議突然停葯，需要緩慢停葯比較合適，停葯後可以服用一些中葯治療，可以減少停葯後的不良反應。

10. 拉莫三嗪片的用法用量

[u]服用方法[/u]本品應用少量水整片吞服。為保證治療劑量的維持，需監測病人體重，在體重發生變化時要核查劑量。如果計算出的拉莫三嗪的劑量(用於兒童和肝功能受損患者)不是整片數，則所用的劑量應取低限的整片數。當停用其它聯用的抗癲癇葯物採用本品單葯治療或其它抗癲癇葯物增加到本品的添加治療方案中，應考慮上述變化對拉莫三嗪葯代動力學的影響(參見【葯物相互作用】)。[u]單葯治療劑量[/u]成人及12歲以上兒童：本品單葯治療的初始劑量是25mg，每日一次，連服兩周；隨後用50mg，每日一次，連服兩周。此後，每1-2周增加劑量，最大增加量為50-100mg，直至達到最佳療效。通常達到最佳療效的維持劑量為100-200mg/日，每日一次或分兩次給葯。但有些病人每日需服用500mg拉莫三嗪才能達到所期望的療效。成人及12歲以上兒童單葯治療時所推薦的劑量遞增方法見下表： 1+2周 3+4周 通常維持劑量 25mg(每日一次) 50mg(每日一次) 100-200mg(每日1次或分兩次口服) 為了達到維持量，日劑量可每1-2周增加50-100mg為降低皮疹發生的危險，初始劑量和隨後的劑量遞增都不要超過上表(參見【注意事項】)。[u]添加療法的劑量[/u]成人及12歲以上兒童：對合用丙戊酸鈉的病人，不論其是否服用其他抗癲癇葯，本品的初始劑量為25mg，隔日服用，連服兩周；隨後兩周每日一次，每次25mg。此後，應每1-2周增加劑量，最大增加量為25-50mg，直至達到最佳的療效。通常達到最佳療效的維持量為每日100-200mg，一次或分兩次服用。對那些合用具酶誘導作用的抗癲癇葯的病人，不論是否服用其他抗癲癇葯(丙戊酸鈉除外)，本品的初始劑量為50mg，每日一次，連服兩周；隨後兩周每日100mg，分兩次服用。此後，每1-2周增加一次劑量，最大增加量為100mg，直至達到最佳療效。通常達到最佳療效的維持量為每日200-400mg，分兩次服用。有些病人需每日服用本品700mg，才能達到所期望的療效。在使用其他不明顯抑制或誘導拉莫三嗪葡萄糖醛酸化葯物(參見【葯物相互作用】)的患者中，本品的初始劑量為25mg，每日一次，連服兩周；隨後兩周每次50mg，每日一次。此後每1-2周增加一個劑量水平，增加幅度為50-100mg/日，隨後劑量應增加至達到最佳療效。通常達到最佳療效的維持量為100-200mg/日，每日一次或分兩次服用。成人及12歲以上兒童聯合用葯治療時所推薦的劑量遞增方法見下表： 合用葯物 1+2周 3+4周 通常維持劑量丙戊酸鈉加/不加其他抗癲癇葯 12.5mg(25mg,隔日一次) 25mg(每日一次) 100-200mg(每日1次或分兩次服)為了達到維持量可每1-2周增加25-50mg酶誘導的抗癲癇葯*加/不加其他 50mg(每日一次) 100mg(分兩次服) 200-400mg(每兩次服)為了達到維持量可每1-2周增加100mg抗癲癇葯(丙戊酸鈉除外) 其他不明顯抑制或誘導拉莫三嗪葡萄糖 25mg(每日一次) 50mg(每日一次) 100-200mg(每日1次或分兩次服)為了達到維持量可每1-2周增加50-100mg醛酸化葯物的治療劑量遞增方案*如苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥和朴癇酮注意：如病人服用的抗癲癇葯與拉莫三嗪葯代動力學的相互作用目前尚不清楚時，應採用拉莫三嗪與丙戊酸鈉合用時的推薦劑量，隨後逐漸增加劑量至達到最佳療效。為降低皮疹發生的危險，初始劑量和隨後的劑量遞增都不要超過上表(參見【注意事項】)。兒童(2-12歲)：服用丙戊酸鈉加/不加任何其他抗癲癇葯的病人，本品的初始劑量是0.15mg/kg/日，每日服用一次，連服兩周；隨後兩周每日一次，每次0.3mg/kg。此後，應每1-2周增加劑量，最大增加量為0.3mg/kg，直至達到最佳的療效。通常達到最佳療效的維持量為1-5mg/kg/日，單次或分兩次服用。合用抗癲癇葯(AEDs)或其它誘導拉莫三嗪葡萄糖醛酸化的葯物(見【葯物相互作用】)的病人，不論加或不加其他抗癲癇葯(丙戊酸鈉除外)，本品的初始劑量為0.6mg/kg/日，分兩次服，連服兩周；隨後兩周劑量為1.2mg/kg/日，分兩次服。此後，應每1-2周增加一次劑量，最大增加量為1.2mg/kg，直至達到最佳的療效。通常達到最佳療效的維持量是5-15mg/kg/日，分兩次服用。為獲得有效的維持治療劑量，須對兒童的體重進行監測，並根據體重的變化，對用葯劑量重新進行評估。在使用其他不明顯抑制或誘導拉莫三嗪葡萄糖醛酸化葯物(參見【葯物相互作用】)的患者中，本品的初始劑量為0.3mg/kg/日，每日一次或分兩次服用，連服兩周，接著0.6mg/kg/日，每日一次或分兩次服用，連服兩周。此後每1-2周增加一次劑量，每日最大增加量為0.6mg/kg/日，直至達到最佳療效。通常達到最佳療效的維持量為每日1-10mg/kg，每日一次或分兩次服用，每日最大劑量為200mg。兒童（2-12歲）葯物聯合治療時推薦的劑量遞增方法（每日總量mg/kg/日）見下表： 合用葯物 1+2周 3+4周 通常維持劑量丙戊酸鈉加/不加其他抗癲癇葯 0.15mg/kg**(每日一次) 0.3mg/kg(每日一次) 可每1-2周增加0.3mg/kg,以達到維持量1-5mg/kg(每日1次或分兩次服)酶誘導的抗癲癇葯*加/不加其他 0.6mg/kg(分兩次服) 1.2mg/kg(分兩次服) 可1-2周增加1.2mg/kg,以達到維持量5-15mg/kg(分兩次服) 抗癲癇葯(丙戊酸鈉除外) 其他不明顯抑制或誘導拉莫三嗪 0.3mg/kg(1次或分2次) 0.6mg/kg(1次或分2次) 為了達到維持量1-10mg/kg每1-2周增加0.6mg/kg(1次或分2次)葡萄糖醛酸化葯物的治療劑量遞增方案 每日最大劑量為200mg*如苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥和朴癇酮注意：如病人服用的抗癲癇葯與拉莫三嗪葯代動力學的相互作用目前尚不清楚時，應採用拉莫三嗪與丙戊酸鈉合用時的推薦劑量，隨後逐漸增加劑量至達到最佳療效。**注意：如果計算出每日劑量為1-2mg時，前兩周應服用本品2mg，隔日一次。如果計算的劑量小於1mg，則不應服用本品。為降低皮疹發生的危險，初始劑量和隨後的劑量遞增都不要超過上表(參見【注意事項】)。2—6歲的病人：所需的維持量可在推薦劑量范圍的高限。年齡小於2歲的兒童：小於2歲的兒童，沒有使用本品的足夠資料，因此拉莫三嗪片不推薦用於2歲以下兒童。拉莫三嗪用於特殊患者人群的一般用葯建議服用激素類避孕葯的婦女(a)已經服用激素類避孕葯的婦女開始用拉莫三嗪：雖然口服避孕葯可以使拉莫三嗪的清除率升高(參見【注意事項】和【葯物相互作用】)，但不需單純根據患者使用激素類避孕葯，就對所推薦的拉莫三嗪劑量遞增指南做出調整。劑量遞增應當按拉莫三嗪是否與丙戊酸鈉(拉莫三嗪的某種酶抑制劑)合用；或者是否與拉莫三嗪的某種酶誘導劑合用；或者拉莫三嗪是否在沒有丙戊酸鈉或者拉莫三嗪葡萄糖醛酸化葯物的情況下加用，遵照所提出指南進行劑量遞增(癲癇患者參見表1)。(b)已經服用拉莫三嗪維持劑量但沒有服用拉莫三嗪葡萄醛酸化誘導劑的患者開始用激素類避孕葯：拉莫三嗪的維持劑量在大部分病例中需要增加，最多可能要增加2倍(參見【注意事項】和【葯物相互作用】)。建議從激素類避孕葯開始服用起，拉莫三嗪劑量每周以50-100mg/天的速度增加，依據個體臨床反應而定。除非臨床反應支持增加更大的劑量，否則劑量增加不應該超過這種速度。(c)已經服用拉莫三嗪維持劑量但沒有服用拉莫三嗪葡萄醛酸化誘導劑的患者停用激素類避孕葯：拉莫三嗪的維持劑量在大部分病例中需要減少最多可能要減少50%(參見【注意事項】和【葯物相互作用】)。建議以每周50-100mg/周逐步降低拉莫三嗪的日劑量(每周不超過日總劑量的25%的速度)，降低3周以上，除非臨床反應顯示另有說明。[u]與阿扎那韋/利托那韋聯合使用[/u]雖然阿扎那韋/利托那韋已被證明可降低拉莫三嗪的血漿濃度(參見【葯物相互作用】)，但不需單純根據患者使用阿扎那韋/利托那韋，就對所推薦的拉莫三嗪劑量遞增指南做出調整。劑量遞增應當按拉莫三嗪是否用於丙戊酸鈉(拉莫三嗪的某種酶抑制劑)；或者是否拉莫三嗪加用於葡萄糖醛酸化作用的誘導劑；或者拉莫三嗪是否在沒有丙戊酸鈉或者拉莫三嗪葡萄糖醛酸化作用誘導劑的情況下加用，並遵照所提出指南進行劑量遞增。在已服用維持劑量的拉莫三嗪，並且未接受葡萄苷酸化作用誘導劑治療的患者中，如果加用阿扎那韋/利托那韋，需要增加拉莫三嗪的劑量，如果停止阿扎那韋/利托那韋治療，需要減少拉莫三嗪的劑量。[u]肝功能受損患者的劑量[/u]拉莫三嗪的初始、遞增和維持劑量在中度(Child-Pugh B級)和重度(Child-Pugh C級)肝功能受損患者通常應分別減少約50%和75%。遞增和維持劑量應按臨床療效進行調整。[u]腎功能受損患者的劑量[/u]腎功能受損的患者，在服用拉莫三嗪時應謹慎。對於晚期腎衰患者，拉莫三嗪的初始劑量應遵循與其他抗癲癇葯物合用時的用葯方案，對於腎功能明顯受損的患者需減少維持劑量(見【注意事項】)。有關葯代動力學的詳細信息，參見【葯代動力學】。【不良反應】