進口嬰兒護膚品需要哪些檢查
『壹』 怎麼查詢嬰兒護膚品是否含激素
到葯監局就可以了
『貳』 進口嬰幼兒食品及護膚品需要交哪些稅，稅率是多少在國內銷售的話，還需要哪些手續
http://..com/question/43877702.html
『叄』 化妝品的進口流程是怎樣的
外國廠商下單排期：與外國廠商談好合同後，外國廠商進行下單，以及出貨日期。
生產灌裝：外國廠商生產好化妝品原料後，將這些原料進行灌裝好。
廠商質量自檢：廠商對產品進行質量檢查
交付國際物流公司：質檢合格後將護膚品交給國際物流公司運回國內。
辦理當地出口手續：
所有外國企業生產和銷售的化妝品（含中國台灣和中國香港、澳門），在進入中
國大陸銷售時，必須到中國國家相關部門辦理注冊（備案）手續。
辦理我國海關進關手續：需要有進出口權，物品流通許可證，收發貨人備案。
檢驗檢疫：
化妝品一般要進行微生物檢驗、衛生化學檢驗、PH值測定、急性經口毒性等，毒性試驗、人體安全及功能試驗。
檢驗時間一般在2-4個月，特殊功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。
清關：
進口清關流程
1.進口換單——去貨代或船公司換簽D/O。（根據手中提單來確定是到何處換單。H B/L貨代提單 M B/L船東提單）
2.海關電子申報——電腦預錄、審單、發送、與海關聯系/放行。
3.報檢（三檢）——電子申報放行後，憑報關單四聯中的一聯去商檢局辦理報價手續，出通關單或敲三檢章。
4.報關——遞交紙質資料（2014年11月1日起[1] ，對企業資質有一定的要求）
5.交稅——海關審價按照貨物對應編碼下稅率征稅6.查驗（如海關認為有必要）——海關根據貨物申報品名的監管條件，與當日查驗概率給予查驗，如有查驗會開出查驗通知書
7.放行——海關放行有以下幾個步驟：
1.一次放行
2.開出查驗通知書或無查驗直接
2.次放行
3.查驗後，做關封後放行。
8.提貨——放行後，收貨人可提取貨物至自有倉庫、銷售等
『肆』 進口護膚品大概需要多久時間
客戶進口化妝品首先要了解清楚是普通化妝品還是特殊化妝品
普通化妝品分類: 1.發用品 2.護膚品 3.彩妝品 4.指(趾)甲用品 5.芳香品
特殊用途化妝品分類: 1.育發類 2.健美類 3.美乳類 4.染發類 5.燙發類 6.防曬類 7.除臭類 8.祛斑類 9.脫毛類
所有外國企業生產和銷售的化妝品(含中國台灣和中國香港、澳門)，在進入中國大陸銷售時，必須到中國國家相關部門辦理注冊(備案)手續。
化妝品進口操作流程:
①衛生部注冊/備案(接收單位:衛生部衛生監督中心);②製作中文標簽(2006年4月之前需要到國家質量監督檢驗總局備案，現已取消備案);③通關(含標簽審核，海關);④上市銷售。
化妝品進口需要的資料:
(一)進口非特殊用途化妝品備案申請表;
(二)產品配方;
(三)產品質量標准;
(四)經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列:
1、檢驗申請表;
2、檢驗受理通知書;
3、產品說明書;
4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告;
5、毒理學安全性檢驗報告。
(五)產品原包裝(含產品標簽)。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝(含產品標簽);
(六)產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明文件;
(七)關於「瘋牛病」有關問題的承諾書;
(八)代理申報的，應提供委託代理證明;
(九)可能有助於評審的其它資料。
進口化妝品報關需提供其中文標簽、貨物入境檢驗檢疫通關單、產品成分表、合同、發票、裝箱單和報檢、報關委託書等手續。
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自二○○四年七月一日年開始，國家衛生部簡化進口化妝品程序，特殊類產品仍沿襲原有的注冊制，而普通類產品則實行備案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理後需由評審委員會進行技術審評。 ①進口普通化妝品的申報程序:需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發備案憑證等程序。 ②進口特殊化妝品的申報程序:需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發注冊批件等程序。 注冊(備案)完成後由衛生部頒發行政許可:普通類頒發備案憑證，備案文號格式為:衛妝備進字(發證年份)第XXXX號。特殊類產品頒發批件，格式為:衛妝特進字(發證年份)第XXXX號。 5.化妝品衛生部申報主要涉及哪些機構? 化妝品的申報，主要涉及到四種機構:①檢測機構;②受理辦公室;③評審委員會;④行政審批部門。 檢測機構:接受企業的委託，負責對產品進行技術檢驗，並出具檢驗報告。 受理辦公室:負責對企業的申報材料進行初步審核，材料符合要求則受理並負責安排參加評審會;將評審意見通知企業;對於擬批準的產品上報衛生部;發放證書等。具體為衛生部衛生監督中心。 評審委員會:負責對申報的產品進行技術評審。 衛生行政部門:對通過了評審委員會技術評審的產品進行進一步審核，如符合有關法規的規定，則予以上報或批准，經批準的產品發給化妝品批准文號。 6.到哪做檢驗? 進口化妝品可根據企業情況，選擇以下三個單位進行檢驗: 檢測項目:國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品、消毒產品 檢測項目:國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品 7.要做哪些檢驗項目?周期多長? 化妝品一般要進行微生物檢驗、衛生化學檢驗、PH值測定、急性經口毒性等毒性試驗、人體安全及功能試驗。 檢驗時間一般在2-4個月，特殊功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。 8.衛生部化妝品評審會每年有幾次? 衛生部化妝品評審會每兩月召開一次，進行特殊類產品的審評，分別在雙月的中旬開始，每次評審會歷時約10~15天。非特殊產品則不受此周期的限制。 9. 進口化妝品需提供哪些資料? 普通類: (一)檢驗申請表; (二)檢驗受理通知書; (三)產品說明書; (四)檢驗報告; (五)產品原包裝(含產品標簽)。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包(含產品標簽); (六)產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明文件; (七)來自發生「瘋牛病」國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書; (八)代理申報的，應提供委託代理證明; (九)可能有助於評審的其它資料。 以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件 特殊類: (一)進口特殊用途化妝品衛生行政許可申請表 (二)產品配方 (三)申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及使用依據 (四)生產工藝簡述及簡圖 (五)產品質量標准 (六)經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列: 1、檢驗申請表; 2、檢驗受理通知書; 3、產品說明書; 4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告; 5、毒理學安全性檢驗報告; 6、人體安全試驗報告。 (七)產品原包裝(含產品標簽)。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝(含產品標簽) (八)產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明文件 (九)來自發生"瘋牛病"國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書。 (十)可能有助於產品審評的其它資料 (十一)可能有助於評審的其它資料 以上資料原件1份，復印件4份。另附未啟封的樣品1件 10. 對化妝品配方有什麼要求? (1)所有生產時加入的成分均需申報，包括隨原料帶入的防腐劑、穩定劑等添加劑; (2)給出配方中全部組份的名稱及百分含量，並按含量遞減的順序排列; (3)配方中的成份應使用INCI*名稱，不得使用商品名; (4)配方中的著色劑應按化妝品衛生標准歸的色素命名或提供CI號; (5)配方中的成份應給出百分含量，不得僅給出含量范圍; (6)配方成份中來源於植物、動物、微生物、礦物等原料的，應給出其學名(拉丁文); (7)配方成份中含有動物臟器提取物的，應附原料的來源、制備工藝及原料生產國允許使用的證明; (8)分裝組配的產品(如染發、燙發類產品等)應將分裝配方分別列出; (9)配方中含有復配限用物質的，應申報各物質的比例。 檢驗中特殊情況要求: (1)配方中紫外線吸收劑含量超過0.5%的非防曬產品，除需常規檢測外，還應進行紫外線吸收劑量檢測、光毒試驗和變態反應試驗; (2)配方成份中含有果酸的，應進行果酸含量檢測; (3)防曬產品宣傳或標示SPF值的，應提供相應的檢驗方法和檢驗結果。 11. 多個原產國(地區)生產同一產品可以同時申報嗎? 多個原產國(地區)生產同一產品可以同時申報，其中一個原產國生產的產品按以上規定提交全部材料外，還須提交以下材料: (一)不同國家的生產企業屬於同一企業集團(公司)的證明文件; (二)企業集團出具的產品質量保證文件; (三)原產國發生「瘋牛病」的，還應提供瘋牛病官方檢疫證書; (四)其他原產國生產產品原包裝; (五)其他原產國生產產品的衛生學(微生物、理化)檢驗報告。 以上資料原件1份。 12.化妝品申報一般需要多少費用? 化妝品申報費用主要分為兩部分:樣品檢驗費用和評審費用。 樣品檢驗的費用沒有國家統一定價，各檢驗機構價格均不相同，且與所要申報的類別密切相關。普通化妝品一般在4000-8000元，特殊功能化妝品稍高，但一般也不超過3萬。 以上費用，再加上一些證明材料的公證和翻譯費，就是正常的申報費用了。 13.如何加快審批進程? 化妝品申報的周期，與以下幾個因素有關:評審周期;檢驗周期;資料准備情況;評審政策。 化妝品的評審會議，主要是特殊類產品，能否趕上當期的評審會。 化妝品的檢測周期見前。 資料准備的情況，會影響申報的周期。如果資料准備較好，評委會沒有異議或只需稍加修改，則可縮短申報周期，否則會延長申報的周期。 評委會可能會對某些技術問題提出新的看法，需要補充試驗，或需要申報單位進一步提供資料，則可能會延長申報周期。 總之，如想縮短化妝品申報的周期，則需合理安排各個環節的時間，准備好申報材料，但不排除會受到評審政策的影響。 14.需要提供的證明性材料有哪些? 主要為以下三種: (1)產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明文件; (2)來自發生「瘋牛病」國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書; (3)代理申報的，應提供委託代理證明; 前兩種都需要進行翻譯和公證，後一種如果不是使用中文，也需要翻譯和公證。 15.哪些國家需要提供瘋牛病檢疫證明? 英國、愛爾蘭、瑞士、法國、比利時、盧森堡、荷蘭、德國、葡萄牙、丹麥、義大利、西班牙、列支敦斯登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬蘭、奧地利 16.可以多個產品申請一個批號嗎? 原則上不可以。衛生部批准進口的化妝品每一品種批准一個批號。但有特殊規定的種類除外。
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『伍』 從台灣進口化妝品 護膚品到大陸銷售需要哪些資料
從台灣進口化妝品護膚品到大陸銷售需要的資料
化妝品進口需要的資料：
(一)進口非特殊用途化妝品備案申請表;
(二)產品配方;
(三)產品質量標准;
(四)經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：
1、檢驗申請表;
2、檢驗受理通知書;
3、產品說明書;
4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告;
5、毒理學安全性檢驗報告。
(五)產品原包裝(含產品標簽)。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝(含產品標簽);
(六)產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明文件;
(七)代理申報的，應提供委託代理證明;
(八)可能有助於評審的其它資料。
進口化妝品報關需提供其中文標簽、貨物入境檢驗檢疫通關單、產品成分表、合同、發票、裝箱單和報檢、報關委託書等手續。
『陸』 化妝品進口需要哪些資質
根據最新申報受理規定規定：
1、申請進口特殊用途化妝品行政許可的，應提交下列資料：
（一）進口特殊用途化妝品行政許可申請表；
（二）產品中文名稱命名依據；
（三）產品配方；
（四）生產工藝簡述和簡圖；
（五）產品質量安全控制要求；
（六）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書），擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（七）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
（八）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
（九）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料；
（十）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；
（十一）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；
（十二）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；
（十三）可能有助於行政許可的其他資料。
另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。
2、申請進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料：
（一）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；
（二）產品中文名稱命名依據；
（三）產品配方；
（四）產品質量安全控制要求；
（五）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（六）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
（七）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估料；
（八）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；
（九）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；
（十）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；
（十一）可能有助於備案的其他資料。
另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。
3、申請化妝品新原料行政許可的，應提交下列資料：
（一）化妝品新原料行政許可申請表；
（二）研製報告
（1）原料研發的背景、過程及相關的技術資料；
（2）原料的來源、理化特性、化學結構、分子式、分子量
『柒』 進口化妝品注冊申報需要什麼資料
進口國外護膚品進口化妝品申報所需要的具體資料（特殊類）
（1）特殊用途化妝品行政許可申請表；
（2）產品名稱命名依據；
（3）產品質量安全控制要求；
（4）產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（5）經國家食品葯品監督管理總局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
（6）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
（7）省級食品葯品監督管理部門出具的生產衛生條件審核意見；
（8）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成分及其使用依據的科學文獻資料；
（9）可能有助於行政許可的其他資料；
（10）產品技術要求的文字版和電子版。
另附省級食品葯品監督管理部門封樣並未啟封的樣品1件。
其中：
（5）檢驗報告應符合以下要求：
許可檢驗機構出具的檢驗報告，應當包括以下資料：
1）檢驗申請表；
2）檢驗受理通知書；
3）產品使用說明；
4）衛生安全性檢驗報告（微生物、衛生化學、毒理學）；
5）如有以下資料應提交：
①人體安全性檢驗報告（皮膚斑貼、人體試用試驗）；
②防曬指數SPF、PFA或PA值檢驗報告；
③其他新增項目檢測報告（如化妝品中石棉檢測報告等）。
其中：
（7）省級食品葯品監督管理部門出具的生產衛生條件審核意見：
1）化妝品生產衛生條件審核申請表。
2）化妝品生產衛生條件審核表。
3）產品配方。
4）生產工藝簡述和簡圖。
5）生產設備清單。
6）生產企業衛生許可證復印件。
『捌』 我國進口護膚品需要辦理什麼手續
首先，文件方面。國外需要提供正本：原產地證，衛生證，檢測報告。掃描件：箱單發票，提單，產品的原標簽及翻譯件。國內需要提供：正本葯監局批文。
第二，企業資質。現在進口化妝品需要代理企業以及實際收貨人必須要有化妝品收貨人備案，所以如果需要在報關單上體現出收貨人，收貨人必須辦理化妝品收貨人備案。國外的發貨企業也必須有化妝品備案。我司可代為辦理，需要大概5個工作日左右的時間。
第三，申報流程，護膚品的申報過程與食品基本相同。主要流程大概就是：報檢，報關、交稅、查驗、放行、再次查驗、抽樣、下達檢驗檢疫證明、放行。需要注意的是，部分護膚品，比如：眼霜，是可能會有消費稅產生的，在進口之前我司會給產品歸類，提前告知客戶。
第四，注意事項。化妝品是必須在葯監局辦理備案的，在備案過程中就針對產品的成分，標簽進行了審核。只要有葯監局的備案，化驗合格的幾率是很大的，但是要注意標簽部分，海關對中文標簽審核很嚴格，包含字體高度等都有要求，所以在印刷之前最好發給我司審核一下。
最後還要重點提醒，所有進口化妝品首次進口都會抽樣化驗，必須要等到出示「入境貨物檢驗檢疫證明」才可銷售和使用，如果產品化驗不合格，可以提出復驗，如果復驗的結果還是不合格則需要將全部商品退運或者銷毀。海關在銷毀或者退運出境的時候會清點貨物數量，如果發現少貨，則要對進口企業進行行政處罰。
『玖』 化妝品清關需要准備哪些資料文件
關於化妝品的進口，首先我們需要的是確認化妝品的種類，海關編碼，看是否需要辦理批文備案。
大多數品類都需要申請化妝品批文（稱為NMPA備案）才能進口，比如面膜、面霜、精華液、洗發水、粉底液、口紅.....都是需要辦理批文備案。
不需要辦理批文的有洗手液（抑菌達到50%以上殺菌80%以上）、香皂、牙膏、香薰、精油、半成化妝品等批文備案分為兩種是按產品的功效來進行區分的，
1）特殊類批文，比如產品有美白、祛斑等功效，需要在京食葯局辦理，時效在9個月左右。
2）非特殊類批文，比如產品有保濕、補水等功效，在省局辦理，時效4個月。
二、確認其他進口所需單證是否齊全，進口資質是否符合
進口所需提供文件資料有：
批文、產品的外文包裝和翻譯件、中文標簽、生產日期證明、產地證、成分百分比配方表、箱單、發票、采購合同、提單、申報要素、進口商需有進出口權、收貨人備案
在確認資料齊全後，就要確認進口的產品是否有加貼中文標簽和進口口岸不同的口岸要求也是不同的，有些口岸沒貼中文標的要求必須在海關整改庫貼完才能放行（海關整改庫貼標價格相對較貴），有些口岸可以直提不用貼標，有些口岸審單放行命中動檢才需要進庫貼標，沒有命中動檢就可直接放行（概率在10%-20%）。當然如果沒有貼中文標放行之後進口商也應自行加貼中標，不然投入市場被市監局抓到會罰款。
進口流程：
1）提供箱單，確認船期，開始訂艙
2）貨物到港開始出口報關
3）到達目的港，遞交資料開始申報繳稅，貼標，放行
4）國內配送
5)海關放行後大概3-5天左右的時間出衛生證
『拾』 fda有沒有判定嬰幼兒安全護膚品的標准
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