護膚品新的料體樣板需要檢測什麼

① 化妝品檢測要做哪些項目

您好，化妝品常規的檢測項目有9項，分別是砷、鉛、汞、鎘、菌落總數、黴菌和酵母計數、糞大腸菌群、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌。以上9個項目是化妝品必須要檢測的。如果是上架天貓、京東等商城，則必須上傳化妝品的備案報告的備案號，以及一份化妝品的9項檢測報告；另外，如果化妝品的檢測報告需要用於非特化妝品備案，那出具檢測報告的機構能力附表，應該具備非特化妝品備案資質；最後一點就是出具化妝品檢測報告的機構，必須是具備CMA資質的第三方檢測機構。

② 化妝品原料需要檢測哪些重金屬

深圳市聯合華儀智能設備有限公司是國內最大的 安檢門 X光機 車底檢查鏡 車底檢查系統 深圳安檢門 視頻車底檢查鏡 生產廠家.本公司生產的金屬探測器 食品金屬探測器 金屬探測儀 食品金屬檢測機 金屬分離機 金屬分離器產品都通過ISO9001體系認證和外國認證機構KMO CE認證. 凡在本廠購買的產品都享有3月包換和一年保修等服務.
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③ 化妝品毒理測試需要檢測哪些項目，具體依照什麼標准做呢

化妝品安全技術規范2015版規范了化妝品原料及其產品安全性評價的毒理學檢測要求。

同時，我國對特殊化妝品和普通化妝品分別實行注冊和備案制度，根據國家葯監局在2021年2月26日發布，2021年5月1日起開始施行的《化妝品注冊備案資料管理規定》要求，注冊備案提交的產品檢驗報告中應包含微生物與理化檢驗、毒理學試驗、人體安全性試驗報告和人體功效試驗報告。

哪家機構開展化妝品毒理測試？

中科檢測

化妝品毒理檢測標准

化妝品安全技術規范2015版
化妝品衛生規范 2007版

化妝品毒理檢測指標

1、急性經口毒性試驗
2、急性經皮毒性試驗
3、皮膚刺激性/腐蝕性試驗
4、急性眼刺激性/腐蝕性試驗
5、皮膚變態反應試驗
6、皮膚光毒性試驗
7、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗
8、體外哺乳動物細胞基因突變試驗
9、哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗
10、亞慢性經口/皮毒性試驗
11、慢性毒性/致癌性結合試驗

④ 化妝品毒理測試需要檢測哪些項目，具體依照什麼標准做呢

化妝品毒理測試的目的是測試化妝品在特定使用方式或者暴露條件下，是否對人體安全、生態環境造成影響。通常採用一定的方法、程序或指導原則進行。化妝品毒理測試是產品安全性評價、化學物危害評估、環境危害評估等的具體支持手段，中科檢測化妝品毒理測試項目及標准如下：

急性經口毒性試驗 《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章2急性經口毒性試驗

皮膚變態反應試驗 《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章6皮膚變態反應試驗

皮膚變態反應試驗 化妝品安全性評價程序和方法GB7919-87（5.5）

皮膚刺激試驗 化妝品安全性評價程序和方法GB7919-87（5.3）

皮膚刺激性/腐蝕性試驗 《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章4皮膚刺激性/腐蝕性試驗

皮膚光變態反應試驗方法 《化妝品安全技術規范》(2015年版)第20項

皮膚光毒性試驗 《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章7皮膚光毒性試驗

急性眼刺激性/腐蝕性試驗 《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章5急性眼刺激性/腐蝕性試驗

鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗 化妝品安全性評價程序和方法GB7919-87（5.13）

細菌回復突變試驗 《化妝品安全技術規范》（2015年版）第六章8細菌回復突變試驗（2019年第12號）

體外哺乳動物細胞基因突變試驗 《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章10體外哺乳動物細胞基因突變試驗

哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗：《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章11哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗

睾丸生殖細胞染色體畸變試驗：《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章13睾丸生殖細胞染色體畸變試驗

體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗：《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章9體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗

體內哺乳動物細胞微核試驗：《化妝品安全技術規范》（2015年版）第六章12體內哺乳動物細胞微核試驗

體外哺乳動物細胞微核試驗：《化妝品安全技術規范》（2015年版）第六章25體外哺乳動物細胞微核試驗（2021年第17號）

急性吸入毒性試驗：香薰類化妝品急性吸入毒性試驗SN/T4030-2014

⑤ 化妝品做質量檢測，應該有哪些步驟、准備哪些東西

化妝品做質量檢測需要准備好企業證明材料、樣品到當地的技術監督局，填寫技術監督局出具的表格。

之後將會按照以下質量檢驗的方法進行檢驗：

1.全數檢驗；

2.抽樣檢驗。

根據產品的不同特點和要求，質量檢驗的方式也各不相同：

1.按檢驗工作的順序分，有預先檢驗，中間檢驗和最後檢驗。

2.按檢驗地點不同，分為固定檢驗和流動檢驗。

3.按檢驗的預防性可分為首件檢驗和統計檢驗。

其目的在於，保證不合格的原材料不投產，不合格的零件不轉下工序，不合格的產品不出廠；並收集和積累反映質量狀況的數據資料，為測定和分析工序能力，監督工藝過程，改進質量提供信息。

(5)護膚品新的料體樣板需要檢測什麼擴展閱讀：

質量檢測的報告內容：

（1）原材料、外購件、外協件進廠驗收檢驗的情況和合格率指標；

（2）產品出廠檢驗的合格率、返修率、報廢率、降級率以及相應的金額損失；

（3）按車間和分小組的平均合格率、返修率、報廢率、相應的金額損失及排列圖分析；

（4）產品報廢原因的排列圖分析；

（5）不合格品的處理情況報告；

（6）重大質量問題的調查、分析和處理報告；

（7）改進質量的建議報告；

（8）檢驗人員工作情況報告。

報告的職能也就是信息反饋的職能。這是為了使高層管理者和有關質量管理部門及時掌握生產過程中的質量狀態，評價和分析質量體系的有效性。

為了能做出正確的質量決策，了解產品質量的變化情況，必須把檢驗結果，用報告形式，特別是計算所得的指標，反饋給管理決策部門和有關管理部門，以便做出正確的判斷和採取有效的決策措施。

⑥ 化妝品檢測是怎樣做

看你要檢測什麼項目了，不同種類的化妝品檢測的項目也是不一樣的。裝量。PH值。重金屬。香型。重金屬。加速試驗。然後就是用水的檢測。原輔料檢測。現在要求不是很高。看你選擇什麼樣的質量標准。對應的檢測項目也不一樣，有的做液相，氣相。原子吸收。ph。什麼的都是有可能的。然後是包材的氣密性。衛生學。等。當然這個是在條件允許的條件下做的，大部分可能沒有這么全的檢測。

⑦ 化妝品質檢標準是什麼

化妝品一般要進行微生物檢驗、衛生化學檢驗、pH值測定、毒理學安全性實驗、人體安全及功能試驗。
1、微生物學檢驗：包括菌落總數、糞大腸菌群、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、黴菌和酵母菌等檢驗項目

2、衛生化學檢驗：包括汞、鉛、砷等衛生化學指標的檢測，斑蝥、氮芥、巰基乙酸、性激素、甲醛等禁、限用物質含量的檢測，以及 pH 值等其他檢測；

3、毒理學試驗：普通化妝品需要做急性皮膚刺激性試驗、急性眼刺激性試驗、多次皮膚刺激性試驗；特殊用途化妝品除以上三項試驗外，還需要做皮膚變態反應試驗、皮膚光毒性試驗、回復突變試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗；

4、特殊用途化妝品人體安全性和功效性評價：包括人體斑貼試驗、人體試用試驗、SPF值測定、PA值測定、防水性能測定等。

化妝品（美容/修飾類）
QB/T 1976化妝粉塊；GB/T 29991香粉（蜜粉）；
QB/T 1977唇膏；GB/T 26513 潤唇膏；
QB/T 1858香水、古龍水；QB/T 1858.1 花露水；
QB/T 4147驅蚊花露水；QB/T 1978染發劑；
GB/T 29678燙發劑；QB/T 2285頭發用冷燙液；
QB 1643發用摩絲；QB 1644定型發膠；
GB/T 27575化妝筆、化妝筆芯；GB/T 27576唇彩、唇釉；
GB/T 27574睫毛膏；QB/T 2287指甲油；

⑧ 怎樣檢測化妝品原料的各類指標

化妝品原料部分理化指標檢測方法

一、酸值

1.定義

酸值亦可稱為酸價。中和lg脂肪酸所需要的氫氧化鉀的毫克數，叫做(脂肪酸的)酸值。

油脂的酸值是指中和1g油脂中的游離脂肪酸所需要的氫氧化鉀毫克數。

它們的化學反應為：

RCOOH+KOH→RCOOK+H2O

已知氫氧化鉀的分子量為56.1，若脂肪酸的分子量為M，中和1g脂肪酸所需的氫氧化鉀毫克數則為：

脂肪酸的酸值=56100／M

即脂肪酸的酸值與它的分子量成反比。

油脂的酸值代表了油脂中游離脂肪酸的含量。油脂存放時間較久後，就會水解產生部分游離脂肪酸，故可用酸值來標志油脂的新鮮程度，酸值愈高，即游離脂肪酸多，表示油脂腐敗越利害，越不新鮮，質量越差。一般新鮮的油脂其酸值應在lmg以下。

2.測定

測定的方法是對於溶解於醇—醚中的規定試樣液和對照空白液，用標定過的氫氧化鉀液進行滴定至酚酞終點。

(1)試樣制備 按待測試樣酸值的大小(估計)，若酸值<1.0mg，規定取樣量5g；若酸值>1.0mg，規定取樣量2g。將規定試樣量放人125ml錐形燒瓶中，加入25ml中性乙醇，混合使之溶解，如需要，可在水浴上加熱，冷卻。另再加入25ml無水乙醚並混合，如需要可加熱，方法如前。即制備好試樣液。

另配製一個空白試液，不加入試樣，只有25ml無水乙醚和25ml無水中性乙醇。

(2)滴定試液 分別加入lml酚酞溶液於試樣液和空白試液中，再用0.1mol/L氫氧化鉀溶液分別滴定，邊滴定邊頻頻搖動，直到溶液呈粉紅色並保持30s而終止。正確讀出滴定用氫氧化鉀標准溶液的體積(m1)(准確到小數後二位)。

3.結果計算

酸值=(V1-V2)×c×56.1/試樣量

式中 V1——試樣溶液所消耗的KOH滴定液體積，mL；

V2——空白試液所消耗的KOH滴定液體積，mL；

C ——滴定液KOH的濃度，mol／L。

二、皂化值與酯值

1、皂化值與酯值的定義

皂化是指油脂與鹼反應生成肥皂的一種化學反應：

RCOO R』 + KOH → RCOOK + R』OH

油脂(脂) 鹼 脂肪酸鉀鹽 醇

所生成的脂肪酸鉀鹽即為「鉀皂」。皂化值是指皂化1g油脂所需要的氫氧化鉀的毫克數。

因皂化反應也包括油脂中的游離脂肪酸與鹼所生成的皂：

RCOOH』 + KOH → RCOOK + H2O .

因此可以說皂化值是表示1g油脂試樣所生成的皂 (包含皂化酯與中和游離脂肪酸兩部分反應生成的皂)所需的氫氧化鉀毫克數。

現給出酯值的定義：酯值是指皂化1g酯所需的氫氧化鉀的毫克數。

於是就有：

皂化值=酯值+酸值

2、皂化值的測定

測定的方法是稱取一定的試樣，溶解在乙醇中，和定量加入氫氧化鉀的甲醇溶液迴流。試樣中存在的酯在此情況下會反應成為鉀皂，任何存在的游離酸也會形成鉀皂。同時作空白試驗。在迴流以後，用標定過的硫酸滴定空白和試樣到酚酞終點。中和空白和試樣所用酸量的差即為試樣所消耗的氫氧化鉀量。每克試樣所需的氫氧化鉀毫克數即為皂化值。

(1)試樣制備 按待測試樣酸值的大小(估計)，若皂化值<10mg，規定取樣量10g；若皂化值≥10mg，規定取樣量2g。將准確稱量的試樣放人250ml錐形燒、瓶中，以吸管或滴定管精確加入250ml甲醇氫氧化鉀，25ml中性乙醇和三個玻璃珠。置燒瓶於電熱板上，接上冷凝器，迴旋燒瓶內容物直至固體物全溶或很好地分散，然後平穩劇烈地迴流溶液。迴流繼續1h。

(2)滴定試液 從電熱板上取下試液燒瓶，分別加入lml酚酞溶液於試樣液和空白試液中，再用0.5mol／L硫酸溶液分別滴定，直到溶液紅色剛消失而終止滴定。正確讀取滴定用硫酸標准溶液的體積 (m1)(准確到小數後二位)。

(3)結果計算

皂化值＝(V1-V2)×c×56.1/試樣量

式中 V1——試樣溶液所消耗的硫酸滴定液體積，mL；

V2——空白試液所消耗的硫酸滴定液體積，mL；

C ——硫酸滴定液的濃度，mol／L。

三、碘值

1、定義

碘值是一物料不飽和度的度量，即指在一定條件下，每100g物料吸收碘的克數。

油脂的碘值是指每100g油脂吸收碘的克數。油脂的碘值是表明油脂的不飽和程度。碘值越高，不飽和程度愈大。碘值高的油脂，含有較多的不飽和鍵，在空氣中易被氧化，即易腐敗。

2、測定

測定方法是：將准確稱量的試樣置於一玻塞碘瓶內，溶解於氯仿中，加入精確量的哈納斯試劑，在充分混合後，置碘瓶於暗處1h(哈納斯試劑是碘溴化合物在濃乙酸中的溶液，在此條件下碘緩慢地加成為雙鍵。為了反應完全，鹵素必須大為過量)。同時作一空白試劑。在規定時間到達後，加入碘化鉀終止反應並用水稀釋以免碘的損失。以澱粉為指示劑，用硫代硫酸鈉滴定存在的碘。空白滴定和試液滴定的相差量即為試樣所吸收的碘。每100g試樣吸收的碘即為碘值。

按下表所示確定試樣量。

碘值測定值／g
試樣量／g

0～30
0.8+0.01

30～50
0.5+0.01

50～100
0.25+0.01

100～150
0.16+0.01

(1)試樣制備 按上表稱量試樣量，置於250ml瓶內，加入10ml氯仿。迴旋使其溶解，如需可略加熱而後冷卻。吸人25.0ml哈納斯溶液，立即加塞，充分混合並置於暗處。同時制備一相應空白液，內含10ml氯仿和25.0ml哈納斯溶液，加塞和試液一同置於暗處。

(2)滴定試液 60min後，每一碘瓶中加入20ml 10％碘化鉀和100mi水，加水時沖洗瓶頸和燒瓶壁。在不斷振動下，用0.1mol／L硫代硫酸鈉滴定試液和空白試液，使其溶液色澤轉淺，加入lml澱粉溶液，繼續滴定，直至溶液呈現藍色，接近終點時，再劇烈振搖，使兩層分離，再滴兩滴澱粉液，確證沒有藍色而終止。正確記錄滴定用硫代硫酸鈉液的體積(m1)(准確到小數後二位)。

(3)結果計算 碘的原子量為126.91。

碘值＝(V1-V2)×c×l2.69/試樣質量

式中 V1——試樣溶液所消耗的硫代硫酸鈉的體積，ml；

V2——空白試液所消耗的硫代硫酸鈉的體積，ml；

C ——硫代硫酸鈉滴定液的濃度，mol／L。

四、羥值

1、定義

羥值亦稱乙醯化值。它是指試樣在試驗條件下被乙醯化的羥基數。羥值被限定為1g試樣中能被乙酐在吡啶液中形成乙酸酯，而中和此乙酸所需的氫氧化鉀毫克數。其反應式為：

ROH + (CH3CO)2O → CH3COOR+CH3COOH

試樣 乙酐 乙酸酯 乙酸

CH3COOH+KOH → CH3COOK+H2O

2、測定

測定的方法是，稱取試樣在吡啶溶液內95—100℃時加熱1h，被已知量乙酐乙醯化而形成乙酸酯和游離乙酸，在反應終了時，過量乙酐被加入的水和吡啶所水解，再加熱l0分鍾，令其充分水解：

(CH3CO)20+H20——v2CH3COOH

同時處理的試樣液和相應試劑空白液，以lmol／L甲醇氫氧化鉀滴定至酚酞終點。空白與試樣所消耗的滴定液之差即試樣消耗乙酸量，每1g試樣中和此乙酸所消耗的氫氧化鉀毫克數即為試樣的羥值(由游離酸所消耗的氫氧化鉀量也包括其中)。

(1) 試樣制備 按下表確定試樣量和乙酐吡啶試劑量。

羥值／m g
試樣量／g
試劑量／ml

0～20
5.0
5

20～100
2.0
5

100～150
1.5
5

150～200
1.0
5

200～250
0.75
5

250～300
0.6
5

300～350
0.5或1.0
5或10

350～450
0.75
10

450～600
0.6
10

600～700
0.5
10

按上表稱量試樣和試劑，置於燒瓶內並裝上空氣冷凝管，同時裝置空白試驗，『加入同樣試劑量而不加試樣。

置燒瓶於95～100℃油浴內，劇烈迴旋直至固體物全溶和溶液充分混合，繼續在95～100℃加熱1h，使瓶內充分反應，取出，在室溫冷水浴內冷卻10min。經過空氣冷凝管於每一燒瓶內吸加6ml吡啶水溶液，劇烈迴旋置於油浴10min，使過量乙酐試劑充分水解，在水浴中冷卻至室溫至少10min，經過空氣冷凝管於每一燒瓶吸加5ml中性乙醇。

(2)滴定試液 每一燒瓶除去冷凝管，加入1m1酚酞液，用lmol／L甲醇氫氧化鉀試液滴定空白和試樣液，不斷攪拌直至溶液呈微紅色持續30s。讀取滴定度液體積(m1)(至小數後二位)。

(3)結果計算

羥值＝(V1-V2)×c×56.1/試樣重量

式中 V1——試樣溶液所消耗的硫酸滴定液體積，mL；

V2——空白試液所消耗的硫酸滴定液體積，mL；

C ——硫酸滴定液的濃度，mol／L。

⑨ 化妝品檢測報告

個人要想檢驗化妝品真偽並出具報告花費會非常高，劃不來，不如舉報到質檢機構，有專業人員來處理。