護膚品中的茶鹼怎麼用

『壹』 無水茶鹼是干什麼用的

無水茶鹼是一種廣泛用於呼吸系統疾病治療的葯物。

茶鹼可使平滑肌張力降低，呼吸道擴張；可促進內源性腎上腺素、去甲腎上腺素的釋放，氣道平滑肌鬆弛；抑制鈣離子由平滑肌內質網釋放，降低細胞內鈣離子濃度而產生呼吸道擴張作用。茶鹼對平滑肌的鬆弛作用較強，但不及β受體激動劑。

適應症：

1、用於支氣管哮喘、急性支氣管炎、哮喘性支氣管炎、阻塞性肺氣腫等，以緩解喘息症狀。也適用於慢性支氣管炎和肺氣腫伴有的支氣管痙攣的症狀。

2、可用於心源性哮喘、心源性水腫及急性心功能不全的患者。

3、還可用於膽絞痛患者。

以上內容參考：網路--茶鹼

『貳』 無水茶鹼是幹嘛用的

茶鹼可使平滑肌張力降低，呼吸道擴張；可促進內源性腎上腺素、去甲腎上腺素的釋放，氣道平滑肌鬆弛；抑制鈣離子由平滑肌內質網釋放，降低細胞內鈣離子濃度而產生呼吸道擴張作用。

茶鹼對平滑肌的鬆弛作用較強，但不及β受體激動劑。2017年10月27日，世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，茶鹼在3類致癌物清單中。

注意事項

吸煙、慢性乙醇中毒和誘導肝葯酶均可降低茶鹼血漿濃度，茶鹼劑量需要適當增加。茶鹼類葯可致心律失常，使原有的心律失常惡化，患者心率或心律的任何改變均應密切注意。

茶鹼血漿濃度高於20μg/ml時，可出現毒性反應，表現為心律失常、心率加快、肌肉顫動、癲癇、一過性低血壓或周圍循環衰竭。茶鹼濃度高於40μg/ml時，可出現發熱、失水、驚厥等。

『叄』 茶鹼的注意事項

1．與其他茶鹼緩釋制劑一樣，該品不適用於哮喘持續狀態或急性支氣管痙攣發作的患者。
2．應定期監測血清茶鹼濃度，以保證最大的療效而不發生血葯濃度過高的危險。
3．腎功能或肝功能不全的患者，年齡超過55歲特別是男性和伴發慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心力衰竭患者，持續發熱患者。使用某些葯物的患者及茶鹼清除率減低者，在停用合用葯物後，血清茶鹼濃度的維持時間往往顯著延長。應酌情調整用葯劑量或延長用葯間隔時間。
4．茶鹼制劑可致心律失常和(或)使原有的心律失常惡化；患者心率和(或)節律的任何改變均應進行監測和研究。
5．低氧血症、高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用該品。
6．對該品過敏的患者，活動性消化潰瘍和未經控制的驚厥性疾病患者禁用。
7．該品可通過胎盤屏障，也能分泌入乳汁，隨乳汁排出，孕婦、產婦及哺乳期婦女慎用。

『肆』 茶鹼/茶葉鹼/水合茶葉鹼 有什麼作用茶葉鹼原料產地哪裡有

茶鹼 CAS:58-55-9 化學名稱：亞硫酸氫鈉甲萘醌 分子式：C11H9O2NaSO3?3H2O 分子量：33029 茶鹼 含量：99％ 包裝規格：25公斤箱 外觀：白色至淺黃色結晶粉末 熔點：121-124度 (茶鹼) 溶解性：茶鹼極易溶解於水 功能和用途：茶鹼在動物肝臟內參與凝血酶的合成，促進凝血酶原的形成，加速凝血，維持正常的凝血時間。作為動物生長發育不可缺少的營養性添加劑，在動物的日糧中需要添加一定量的維生素K3。 (茶鹼) 茶鹼為最常用的茶鹼類平喘葯。 1.鬆弛支氣管平滑肌，抑制致敏細胞釋放變態反應遞質，在解痙的同時，還可減輕支氣管 黏膜的充血和水腫； 2.小劑量使用可以增強呼吸肌的收縮力和心輸血量而不加快心率； 3.擴張冠狀動脈和外周血管； 4.增加腎血流量，提高腎臟濾過率具有利尿作用。 貯存：避光、避潮... 茶鹼 原料葯指用於生產各類制劑的原料葯物，是制劑中的有效成份 由化學合成、植物提取或者生物技術所制備的各種用來作為葯用的粉末、結晶、浸膏等，但病人無法直接服用的物質。 葯劑的有效成分。原料葯只有加工成為葯物制劑，才能成為可供臨床應用的醫葯。 原料葯根據它的來源分為化學合成葯和天然化學葯兩大類。 化學合成葯又可分為無機合成葯和有機合成葯。無機合成葯為無機化合物(極個別為元素)，如用於治療胃及十二指腸潰瘍的氫氧化鋁、三硅酸鎂等；有機合成葯主要是由基本有 機化工原料，經一系列有機化學反應而製得的葯物（如阿司匹林、氯黴素、等）。 天然化學葯按其來源，也可分為生物化學葯與植物化學葯兩大類。抗生素一般系由微生物發酵製得，屬於生物化學范疇。近年出現的多種半合成抗生素，則是生物合成和化學合 成相結合的產品。原料葯中，有機合成葯的品種、產量及產值所佔比例最大，是化學制葯工業的主要支柱。原料葯質量好壞決定製劑質量的好壞，因此其質量標准要求很嚴，世界各國對於其廣泛應用的原料葯都制訂了嚴格的國家葯典標准和質量控制方法。 原料葯與葯物制劑的關系：具體的原料葯加工後——葯物制劑；原料葯的稱呼主要相對於制劑來說的；以化學加工手段獲得的原料為主，供應生產成品葯的原料；比如注射用硫酸頭孢匹羅是葯，那麼頭孢匹羅就是原料葯。 茶鹼是甲基嘌呤類葯物。具有強心、利尿、擴張冠狀動脈、鬆弛支氣管平滑肌和興奮中樞經系統等作用。主要用於治療支氣管哮喘、肺氣腫、支氣管炎、心臟性呼吸困難。 茶鹼（Theophylline） . 別名為：二氧二甲基嘌呤;1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮;1,3-二甲基黃嘌呤;水合茶葉鹼;茶葉鹼;茶鹼/1,3-二甲基黃嘌呤;1,3-二甲黃嘌呤 英文名稱: Theophylline 英文別名: 1,3-Dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione;1,3-dimethyl-xanthin;1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-1,3-dimethyl-;3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1h- purine-6-dione;3h)-dione,1,3-dimethyl-purine-6(1h;6-dione,3,7-dihydro-1,3-dimethyl-1H-Purine-2;accurbron;Acet-theocin CAS號: 58-55-9 質量標准: cp 分子式: C7H8N4O2 分子量: 180.16 EINECS號: 200-385-7 危險品標志:Xn,T,F,Xi 危險類別碼:22-39/23/24/25-23/24/25-11-36/37/38 安全說明:7-16-36/37-45-36-26 危險品運輸編號:UN 2811 6.1/PG 3 性質：熔點: 271-273 °C 閃點:11 °C 儲存條件: 2-8°C 溶解度: 0.1 M HCl: soluble 水溶解性:8.3 g/L (20 ºC) 外觀:白色結晶或結晶性粉末，無臭、味苦。 溶解性質：常溫下溶於水 (1：120)、乙醇(1：18)、氯仿(1：86)、氫氧化鹼液、氨水、稀和稀硝酸中，微溶於。 茶鹼的生產方法 (1)1，3-二甲基-4-氨基-5-甲醯胺基脲嘧啶與氫氧化鈉溶液在90-95℃反應，製得茶鹼粗品，經熱水重結晶、活性炭脫色得成品。 (2) 以氰乙酸乙酯和二甲基尿素為原料，經縮合、亞硝化、還原、甲醯化、環合反應得粗品，再重結晶而得。 鑒別茶鹼 (1) 取本品10mg，加1ml 與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，遺留淺紅色的殘渣，遇氨氣即變為紫色；再加氫氧化鈉試液數滴，紫色即消失。 (2) 取本品約50mg，加氫氧化鈉試液1ml 溶解後，加重氮苯磺酸試液3ml ，應顯紅色。 (3) 取本品約10mg ，溶於5ml 水中，加氨－氯化銨緩沖液（pH8.0 ）3ml ，再加銅吡啶試液1ml ，搖勻後，加5ml ，振搖，層顯綠色。 (4) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集272圖）一致。 檢查茶鹼 (1) 酸度,取本品0.10g ，加熱水25ml溶解後，加甲基紅指示液1 滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml ，應顯黃色。 (2)有關物質,取本品，加－甲醇(6:4) 製成每1ml 中含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加－甲醇(6:4) 稀釋成每1ml 中含0.10mg的溶液,作為對 照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl ，分別點於同一硅膠ＧＦ254 薄層板上，以正丁醇－－－濃氨溶液(4:3:3:1)為展開劑，展開， 晾乾，置紫外光燈(254nm) 下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深。 (3) 乾燥失重,取本品，在105 ℃乾燥至恆重，減失重量不得過 9.5％；如為無水茶鹼，減失重量不得過 0.5％（附錄Ⅷ L）。 (4)熾灼殘渣,不得過 0.1％。 茶鹼含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加水50ml，微溫溶解後，放冷，加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml，再加溴麝香草酚藍指示液1ml ，搖勻，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶 液顯藍色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當於 18.02mg的C7H8N4O2。

『伍』 綠茶水洗臉的正確方法

意見建議：一、茶葉選用：最好是綠茶。因為綠茶中含有很多維C成分這個大家都是知道的，喝綠茶可以凈白皮膚，又有減肥的作用。所以綠茶的好處不言自明。二、洗臉方式：1、沖一水壺的茶水，等一至二小時就可以拿它洗臉了。先用一盆清水洗臉，用洗面奶仔細把臉洗干凈後，再用一盆清水把多餘在臉上的泡沫洗干凈。之後把壺里的茶水全倒在盆里，再倒些涼水，以免水太熱，然後就可以洗臉了。反復用茶水洗臉，至少一分鍾。盡量讓茶水多和臉接觸。（因為擔心茶葉和洗面奶產生什麼化學作用，所以只能這樣，的確是麻煩了些）用茶水洗過後，再用二盆溫水和一盆涼水沖臉，這樣做的目的是完全把臉上的茶水洗下去，以免留下茶漬。最後一盆洗臉水一定要用涼水哦，可以收緊皮膚，即使不用茶水洗也可以的。

『陸』 茶鹼的主要應用

【葯物毒理】茶鹼的葯理作用與血濃度有關。而其有效血濃度安全范圍很窄，如血濃度10～20μg/ml時擴張支氣管，超過20 μg/ml即能引起毒性反應。口服吸收不穩定，其在體內廓清影響因素多，且個體差異很大，血中的濃度較難控制，故易發生中毒。一次用量過大，或靜脈注射速度過快，或反復用葯其作用積累，均有發生過量中毒的可能。而且有時中毒症狀不易被發現，甚至誤診為原有疾病本身所致；並因此錯誤地進一步加大茶鹼用量，釀成嚴重中毒。感染可影響茶鹼代謝，增加血中濃度，以至達中毒水平。其他能提高茶鹼血濃度的因素有：肝病、充血性心力衰竭、呼吸衰竭、慢性阻塞性肺病、腎衰竭、代謝性酸中毒、高熱、女性、年幼、年邁和肥胖等。有人強調老年人靜脈注射氨茶鹼易致中毒，故不宜給老年人靜脈注射此葯。
【茶鹼中毒】
1．輕度中毒：惡心、嘔吐、頭痛、不安、失眠及易激動等。
2．中度中毒：除上述反應外，出現心前區不適、心悸、心律失常或呼吸不規則等。
3．重度中毒：可有室性心動過速、精神失常、驚厥、癲癇發作、昏迷，甚至呼吸和心臟驟停。
嬰幼兒和老年人中毒症狀較為嚴重。國內報道15例兒童（年齡12天至16個月）誤用氨茶鹼逾正常劑量10倍以上；其中11例，肌內注射和靜脈注射各2例，其餘口服，用葯後主要表現為中樞神經系統過度興奮，哭鬧不安、肌肉震顫、驚厥和譫妄，呼吸加快、衰竭，心律失常，急劇而頻繁嘔吐；2例死亡。老年人中毒常出現心臟意外。曾有報道6例老年人用0.25～0.5g氨茶鹼經5%葡萄糖液20～40ml稀釋後靜脈注射，發生急性左心衰竭。其中4例在1～2分鍾出現呼吸困難、端坐和竇性心動過速；另2例在2分鍾時昏厥。經對症處理，於15～20分鍾後症狀緩解。
有些患者予靜脈注射後不久發生過敏性休克，表現為出汗、煩躁、發紺、氣急、口麻及血壓下降等。須與靜脈注射過量所致的毒性反應相鑒別，因兩者處理不盡相同。
血漿葯物濃度測定 凡接受茶鹼類葯物治療的患者有條件時均應測定血葯濃度。測定時間應選擇在：
①輸入負荷量前；
②輸入後1～2小時；
③用葯後24小時；
④危重患者用葯期間應每12小時測定1次。茶鹼血漿濃度<5 mg/L時幾乎無葯效反應；5～10mg/L生效；10～20mg/L達最佳療效；>20mg/L即有毒性反應表現；達到30～40mg/L可引起嚴重中毒反應。
【急救處理】無特殊解毒療法，主要採取支持療法和對症療法。
1．清除毒物
1．口服中毒者盡早洗胃，洗胃液可用1：5000高錳酸鉀溶液；導瀉，大量輸液，酌用利尿劑，促使毒物排泄。
2．中毒危及生命者可行血液透析或腹膜透析；樹脂血液灌注也有效，灌注2～2.5小時即可，療效比血液透析快。
3．反復大劑量口服活性炭，初次用40g，然後再2～3小時服20g，並於每次服用後加服20%山梨醇溶液50～70ml，此法可使體內茶鹼清除加快1倍。
2．對症治療
1．腹脹、嘔吐者可肌內注射或靜脈注射新斯的明1 mg；也可肌內注射甲氧氯普胺10mg。
2．興奮、煩躁不安、譫妄或驚厥時可用地西泮、苯巴比妥或苯妥英鈉等安定、鎮靜劑。
3．心律失常應根據具體類型選用葯物，如室性心律失常可用利多卡因，房性心律紊亂用維拉帕米，也可用普羅帕酮等。
4．低血壓時可肌內注射或靜脈滴注升壓葯如間羥胺。
5．吸氧。
3．中毒患者治療期間禁用三磷腺苷。
【葯物相互作用】
1.地爾硫卓、維拉帕米可干擾茶鹼在肝內的代謝，與本品合用，增加本品血葯濃度和毒性。
2.西咪替丁、雷尼替丁可降低本品肝清除率，合用時可增加茶鹼的血清濃度和(或)毒性。
3.某些抗菌葯物，如大環內酯類的紅黴素、喹諾酮類的依諾沙星、環丙沙星、氧氟沙星，克林黴素、林可黴素等可降低茶鹼清除率，增高其血葯濃度，尤以依諾沙星為著，當茶鹼與上述葯物伍用時，應適當減量。
4.苯巴比妥、苯妥英、利福平可刺激茶鹼肝中代謝，結果加快茶鹼的清除率；茶鹼也干擾苯妥英的吸收，兩者血漿中濃度均下降，合用時應調整劑量。
5.與鋰鹽合用，可使鋰的腎排泄增加。影響鋰鹽的作用。
6.與美西律合用，可減低茶鹼清除率，增加血漿中茶鹼濃度，需調整劑量。
7.與咖啡因或其他黃嘌呤類葯並用，可增加其作用和毒性。
【用法與用量】
1.茶鹼片：①常用量，口服1次0.1～0.2g，每日0.3～0.6g；②極量，口服每次0.3g，每日1g。
2.茶鹼控釋片：口服1次0.1～0.2g，每日0.2～0.4g。
3.茶鹼緩釋片：口服，本品不可壓碎或咀嚼，只能沿劃痕掰開。成人或12歲以上小兒，起始劑量為0.2～0.4g，每日1次，晚間用100ml開水送服。劑量視病情和療效調整，但日量不超過0.9g，分2次服用。
4.茶鹼控釋膠囊：口服，吞服整個膠囊，或將膠囊中的小丸倒在半食匙溫水中吞服。每l2小時1次，成人，1次0.2～0.3g。兒童，1～9歲，每次0.1g，9～l2歲，每次0.2g，12～16歲，每次0.2g。
【制劑與規格】
1.茶鹼片：0.1g。
2.茶鹼控釋片：0.1g。
3.茶鹼緩釋片：①0.1g；②0.4g(按無水茶鹼計算)。
4.茶鹼控釋膠囊：①0.1g；②0.3g。
【不良反應】茶鹼的毒性常出現在血清濃度為15～20μg/ml，特別是在治療開始，早期多見的有惡心、嘔吐、易激動、失眠等，當血清濃度超過20μg/ml，可出現心動過速、心律失常，血清中茶鹼超過40μg/ml，可發生發熱、失水、驚厥等症狀，嚴重的甚至呼吸、心跳停止致死。
【葯理作用】該品對呼吸道平滑肌有直接鬆弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。實驗認為茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶鹼是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶鹼能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有益於改善呼吸功能。
【葯動學】口服易被吸收，血葯濃度達峰時間為4～7小時，每日口服一次，體內茶鹼血葯濃度可維持在治療范圍內(5～20μg/ml)達12小時，血葯濃度相對較平穩。蛋白結合率約60%。t1/2新生兒(6個月內)>24小時，小兒(6月以上)(3.7±1.1)小時，成人(不吸煙並無哮喘者)(8.7±2.2)小時，吸煙者(一日吸1～2包)4～5小時。該品主要在肝臟代謝，由尿排出，其中約10%為原形物。
【相互作用】
1．地爾硫、維拉帕米可干擾茶鹼在肝內的代謝，與該品合用，增加該品血葯濃度和毒性。
2．西咪替丁可降低該品肝清除率，合用時可增加茶鹼的血清濃度和(或)毒性。
3．某些抗菌葯物，如大環內酯類的紅黴素、羅紅黴素、克拉黴素、喹諾酮類的依諾沙星、環丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星，克林黴素、林可黴素等可降低茶鹼清除率，增高其血葯濃度，尤以紅黴素和依諾沙星為著，當茶鹼與上述葯物伍用時，應適當減量。
4．苯巴比妥、苯妥英、利福平可誘導肝葯酶，加快茶鹼的肝清除率；茶鹼也干擾苯妥英的吸收，兩者血漿中濃度均下降，合用時應調整劑量。
5．與鋰鹽合用，可使鋰的腎排泄增加。影響鋰鹽的作用。
6．與美西律合用，可減低茶鹼清除率，增加血漿中茶鹼濃度，需調整劑量。
7．與咖啡因或其他黃嘌呤類葯並用，可增加其作用和毒。