護膚品備案是干什麼的

㈠ 國產非特殊用途化妝品備案是什麼

國產化妝品需要經過化妝品備案才能允許在市場上流通銷售，所以國產化妝品品牌研發出化妝品後就需要准備資料去申請備案。

1、備案檢驗：檢驗機構出具檢驗合格的備案檢驗報告。

2、網上上傳備案資料：在國家食品葯品監督管理總局網站填寫備案基本信息、產品配方、上傳產品包裝平面圖和正面立體圖（委託生產的產品，委託方先備案、生產方用委託方備案編號關聯）。

3、上傳資料審核：市級監督管理部門審核上傳資料，通過、退回、責令整改、立案查處四種確認。

4、產品上市：企業網上信息通過後，產品上市。

5、備案後的檢查和監督：市級監督部門對企業存檔資料進行現場檢查（時間：備案上傳通過後，3個月以內）。

產品管理

相對九大類特殊用途化妝品來說，非特殊用途化妝品安全風險相對較低，在監督管理方面比特殊用途化妝品寬松一些。目前我國對非特殊用途化妝品，無論是國產品還是進口品，實施備案制管理。國產非特殊用途化妝品生產企業應當在產品上市前。

按照《國產非特殊用途化妝品備案要求》，對產品信息進行網上備案。進口化妝品生產企業應當在產品進口前，委託境內責任人通過網路平台辦理備案手續，取得電子版備案憑證後方可進口。

以上內容參考：網路-國產非特殊用途化妝品備案管理辦法

㈡ 化妝品在國家食品葯品監督管理局備案是什麼意思

化妝品在國家食品葯品監督管理局備案指的是，經省、自治區、直轄市衛生行政部門審查後是合格企業。

企業生產非特殊用途化妝品應提供下列資料和樣品，並於產品投放市場後2個月以內報省、自治區、直轄市衛生行政部門備案。

1．產品名稱、類別；

2．產品成份、限用物質含量；

3．產品衛生質量檢驗報告；

4．產品樣品（5個小包裝）；

5．產品使用說明書（或其草案）、標簽及包裝（或其設計）；包裝材料。

拓展資料：

《化妝品衛生監督條例實施細則》第五條

已獲《化妝品生產企業衛生許可證》的企業增加生產新類別的化妝品，須報省、自治區、直轄市衛生行政部門備案。

《化妝品衛生監督條例實施細則》第三十條（三）檢查項目

對未報省、自治區、直轄市衛生行政部門備案的產品，審查產品成份、產品衛生質量檢驗報告，同時進行微生物衛生化學方面的產品衛生質量監督檢驗。

如企業不能提供產品衛生質量檢驗報告，或提供的產品衛生質量檢驗報告不能證明產品使用安全的，由化妝品衛生監督檢驗機構進行強制鑒定。

㈢ 化妝品備案的目的是什麼

我買個化妝品，就能查到這個化妝品的品質等級和所屬公司的經營情況。還是很有用的。

㈣ 化妝品備案員主要工作任務是什麼，怎麼做呢

化妝品備案員主要工作
1、負責化妝品法規符合性審核、產品申報、注冊、備案等相關技術法規事務;
2、負責跟進產品備案相關檢驗事宜，安排產品送檢及報告管理;
3、整理化妝品備案相關資料並存檔管理;
4、負責化妝品包材設計文案等。

希望能幫到您！

㈤ 化妝品為什麼要備案

備案是對化妝品成分和技術在國家食品葯品監督管理局的一種公示。

㈥ 化妝品為什麼要備案呢有什麼用

這也是為了保證安全吧，不能隨便搞個化學品就給大家用。

㈦ 化妝品在國家葯監局有備案能說明什麼

不能一概而論。首先，有備案只能說明是合法的，但合法的未必就適合你個人體質；其次，備案的產品未必就一定是好產品，難免也有渾水摸魚的。

識別化妝品好壞：

1、化妝品是保持皮膚健康，增進美容的皮膚日常生活用品。但是面對市場上各式各樣的化妝品，許多人會很迷茫不知如何選擇，今天給大家分享一下如何辨別化妝品的好壞。我們可以從感官上進行化妝品選擇即觀察化妝品的色澤、香氣、外觀等感官指標，比如說要一看、二聞、三試、四感覺。

2、首先是「看」，通過自己的眼睛觀察。

優質的化妝品可以從外觀上初步識別，即看顏色鮮明，清雅柔和。將化妝品塗在手腕上，在光線充足的地方看顏色是否鮮明，同時看是否與自己膚色相稱。變質的化妝品可以從色澤上察覺出來，若有發黃、發褐、發黑或有白色斑點，液體的如果變渾濁不清則表明已腐敗。

3、可以通過鼻子聞氣味。

從氣味上識別，優質化妝品的氣味淡雅，有的雖然濃烈，但都很純正。香味過重，常常是由於加入過量的香料所致。有些化妝品的氣味很淡，塗抹在皮膚上幾乎聞不到香味，把化妝品的蓋子打開，靠近鼻子，通常有股芬芳清涼的感覺。

㈧ 化妝品國產備案是什麼意思

就是國產非特殊用途化妝品在上市前，都在國家食品葯品監督管理局網頁進行非特備案，備案通過才能上市銷售。

㈨ 化妝品備案檢測和風險評估怎麼做，哪些機構可以做

化妝品備案是什麼？

根據《化妝品監督管理條例》第四條規定，國家按照風險程度對化妝品、化妝品原料實行分類管理。化妝品分為特殊化妝品和普通化妝品。國家對特殊化妝品實行注冊管理，對普通化妝品實行備案管理。

化妝品備案檢測項目是什麼？

微生物必檢：常規5項（菌落總數，黴菌與酵母，耐熱大腸菌群，銅綠假單胞菌，金黃色葡萄球菌）

重金屬必檢：常規4項（汞、砷、鉛、鎘）

甲醇、α-羥基酸、抗生素7項、去屑劑5項、二惡烷、石棉

化妝品風險評估監測是什麼？

化妝品安全風險評估是產品安全評價的有效手段。化妝品安全風險評估是指,利用現有的科學資料對化妝品中危害人體健康的已知或潛在的不良影響進行科學評價。化妝品一般可認為是各種原料的組合，原料的安全性是化妝品安全的前提條件。化妝品產品的安全性評價應基於所有原料和風險物質的風險評估。

國家葯監局7月6日對外發布《2021年下半年國家化妝品安全風險監測計劃》。該《計劃》顯示，主要包括兒童化妝品、祛斑美白類、宣稱抗皺祛痘類、宣稱止癢類、宣稱促進毛發生長類、眼部護膚類、兒童牙膏等18類產品被列為安全風險監測重點品種。

化妝品備案檢測和風險評估監測單位：

中科檢測

是化妝品檢測備案服務機構，可開展化妝品風險服務檢測，具備開展特殊化妝品備案檢測資質，符合《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》和《中華人民共和國計量法》關於化妝品檢驗資質要求，是經國家葯品監督管理部門確認的可承擔化妝品注冊和備案檢驗工作的服務機構。

㈩ 什麼叫化妝品備案呢

自2014年6月1日起，國產非特殊用途化妝品上市前應按照《國產非特殊用途化妝品信息備案規定》的要求，進行產品信息網上備案，備案信息經省級食品葯品監管部門確認，由國家食品葯品監管總局政務網統一公布，供公眾查詢，省級食品葯品監督管理部門不再發放《國產非特殊用途化妝品備案憑證》。

對於不依照規定履行產品上市前信息報備義務的，食品葯品監督管理部門依照《化妝品衛生監督條例實施細則》第四十五條第七款的規定予以處罰。

(10)護膚品備案是干什麼的擴展閱讀

一、非特殊用途化妝品

指不含有以上特殊功效的，比如單純的潤膚水之類，祛痘、去皺、抗氧化等現在都算非特。

非特殊用途化妝品備案信息則在國產非特類化妝品備案服務平台查詢。

國產化妝品備案信息分為衛妝准字(非特)和衛妝特字(特殊)，進口化妝品分為衛妝備進字(非特)和衛妝特進字(特殊)。

二、備案流程

按照國產非特殊用途化妝品備案的要求，中國境內生產的化妝品的備案流程如下：

1、生產企業應當在產品上市銷售前在sfda官網上整理、報送生產配方、銷售包裝、生產工藝、技術要求、產品檢驗報告等資料。

2、委託生產的產品，委託雙方應當分別向所在地行政區域內的省級食品葯品監管部門報送備案信息。這也是為什麼有時候查某個產品的時候會發現兩個記錄。委託方可以先備案，備案號再交給被委託方備案。

3、省級食品葯品監管部門收到企業備案信息後，會在在5個工作日內組織完成對產品的核查。如果備案審核通過，我們就能在非特殊化妝品服務平台查到備案信息，產品也可以進行銷售。但是此時並未進行產品實物檢測，監管部門之後會再進行一次實質檢查。

4、對於不屬於備案產品范圍的、備案信息不齊全或不符合規定形式的，食品葯品監管部門會在5個工作日內告知企業並說明理由。

5、備案後3個月內，省級食品葯品監督管理局會組織開展對備案產品的實質檢查，發現不符合要求的，相關部門會責令改正，並在產品備案信息里進行標注;發現違法的，依法立案查處。

6、已經備案的產品，想要變更原備案事項，要在變更前將相關變更信息通過網路平台重新報送備案;涉及備案管理部門改變的，應當主動注銷原備案信息後重新申請備案。

7、已備案的產品，每滿4年需要重新確認產品備案信息。如果某一產品已經不再生產，企業應當主動注銷原備案信息。