護膚保健品生產許可證怎麼辦理

❶ 保健食品許可證怎麼辦理

辦理保健食品經營許可證方法如下：
1、到當地政務中心申請《名稱預先核准通知書》，檢查自己的店名是否重復；
2、要帶自己的身份證，辦理營業執照需要身份證；
3、到當地縣區級的食品葯品監督管理局申請《保健品經營許可證》；
4、取得營業執照30天內到當地的地稅、國稅部門申請《稅務登記證》。
《保健食品管理辦法》
第十四條
在生產保健食品前，食品生產企業必須向所在地的省級衛生行政部門提出申請，經省級衛生行政部門審查同意並在申請者的衛生許可證上加註「XX保健食品」的許可項目後方可進行生產。第十五條
申請生產保健食品時，必須提交下列資料：
（一）有直接管轄權的衛生行政部門發放的有效食品生產經營衛生許可證；
（二）《保健食品批准證書》正本或副本；
（三）生產企業制訂的保健食品企業標准、生產企業衛生規范及制訂說明；
（四）技術轉讓或合作生產的，慶提交與《保健食品批准證書》的持有者簽定的技術轉讓或合作生產的有效合同書；
（五）生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況介紹；
（六）三批產品的質量與衛生檢驗報告。

❷ 保健食品許可證怎麼辦理

一、保健食品許可證怎麼辦理
1、辦理保健食品經營許可證方法如下：
（1）到當地工商部門申請名稱預先核准通知書，也就是確定店名；
（2）到當地縣區級的食品葯品監督管理局申請保健品經營許可證；
（3）取得保健品經營許可證之後繼續在工商部門辦理個體工商戶營業執照需要的材料是：身份證原件和復印件，店鋪的房產證明文件房產證復印件或者土地證復印件等東西，租賃合同原件和復印件，證件相片一張， 保健品經營許可證原件和復印件；
（4）取得營業執照30天內到當地的地稅、國稅部門申請稅務登記證。
2、法律依據：《保健食品管理辦法》第十四條
在生產保健食品前，食品生產企業必須向所在地的省級衛生行政部門提出申請，經省級衛生行政部門審查同意並在申請者的衛生許可證上加註「XX保健食品」的許可項目後方可進行生產。第十五條
申請生產保健食品時，必須提交下列資料：
（1）有直接管轄權的衛生行政部門發放的有效食品生產經營衛生許可證；
（2）《保健食品批准證書》正本或副本；
（3）生產企業制訂的保健食品企業標准、生產企業衛生規范及制訂說明；
（4）技術轉讓或合作生產的，慶提交與《保健食品批准證書》的持有者簽定的技術轉讓或合作生產的有效合同書；
（5）生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況介紹；
（6）三批產品的質量與衛生檢驗報告。
二、辦理預售許可證需要什麼材料
需要以下材料：
1、營業執照；
2、資質證書、開發合同、開發經營許可證；
3、土地使用權證或合法用地文件；
4、建設工程規劃許可證；
5、開工許可證；
6、單體工程審查表；
7、施工合同；
8、工程施工進度計劃。

❸ 保健食品許可證怎麼辦理

法律分析：1、到當地工商部門申請《名稱預先核准通知書》，也就是確定店名

2、到當地縣區級的食品葯品監督管理局申請《保健品經營許可證》

3、取得《保健品經營許可證》之後繼續在工商部門辦理《個體工商戶營業執照》

需要的材料是：身份證原件和復印件，店鋪的房產證明文件（房產證復印件或者土地證復印件等東西），租賃合同原件和復印件，證件相片一張， 《保健品經營許可證》原件和復印件。

4、取得營業執照30天內到當地的地稅、國稅部門申請《稅務登記證》。

法律依據：《保健食品管理辦法》 第十五條 申請生產保健食品時，必須提交下列資料:(一)有直接管轄權的衛生行政部門發放的有效食品生產經營衛生許可證;(二)《保健食品批准證書》正本或副本;(三)生產企業制訂的保健食品企業標准、生產企業衛生規范及制訂說明;(四)技術轉讓或合作生產的，慶提交與《保健食品批准證書》的持有者簽定的技術轉讓或合作生產的有效合同書;(五)生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況介紹;(六)三批產品的質量與衛生檢驗報告。

❹ 保健品經營許可證怎麼辦理

保健品經營許可證辦理流程如下：
1、保健食品企業經營許可申請表；
2、工商行政部門出具的預先核准證明復印件，營業執照復印件；
3、新開辦企業提供法定代表人，企業負責人資格證明復印件，身份證復印件；
4、經營場所證明文件復印件；
5、經營場所場地平面布局圖企業衛生管理組織文件，衛生及質量管理制度目錄；
6、從業人員健康檢查證明復印件，從業人員保健食品衛生知識培訓材料；
7、申報人不是法定代表人或負責人本人，應當提交企業《授權委託書》原件和復印件；
8、食品葯品監督管理部門認為有必要提供的其他資料。
《中華人民共和國食品安全法》
第一百二十二條
違反本法規定，未取得食品生產經營許可從事食品生產經營活動，或者未取得食品添加劑生產許可從事食品添加劑生產活動的，由縣級以上人民政府食品安全監督管理部門沒收違法所得和違法生產經營的食品、食品添加劑以及用於違法生產經營的工具、設備、原料等物品；違法生產經營的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬元的，並處五萬元以上十萬元以下罰款；貨值金額一萬元以上的，並處貨值金額十倍以上二十倍以下罰款。
明知從事前款規定的違法行為，仍為其提供生產經營場所或者其他條件的，由縣級以上人民政府食品安全監督管理部門責令停止違法行為，沒收違法所得，並處五萬元以上十萬元以下罰款；使消費者的合法權益受到損害的，應當與食品、食品添加劑生產經營者承擔連帶責任。

❺ 保健品經營許可證怎麼辦理

保健品經營許可證辦理方法如下：
1、到當地工商部門申請《名稱預先核准通知書》，也就是確定店名；
2、到當地縣區級的食品葯品監督管理局申請《保健品經營許可證》；
3、取得《保健品經營許可證》之後繼續在工商部門辦理《個體工商戶營業執照》需要的材料是：身份證原件和復印件，店鋪的房產證明文件（房產證復印件或者土地證復印件等東西），租賃合同原件和復印件，證件相片一張， 《保健品經營許可證》原件和復印件；
4、取得營業執照30天內到當地的地稅、國稅部門申請《稅務登記證》。
食品衛生許可證、工商營業執照、產品營業執照、法人委託書組織機構代碼證gmp證書，廠家的營業執照。
開保健品店需要的證件如下：
1、 法人和股東身份證原件；
2、 法人彩色一寸照片叄張；
3、 辦公用房產權證明復印件（如出租方為單位，需加蓋單位公章）；
4、 房屋租賃合同，房屋租賃發票；
5、 業企名稱；
6、 企業經營范圍；
7、法人股東監事姓名、聯系地址、身份證號、出資比例、聯系電話；
8、法人18周歲至今的個人簡歷。
【法律依據】
《醫療器械監督管理條例》
第二十六條 開展醫療器械臨床試驗，應當按照醫療器械臨床試驗質量管理規范的要求，在具備相應條件的臨床試驗機構進行，並向臨床試驗申辦者所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門備案。接受臨床試驗備案的葯品監督管理部門應當將備案情況通報臨床試驗機構所在地同級葯品監督管理部門和衛生主管部門。醫療器械臨床試驗機構實行備案管理。醫療器械臨床試驗機構應當具備的條件以及備案管理辦法和臨床試驗質量管理規范，由國務院葯品監督管理部門會同國務院衛生主管部門制定並公布。國家支持醫療機構開展臨床試驗，將臨床試驗條件和能力評價納入醫療機構等級評審，鼓勵醫療機構開展創新醫療器械臨床試驗。