粉狀護膚品怎麼備案

1. 怎麼查一種化妝品在葯監局備案了

在國家食品葯品監督管理總局網站上查詢化妝品是否備案，輸入查詢的化妝品名稱即可查詢。

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查詢流程：

1、在瀏覽器內輸入國家食品葯品監督管理總局的網址，點擊化妝品欄頁。

2. 護膚品申請葯監局備案必須通過的兩個條件分別是什麼

根據《化妝品衛生監督條例》、《化妝品衛生監督條例實施細則》、《關於印發國產非特殊用途化妝品備案管理辦法的通知》（國食葯監許[2011]181號）、《關於調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》（2013年第10號）要求。

護膚品申請葯監局備案必須通過的條件分別是：

1、生產企業應當建在清潔區域內，與有毒、有害場所保持符合衛生要求的間距。

2、生產企業廠房的建築應當堅固、清潔。車間內天花板、牆壁、地面應當採用光潔建築材料，應當具有良好的採光，並應當具有防止和消除鼠害和其他有害昆蟲及其孳生條件的設施和措施。

3、生產企業應當設有與產品品種、數量相適應的化妝品原料、加工、包裝、貯存等廠房或場所。

4、生產車間應當有適合產品特點的相應的生產設施，工藝規程應當符合衛生要求。

5、生產企業必須具有能對所生產的化妝品進行微生物檢驗的儀器設備和檢驗人員。

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《化妝品生產企業衛生許可證》罰則：

第二十四條 未取得《化妝品生產企業衛生許可證》的企業擅自生產化妝品的，責令該企業停產，沒收產品及違法所得，並且可以處違法所得3到5倍的罰款。

第二十五條 生產未取得批准文號的特殊用途的化妝品，或者使用化妝品禁用原料和未經批準的化妝品新原料的。

沒收產品及違法所得，處違法所得3到5倍的罰款，並且可以責令該企業停產或者吊銷《化妝品生產企業衛生許可證》。

第二十六條 進口或者銷售未經批准或者檢驗的進口化妝品的，沒收產品及違法所得，並且可以處違法所得3到5倍的罰款。

對已取得批准文號的生產特殊用途化妝品的企業，違反本條例規定，情節嚴重的，可以撤銷產品的批准文號。

第二十七條 生產或者銷售不符合國家《化妝品衛生標准》的化妝品的，沒收產品及違法所得，並且可以處違法所得3到5倍的罰款。

第二十八條 對違反本條例其他有關規定的，處以警告，責令限期改進；情節嚴重的，對生產企業，可以責令該企業停產或者吊銷《化妝品生產企業衛生許可證》。

對經營單位，可以責令其停止經營，沒收違法所得，並且可以處違法所得2到3倍的罰款。

第二十九條 本條例規定的行政處罰，由縣級以上衛生行政部門決定。違反本條例第十四條有關廣告管理的行政處罰，由工商行政管理部門決定。

吊銷《化妝品生產企業衛生許可證》的處罰由省、自治區、直轄市衛生行政部門決定；撤銷特殊用途化妝品批准文號的處罰由國務院衛生行政部門決定。

罰款及沒收違法所得全部上交國庫。沒收的產品，由衛生行政部門監督處理。

第三十條 當事人對衛生行政部門的行政處罰決定不服的，可以在收到通知書次日起15日內向上一級衛生行政部門申請復議。上一級衛生行政部門應當在30日內給予答復。

當事人對上一級衛生行政部門復議決定不服的，可以在收到復議通知書次日起15日內向人民法院起訴。但對衛生行政部門所作出的沒收產品及責令停產的處罰決定必須立即執行。

當事人對處罰決定不執行，逾期又不起訴的，衛生行政部門可以申請人民法院強制執行。

第三十一條 對違反本條例造成人體損傷或者發生中毒事故的，有直接責任的生產企業和經營單位或者個人應負損害賠償責任。

對造成嚴重後果，構成犯罪的，由司法機關依法追究刑事責任。

第三十二條 化妝品衛生監督員濫用職權，營私舞弊以及泄露企業提供的技術資料的。

由衛生行政部門給予行政處分，造成嚴重後果，構成犯罪的，由司法機關依法追究刑事責任。

3. 國產非特殊用途化妝品備案流程是怎樣

備案檢驗→網上上傳備案資料→上傳資料審核→產品上市→備案後的檢查和監督①備案檢驗：檢驗機構出具檢驗合格的備案檢驗報告 ②網上上傳備案資料：在國家食品葯品監督管理總局網站填寫備案基本信息、產品配方、上傳產品包裝平面圖和正面立體圖（委託生產的產品，委託方先備案、生產方用委託方備案編號關聯）③上傳資料審核：市級監督管理部門審核上傳資料，通過、退回、責令整改、立案查處四種確認 ④產品上市：企業網上信息通過後，產品上市 ⑤備案後的檢查和監督：市級監督部門對企業存檔資料進行現場檢查（時間：備案上傳通過後，3個月以內）還有其他問題不懂可以上立創質量家網站咨詢客服，他們的智能備案系統也可以進行產品標簽信息審查，減少產品信息的錯誤。

4. 化妝品套盒備案粉,乳,霜都要一起備案嗎

國產化妝品備案的話，套盒中的每款產品都要單獨備案。

5. 面膜，面膜粉化妝品備案需要哪些資料

面膜，面膜粉屬於非特殊類化妝品，如果不宣稱美白等功效！

面膜，面膜粉化妝品備案需要的資料

產品配方(不包含含量，限用物質除外)；

產品銷售包裝(含產品標簽、產品說明書)；

產品生產工藝簡述；

產品技術要求；

產品檢驗報告需由省級食品葯品監督局指定的檢驗機構出具的檢驗報告；

委託生產協議復印件(委託生產的產品)

第1、2項資料應當要求通過統一的網路平台報送至所在地行政區域內的省級食品葯品監管部門，其他資料由生產企業存檔備查。

套裝、組合包裝或配合使用的產品：

套裝產品內有兩個以上(含兩個)獨立包裝，每個產品分別報備；

不可拆分的組合包裝，以一個產品名稱報備的，分別報送產品配方；

兩個或兩個以上配合使用的產品，按一個產品報備，分別報送產品配方。

委託生產的產品，委託雙方應當分別向所在地行政區域內的省級食品葯品監督管理部門報送備案信息

境外企業委託國內企業生產的產品及國內企業生產的僅供出口的產品，由實際生產企業向所在地行政區域內的省級食品葯品監督管理部門報送備案信息。

6. 申請了護膚品商標，可以去葯監局備案么都有什麼手續

個人申請的商標，是無法備案的，除非你是公司的商標，當然了，有些人，願意幫你擔風險，不過，你自己的產品備案信息還是不完善的，還是少一個的。

7. 國產非特殊用途化妝品備案需要什麼手續

國產非特殊用途化妝品備案需要的手續

1、國產非特殊用途化妝品備案申請表；

2、產品配方(不包括含量，限用物質除外)；

3、產品銷售包裝(含產品標簽、產品說明書)；

4、產品名稱命名依據；

5、產品生產工藝簡述和簡圖；

6、產品生產設備清單；

7、產品技術要求；

8、經省級食品葯品監督管理部門指定的檢驗機構出具的檢驗報告；

9、產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

10、生產企業衛生許可證 ；

11、其他受託方的衛生許可證復印件(如有委託生產的) ；

12、委託生產協議復印件(如有委託生產的) ；

13、申請材料真實性的《自我保證聲明》 ；

14、法定代表人授權委託書。

8. 竹炭面膜辦理化妝品備案需要提供什麼資料辦理

竹炭面膜辦理化妝品備案需要提供的資料辦理

第一條申請國產非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料：

（一）國產非特殊用途化妝品備案申請表；

（二）產品名稱命名依據；

（三）產品配方（不包括含量，限用物質除外）；

（四）產品生產工藝簡述和簡圖；

（五）產品生產設備清單；

（六）產品質量安全控制要求；

（七）產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；

（八）經省級食品葯品監督管理部門指定的檢驗機構（以下稱檢驗機構）出具的檢驗報告及相關資料；

（九）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

（十）生產企業衛生許可證復印件；

（十一）其他受託方的衛生許可證復印件（如有委託生產的）；

（十二）委託生產協議復印件（如有委託生產的）；

（十三）可能有助於備案的其他資料。

第二條申請僅限於出口國產非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料：

（一）國產非特殊用途化妝品備案申請表（僅限於出口產品）；

（二）產品名稱；

（三）進口國或地區名稱；

（四）委託方名稱；

（五）產品配方（不包括含量，限用物質除外）；

（六）進口國或地區產品質量安全控制標准和要求；

（七）產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；

（八）其他受託方的衛生許可證復印件（如有委託生產的）；

（九）委託生產協議復印件（如有委託生產的）；

（十）可能有助於備案的其他資料。

第三條申請國產非特殊用途化妝品備案的，應按照本辦法的要求提交有關資料，備案資料一式兩份，一份交省級食品葯品監督管理部門，一份留生產企業存檔。申報資料要求如下：

（一） 申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；檢驗報告、公證文書及第三方證明文件除外；

（二）使用A4 規格紙張列印，使用明顯區分標志，按規定順序排列，並裝訂成冊；

（三）使用中國法定計量單位；

（四）申報內容應完整、清楚，同一項目的填寫應當一致；

（五）所有外文（境外地址、網址、注冊商標、專利名稱等必須使用外文的除外）均應譯為規范的中文，並將譯文附在相應的外文資料前；

（六）產品配方應提交文字版和電子版;

（七）文字版與電子版的填寫內容應當一致。

第四條申請國產非特殊用途化妝品備案的，產品配方資料應符合下列要求：

（一）應以表格形式在同一張表中提供含原料序號、標准中文名稱、限用物質含量、使用目的等內容的配方表，字型大小不小於小五號宋體。

（二）應提供全部原料的名稱；復配原料必須以復配形式申報，並應標明各組分的名稱。

如配方中使用了香精原料，不須申報香精中具體香料組分的種類和含量，原料名稱以「香精」命名。

（三）配方原料（含復配原料中的各組分）的中文名稱應按《國際化妝品原料標准中文名稱目錄》使用標准中文名稱，無國際化妝品原料命名（INCI名稱）或未列入《國際化妝品原料標准中文名稱目錄》的應使用《中國葯典》中的名稱或化學名稱或植物拉丁學名，不得使用商品名或俗名，但復配原料除外。

（四）著色劑應提供《化妝品衛生規范》中載明的著色劑索引號（簡稱CI號），無CI號的除外。

（五）含有動物臟器組織及血液製品提取物的，應提交原料的來源、質量規格和原料生產國允許使用的證明。

（六）凡在產品配方中使用來源於石油、煤焦油的碳氫化合物（單一組分的除外）的，應在產品配方中標明相關原料的化學文摘索引號（簡稱CAS號）。

（七）《化妝品衛生規范》對限用物質原料有規格要求的，還應提交由原料生產商出具的該原料的質量規格證明。

（八）凡宣稱為孕婦、哺乳期婦女、兒童或嬰兒使用的產品，應當提供基於安全性考慮的配方設計原則（含配方整體分析報告）、原料的選擇原則和要求、生產工藝、質量控制等內容的資料。

第五條申請國產非特殊用途化妝品備案的，產品質量安全控制要求應包含下列內容：

（一）顏色、氣味、性狀等感官指標；

（二）微生物指標（不需檢測的除外）、衛生化學指標；

（三）宣稱含α-羥基酸或雖不宣稱含α-羥基酸，但其總量≥3%（w/w）的產品應當有pH值指標（油包水（油狀產品）、粉狀、粉餅類、蠟基類除外）及其檢測方法。

第六條檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料應包括以下資料：

（一）產品使用說明；

（二）衛生安全性檢驗報告（微生物、衛生化學、毒理學）；

（三）人體安全性檢驗報告（如有人體試用報告的）；

（四）其他新增項目檢測報告（如有化妝品中石棉檢測報告等）。

9. 化妝品備案流程和費用

一、申請辦理批文需要多長時間？

1.M口一般護膚品：4-5月

2.M口獨特類護膚品8-10月

3.國內非特殊化妝品：3禮拜

4.國內獨特類護膚品：8-10月
二、時間過長了，能快點兒嗎？

申請常用的時間分成二種：1.監測時間；2.審查時間。

在其中由於監測試驗的周期存有普遍性，需要試驗監測必須一定的時間，需時無法減少。審查時間則是固定不動的，總是增加而不容易減少。

假如想節約時間，就只有根據填寫信息，一次性根據。

三、化妝品備案申請必須是多少費用？

辦理備案申請費用分三一部分：代理商附加費（代理扣除），檢驗費（檢測中心扣除），漢語翻譯公證費用（公證機關扣除）。

代理商附加費]有固定不動收費標准額度，不一樣代理收費標准不一樣。

10. 葯監局備案的護膚品需要什麼條件

一、化妝品備案流程是怎樣
1、用戶注冊。品牌方和實際生產企業通過網路分別在非特備案系統申請用戶名和密碼（註：本條例針對委託加工類企業）

2、網上備案

（1）品牌方向所在省級葯監局申請備案，並獲得備案號；

（2）實際生產企業利用前述品牌方備案獲得的備案號關聯產品生產信息，並向所在省級葯監局再次申請備案。

備案成功後，獲得一個備案號，和二條可公開查詢的備案信息。

3、樣品檢測。送檢樣品數量根據實際包裝容量而定。

4、現場審核。

（1）品牌方將現場審核材料送至所在市級葯監局進行現場審核。

（2）實際生產企業將現場審核材料送至所在市級葯監局現場審核。（註：一般最快1周可完成，正常需要2-3周。）

化妝品備案流程是怎樣

二、化妝品備案准備以下資料
1、產品配方(不包括含量，限用物質除外。下同）

2、產品銷售包裝（含產品標簽、產品說明書）

3、產品生產工藝簡述

4、產品技術要求

5、產品檢驗報告

這些資料中，1和2我們會在網上備案的時候用到，剩下的資料由企業留存備查，一般備案成功後的3個月內，食品葯品監督管理局會進行現場審核，企業需要提供這些資料以供檢查。

三、生產、銷售不符合衛生標準的化妝品的處罰有哪些
1、自然人犯本罪的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金。單位犯本罪的，對單位判處罰金，並對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依照上述規定追究刑事責任。

2、生產、銷售不符合衛生標準的化妝品沒有造成嚴重後果的，銷售金額在5萬元以上的，按生產、銷售偽劣產品罪處罰。

3、生產、銷售不符合衛生標準的化妝品銷售金額在5萬元以上的，造成嚴重後果的，同時觸犯了本罪和生產、銷售偽劣產品罪，本罪規定的刑罰較輕，按較重的罪名處罰。所以，生產、銷售不符合衛生標準的化妝品行為實際最高可以判無期徒刑。

以上就是法律快車小編為大家整理介紹的關於「化妝品備案流程是怎樣」等相關法律知識。綜上所述，化妝品備案可以先在網上注冊，在葯監局申請備案，然後樣品送檢，還需要進行現場審核，化妝品都需要符合衛生保准，否則要對生產、銷售不符合衛生標準的自然人和組織進行處罰，情節嚴重，要判刑