護膚品給哪個機構批准

❶ 山東省青島市化妝品衛生許可證的市級初審需要提交哪些材料,每一材料又需要去什麼部門審批,非常急,謝謝!

化妝品生產企業衛生許可證審批程序

省衛生廳關於下發化妝品生產企業衛生許可證審批程序的通知

衛法監〔2002〕97號

為進一步規范全省化妝品生產企業衛生許可證的發放管理工作，我廳組織有關人員修訂了《化妝品生產企業衛生許可證審批程序》，現印發給你們，並自二○○三年一月十五日起施行，請各地遵照執行。執行中有何問題和建議，請與我廳衛生法制與監督處聯系。

本程序施行之日起，原由我廳下發的蘇衛防[1999]95號《關於印發衛生廳化妝品生產企業衛生許可證審批程序的通知》予以廢止。

附件： 化妝品生產企業衛生許可證審批程序

衛生廳
二○○二年十二月二十日

化妝品生產企業衛生許可證審批程序

一、根據《化妝品衛生監督條例》、《化妝品生產企業衛生規范》等法規、規章的規定，為規范我省化妝品生產企業衛生許可證的發放管理，制定本程序。

二、凡在我省行政區域內從事化妝品生產的企業（下簡稱生產企業）必須經省衛生行政部門審批，取得《化妝品生產企業衛生許可證》（以下簡稱衛生許可證）後，方可從事化妝品生產。

三、生產企業應當到所在地的省轄市衛生行政部門提出申請，填寫由省衛生行政部門統一印製的「化妝品生產企業衛生許可申請表」（見附件1），並按申請表的要求，提交下列有關材料：

1、生產企業廠區和周圍環境平面圖；
2、生產場所（車間）布局及生產用房使用面積平面圖；
3、生產工藝及流程圖；
4、衛生行政部門認定的檢驗機構出具的生產環境檢測報告；
5、主要生產及檢驗設備清單；
6、生產人員健康檢查、衛生知識培訓合格證明；
7、衛生質量控制體系相關材料（包括衛生管理組織、管理制度等）；
8、衛生行政部門依法要求提供的其他有關材料。

四、生產企業將申請表等材料交所在地的省轄市衛生行政部門進行初審，省轄市衛生行政部門在正式受理生產企業的申請後的10個工作日內按照有關法規、規章對申報材料進行審核並簽署初審意見（附件2）。

五、經省轄市衛生行政部門初審合格後，生產企業應將所申報的材料直接送交省衛生行政部門委託的受理單位省衛生監督所。省衛生監督所自收到全部申報材料之日起3個工作日內作出是否受理的決定，並出具受理或不受理通知書。

六、自正式受理生產企業材料之日起30個工作日內，省衛生監督所對申報材料進行審核，並受省衛生行政部門委託會同生產企業所在地的市級衛生行政部門，按照《化妝品衛生監督條例》、《化妝品生產企業衛生規范》等相關規定，對生產企業進行現場審核，填寫化妝品生產企業現場監督審核表，並製作現場監督筆錄。符合條件者報省衛生行政部門審批；對不符合條件者，發給衛生監督意見書，告知生產企業存在的問題、整改的具體要求和期限。

七、生產企業應在規定的期限內整改完畢，並提交整改報告，省衛生行政部門委託所在地的市級衛生行政部門或由省衛生監督所會同所在地的市級衛生行政部門進行驗收審核並簽署審核意見，符合規定的報省衛生行政部門。

逾期未整改或經整改仍不符合規定要求者，省衛生行政部門出具不批准通知書，委託省衛生監督所退回其所有申請材料。

八、經審核，對符合《化妝品衛生監督條例》、《化妝品生產企業衛生規范》等規定要求的生產企業，由省衛生行政部門在5個工作日內批准發給化妝品生產企業衛生許可證。

九、衛生許可證有效期為四年。化妝品生產企業應當在有效期屆滿前3個月按照本程序的有關規定申請換發衛生許可證。

十、衛生許可證每兩年復核一次。復核申請材料包括：

1、生產企業取得衛生許可證後的生產經營情況以及未受到當地衛生行政部門處罰的證明材料；

2、衛生行政部門認定的檢驗機構出具的化妝品生產車間環境檢測報告；

3、化妝品生產人員健康檢查、衛生知識培訓合格證明；

4、衛生許可證原件。

化妝品生產企業應當在復核期限前3個月向省轄市衛生行政部門提出衛生許可證復核申請，由省轄市衛生行政部門會同所在地衛生行政部門自收到復核申請之日起5個工作日內，按照《化妝品生產企業衛生規范》要求對其進行一次全面復核審查,並製作現場監督筆錄。

復核審查合格者，省轄市衛生行政部門簽署審核意見，連同有關材料上報省衛生行政部門委託的受理單位省衛生監督所審核，經省衛生行政部門批准同意，加貼當年度的衛生許可復核憑證並加蓋衛生許可復核章後，其衛生許可證方可繼續有效。

十一、凡逾期未換發或復核者，原衛生許可證視為無效，其衛生許可證的編號將不再保留。

十二、已領取衛生許可證的生產企業，如需增加生產新類別的化妝品，應當向省衛生行政部門提出申請，並提交下列材料：

1、增加生產新類別化妝品的申請報告；
2、新增類別產品的生產車間布局平面圖；
3、產品生產工藝及流程圖；
4、主要生產設備清單；
5、衛生許可證原件。

省衛生行政部門委託省衛生監督所受理其申請。在正式受理後，省衛生監督所指定2名以上衛生監督員在10個工作日內完成對申請單位的現場衛生監督審核，經審核具備該類化妝品產品生產條件的，報省衛生行政部門審批同意後，予以增加生產類別，換發衛生許可證，並使用原衛生許可證的編號、延續原有效期不變。

十三、生產企業更改企業名稱或地址名稱（僅限於生產地點、生產環境不變者），應當經所在地省轄市衛生行政部門審核同意後，報省衛生行政部門審批，並同時提供以下有關材料：

1、化妝品生產企業更改企業名稱和地址名稱的申請報告；
2、更改企業名稱和地址名稱後的工商營業執照原件；
3、當地工商行政管理部門出具的證明文件；
4、衛生許可證原件。

經省衛生行政部門審查同意後，發給新證（原衛生許可證號和有效期不變），同時收回原衛生許可證。

十四、化妝品生產企業遷移廠址、另設分廠或者在原廠區外另設生產車間，都應按照本程序重新申請辦理衛生許可證；另設分廠（車間）的，衛生許可證上註明分廠（車間）。

十五、衛生許可證遺失後，應及時在省級以上的報刊上刊登遺失啟事，持刊登有遺失啟事的報紙及補發衛生許可證的申請，經所在地省轄市衛生行政部門簽署意見後，上報省衛生行政部門審核同意，予以補發衛生許可證。

補發新證後，原衛生許可證的編號將不再保留。

化妝品生產企業衛生許可申報須知

一、化妝品生產企業申領衛生許可證，應向衛生行政部門提交以下申報資料：
1 、化妝品生產企業衛生許可申報資料目錄；
2 、江蘇省化妝品生產企業衛生許可申請表；
3 、生產企業廠區和周圍環境平面圖；
4 、生產場所（車間）布局及生產用房使用面積平面圖；
5 、生產工藝及流程圖；
6 、生產環境檢測報告；
7 、生產設備清單；
8 、檢驗設備清單；
9 、生產人員健康檢查、衛生知識培訓合格證明；
10 、衛生質量控制體系相關材料；
11 、衛生行政部門依法要求提供的其他有關材料。
申報資料應按以上順序排列，使用明顯的標志區分，並裝訂成冊，原件 1份，復印件 1份。

二、申報資料均應使用 A4規格紙張列印（建議中文使用宋體小 4號字，英文使用 12號字）。申報的各項內容應真實、合法、有效，不得塗改。

三、申報資料中同一項目的填寫應當一致，不得前後矛盾。

四、申報資料中除檢驗機構出具的檢驗報告外，所有資料應逐頁加蓋申報單位公章。

❷ 進口化妝品批准文號在哪辦理

食品葯品監督管理局
第一次進口護膚品是需要做化妝品SFDA備案的，備案周期在4--6個月左右
1. 進口化妝品衛生許可申請表
2. 產品配方
3. 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）
4. 生產工藝及簡圖 5. 產品質量標准（企業標准）
6. 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告
7. 產品包裝（含產品標簽）
8. 產品說明書
9. 受委託申報單位應提交委託申報的委託書
10. 產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件
11. 可能有助於產品審評的其它資料 另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件;
護膚品進口必須注意事項：
1：必須要簽訂進口代理合同
2：在沒有出具的衛生證書之前，貨物應一直存放於（監管）倉庫，不得銷售。若使用我司抬頭與客戶雙抬頭申報，並先放貨給到客戶，我司應收取保證金，並讓客戶書面承諾不得銷售相關貨物。若貨物檢測不合格，而客戶擅自銷售該批貨物，則由此產生的經濟責任和法律責任由客戶方全部承擔。

❸ 化妝品歸哪個部門管

法律分析：化妝品公司的日常運營，是在工商行政管理、質量與技術監督、衛生監督、食品與葯品等政府部門的監管下進行的。

（一）衛生監督、食品與葯品監督（局）。這兩個部門對化妝品的管理均是依據同一套法例進行的，主要是國務院頒發的《化妝品衛生監督條例》，只是廣東、上海、北京三地職責的實施放在食品與葯品監督（局）。

（二）工商行政管理（局）。該部門負責流通領域的經濟秩序管理。

（三）質量技術監督（局）。該機構是依照《產品質量法》、《計量法》、《標准化法》等法律法規行使權力。

法律依據：《化妝品監督管理條例》

第一條為了規范化妝品生產經營活動，加強化妝品監督管理，保證化妝品質量安全，保障消費者健康，促進化妝品產業健康發展，制定本條例。

第三條本條例所稱化妝品，是指以塗擦、噴灑或者其他類似方法，施用於皮膚、毛發、指甲、口唇等人體表面，以清潔、保護、美化、修飾為目的的日用化學工業產品。

❹ 有機護膚品的認證機構有哪些啊

現在標准沒有統一的標准
其中較高標準的是美國的USDA和澳大利亞的OFC, 他們要求原料至少成分95%都 為有機。。。。
標准比較低的 為法國的ECO-CERT(要求含量只是10% 即可。) 和BIO.

但是目前市場上很多化妝品品牌將真正的有機護膚品的概念模糊化，將有機護膚品與含有機護膚品和天然護膚品概念混淆，導致用戶無法分辨什麼是真正意義上的「有機護膚品」，更無法來選擇有機護膚品?

那到底應該選擇有機護膚品呢？我們咨詢了目前通過世界上最嚴格標準的美國USDA和澳大利亞OFC認證的澳大利亞品牌jasmin（簡詩美）首席執行官Gordon.
Gordon說到選擇有機護膚品主要看四個方面：
1、理解什麼是真正有機產品
2、認准第三方有機認證標志
3、讀懂產品成份表
4、選擇最高標准有機認證
下面我們介紹下第三方有機認證的相關情況
缺乏歐洲相關法規的情況下，許多國家都擁有自己的有機認證及招標細則，並經由被認可的機構進行認證工作。盡管不同有機認證之間存在著差異，招標細則確實為我們提供了更嚴謹的保障。專家特地為大家提供以下簡明扼要的資訊，讓我們對此有更深入的了解。其中要求非常嚴格的是美國USDA Organic和澳大利亞O.F.C.

澳大利亞O.F.C.

澳洲檢驗檢疫局Australian Quarantine and Inspection Service 管轄的Organic Food Chain，O.F.C.產品認證機構，是澳大利亞乃至世界最具權威的天然有機認證組織機構之一，進行獨立天然有機認證的機構。有機認證是對原料及生產過程的全程檢測。通過此標準的產品較少，主要是澳大利亞的jasmin。

美國USDA Organic
自2002年起，美國標簽USDA Organic取代了當地數十個有機標簽。其保障如下：
獲得政府許可或由USDA委派的開發經營行為。
非基因工程，農產品的生產和處理過程中沒有受到電離輻射。
不含任何合成物質。
在美國存在著三類有機產品：「100%有機」、「95%有機」，以及「用有機成分製成（至少70%為有機成分）」，當中只有100%有機的產品被允許張貼USDA Organic的標志。同樣的jasmin的產品也通過了此項檢測標准。

法國Ecocert (相對來說，標准不是非常的嚴格，所以通過認證的較多，也比較常見)
PS：某人評價ECO-cert的標准，再從認證上來說，某著名機構，在內容物上有機成分不少於10％，就給發個有機認證。由此可 見，所謂有機成分也只佔護膚品配方中的很小一部分，那這種實用上的意義有多少，動動腳趾就可以想到。感覺更像是護膚品商和認證機構一起在玩黑白配。

法國檢驗及認證機構Ecocert訂立了有關生態環保及有機護膚的基本准則，此准則明確高於傳統護膚品的適用標准，同時亦確保尊重、保護環境。Ecocert獲得農業及漁業部，以及經濟、金融及工業部的認可。他有如下的保障：
所有獲得認證的護膚品內含至少95%源自自然的成分，且必須採用經Ecocert所認可的有效方法（尊重自然）進行加工製作；而其餘5%成分同樣必須符合嚴格的清單名錄之規定。
合成香精、合成色素、矽統、乙二醇……均被禁止使用，只有若干必不可少的合成成分以及無法從自然界中直接獲得的成分被許可使用。
沒有在動物身上進行試驗，禁止從存活或死亡動物身上提取任何原料。

法國Cosmebio
從2002年開始，主要聚焦了—眾護膚品生產商的法國專業協會Cosmebio開始推行天然護膚品Cosmebio基本准則，並由被認證的獨立認證機構，如Cosmebio或Qualite France負責檢驗監管。
Cosmebio有兩種不同標準的認證標簽生態環保有機護膚品「Bio」標簽以及生態環保護膚品「Eco」標簽。獲得標簽認證的是護膚品，而非品牌；因此，一個品牌即使沒有符合Bio和 Eco標簽要求的產品，也會獲得Ecocert認證的品牌（對於其運作）。同樣，一個獲得Ecoert認證的品牌，即使是出於財政或策略上的原因而沒有加入Cosmebio協會，亦可以生產符合Bio或Eco認證要求的產品。其保障如下：
成分（確保產品不含轉基因成分、源自於石油化工的材料、合成香精和色素）、加工生產方法的選擇。
推出市場的護膚品必須尊重消費者及其舒適感覺。
產品沒有在動物身上進行試驗。
尊重環境（可再生且無污染的包裝……）
可持續發展，公平貿易。
德國BDIH
此德國協會有著涉及到天然美容產品的詳盡招標細則。BDIH招標細則的關鍵要素是一份獲得許可證的成分清單，此清單包含200，00索引和690種成分，內含任何一種非許可成分，都會產生無法通過認證。其保障如下：
護膚品以源自植物或礦物的天然原料配製而成，優先於源自有機農業的植物。
使用源自植物的、利用柔和技術（水解、酯化反應）所獲取的乳化劑。
對自願者進行試驗或進行細胞培養，不再動物身上進行實驗。
以嚴格的態度使用若干柔和防腐劑（苯甲酸、山梨酸）。
產品確保不含源自石油化工的成分、合成色素和合成香精、乙氧基鹼或乳化劑、轉基因產品、源自動物的原料（來自存活動物的成分除外，例如羊毛脂）、鯨酯或動物蛋白，而且無輻射。

Nature et Progres
Nature et Progres組織聚焦了農業生產者、護膚品生產商及消費者，其目標是發展尊重自然產品，並盡可能減少合成產品的使用。產品必須遵守極為嚴格的招標細則，方能獲得標簽認證。它是唯一要求100%有機成分的認證。其保障如下：
必須通過武力或簡單的化學方法以獲取原料，不能內含任何合成分子、合成香料和合成色素。
生產不含石油化工化合物、合成產物、合成香料和合成色素。
以精油為產品增香。
招標細則同樣涉及到產品生產過程中的環境管理情況。
產品100%成分源自有機農業。
獲得Nature et Progres認證品牌，其旗下產品至少有70%已獲得此標簽認證。

英國Soil Association

此類英國標簽要求產品內含盡可能最大量的有機成分及最少量的合成成分，且所有成分應盡可能少加工。其保障如下：
「有機產品」內含至少95%來自有機農業的成分。
「X%有機成分產品」內含至少70%來自有機農業的成分。
每種產品內含的有機成分的真確性均經過檢驗。
轉基因農業成分、納米膠囊成分、有毒或會對環境造成損害的成分或方法（例如不能生物降解的產品）、部分成分（例如氫化油脂），以及源自石油化工的成分均屬於被禁行列。
除瀕臨絕種的品種外，允許使用野生採摘的成分。
不再動物身上進行試驗。

法國Agriculture Biologique
以AB標志作為其特徵的Agriculture Biologique標志隸屬法國農業部，此標簽主要涉及農產品和食品。其保障如下：
產品中至少95%的成分源自有機農業。
生產過程尊重自然平衡、環境及動物舒適感。產品不含化學合成成分及轉基因成分。
由獲得公共權力機構認可的獨立認證機構負責此標簽的檢驗及監管，達制獨立、公平、高效之標准。

❺ 化妝品屬於政府什麼部門監管

化妝品公司的日常運營，是在工商行政管理、質量與技術監督、衛生監督、食品與葯品等政府部門的監管下進行的。
（一）衛生監督、食品與葯品監督（局）
這兩個部門對化妝品的管理均是依據同一套法例進行的，主要是國務院頒發的《化妝品衛生監督條例》，只是廣東、上海、北京三地職責的實施放在食品與葯品監督（局）。
我國對化妝品生產企業實施審批制，有兩個方面，首先是化妝品生產企業的設立需要審批，監管部門按《化妝品生產企業衛生規范》對工廠進行審核，審核合格後批准，並發出《衛生許可證》。其次是對於特殊用途的化妝品實施審批，審批合格後才能生產，「特殊用途化妝品是指用於育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品」。
國家還制定了若干個標准來規范審批後企業在生產、銷售環節的行為。如《化妝品衛生標准》用於規范化妝品的成份、衛生學等指標；《中華人民共和國國家標准：消費品使用說明化妝品通用標簽》用於規范化妝品的包裝標注及說明書。
這兩個部門是化妝品行業的主管部門，它們的政策措施直接影響著行業的發展，其監管有如下幾個可能的趨勢：
1、改審批制為備案制，即化妝品產品及其生產廠商無需審批，自願注冊，廠家對產品的安全性負責，國家規定部分禁用物質。
2、生產廠家必須接受按化妝品良好生產規范（GMP）管理。
3、修改標簽規范，強令成份公開、加入警示標識。
在這些趨勢中以第3項為最快可能實施，新的標簽標准已修定，正在審批程序中。
屬於這些部門管理執行的還有《化妝品廣告管理條例》，但有了《廣告法》以後，衛生行政部門就較少在這些方面作為。
（二）工商行政管理（局）
該部門負責流通領域的經濟秩序管理，我們較常接觸應用的法律是《反不正當競爭法》、《消費者權益保護法》、《廣告法》等。這些法律規范了經營者的一些行為，如禁止假冒偽劣、地方保護、虛假宣傳等。經營者不得利用廣告或者其他方法，對商品的質量、製作成分、性能、用途、生產者、有效期限、產地等做虛假宣傳。
經營者應當保證其提供的商品或者服務符合保障人身、財產安全的要求。對可能危及人身、財產安全的商品和服務，應當向消費者作出真實的說明和明確的警示，並說明和標明正確使用商品或者接受服務的方法以及防止危害發生的方法。
禁止虛假宣傳、表示有功效時需有科學證明、不能使用絕對化語言、要有適當的警示是工商對我們行業內的重點監管的項目，也是這幾個法律的共性。
（三）質量技術監督（局）
該機構是依照《產品質量法》、《計量法》、《標准化法》等法律法規行使權力。
按照《中華人民共和國工業產品許可條例》規定，化妝品廠設立時，需要經過工廠審查，領取《工業產品生產許可證》方能生產。
在產品的製作過程，企業必須按照一定的標准生產產品，這些標准可能是國家標准、部頒標准、行業標准、企業標准。這些標准涉及膏霜、乳液、洗面奶等20多個，為了統一證實產品的性狀，對產品的檢驗還需按公允的方法進行，這里包括使用的儀器、器具合符標准、檢驗方法合符標准。執行的是《化妝品衛生化學標准檢驗方法》、《定量包裝商品凈含量計量檢驗規則》、《化妝品通用試驗方法》，質量技術監督部門根據需要會不定期地上門抽檢，在流通領域內也會進行抽檢。

❻ 認證有機護膚品的機構有哪些

澳洲檢驗檢疫局Australian Quarantine and Inspection Service 管轄的Organic Food Chain，O.F.C.產品認證機構，是澳大利亞乃至世界最具權威的天然有機認證組織機構之一，進行獨立天然有機認證的機構。有機認證是對原料及生產過程的全程檢測。通過此標準的產品較少，主要是澳大利亞的jasmin。

自2002年起，美國標簽USDA Organic取代了當地數十個有機標簽。其保障如下：
獲得政府許可或由USDA委派的開發經營行為。
非基因工程，農產品的生產和處理過程中沒有受到電離輻射。
不含任何合成物質。
在美國存在著三類有機產品：「100%有機」、「95%有機」，以及「用有機成分製成（至少70%為有機成分）」，當中只有100%有機的產品被允許張貼USDA Organic的標志。同意的jasmin的產品也通過了此項檢測標准。

法國Ecocert（相對來說，標准不是非常的嚴格，所以通過認證的較多，也比較常見)
PS：某人評價ECO-cert的標准，再從認證上來說，某著名機構，在內容物上有機成分不少於10％，就給發個有機認證。由此可見，所謂有機成分也只佔護膚品配方中的很小一部分，那這種實用上的意義有多少，動動腳趾就可以想到。感覺更像是護膚品商和認證機構一起在玩黑白配。

❼ 化妝品備案化妝品怎麼備案呢

備案流程如下：

根據《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》的第八條，進口化妝品的收貨人或者其代理人應當按照國家質檢總局相關規定報檢，同時提供收貨人備案號。其中首次進口的化妝品應當提供以下文件：

（一）符合國家相關規定要求，正常使用不會對人體健康產生危害的聲明；

（二）產品配方；

（三）國家實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提交國家相關主管部門批準的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證；

（四）國家沒有實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提供下列材料：

1、具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

2、在生產國家（地區）允許生產、銷售的證明文件或者原產地證明。

（五）銷售包裝化妝品成品除前四項外，還應當提交中文標簽樣張和外文標簽及翻譯件。

（六）非銷售包裝的化妝品成品還應當提供包括產品的名稱、數／重量、規格、產地、生產批號和限期使用日期（生產日期和保質期）、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯系方式；

（七）國家質檢總局要求的其他文件。

(7)護膚品給哪個機構批准擴展閱讀：

《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》用語的含義是：

（一）化妝品是指以塗、擦、散布於人體表面任何部位（表皮、毛發、指趾甲、口唇等）或者口腔粘膜、牙齒，以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的產品；

（二）化妝品半成品是指除最後一道「灌裝」或者「分裝」工序外，已完成其他全部生產加工工序的化妝品；

（三）化妝品成品包括銷售包裝化妝品成品和非銷售包裝化妝品成品；

（四）銷售包裝化妝品成品是指以銷售為主要目的，已有銷售包裝，與內裝物一起到達消費者手中的化妝品成品；

（五）非銷售包裝化妝品成品是指最後一道接觸內容物的工序已經完成，但尚無銷售包裝的化妝品成品。

❽ 化妝品生產許可證辦理

許可證由擬開戶的銀行代為辦理。
需提供下列材料：
營業執照
稅務登記
組織機構代碼證
公章
財務章
法人章
法人身份證

❾ 賣護膚品需要什麼證件

那當然是需要你辦一些啊，正規的手續，還有就是商品的合格證，生產許可證一類的

❿ 正規的化妝產品是不是都需要在葯監局有備案

是的，正規的化妝產品都需要在葯監局備案。

「葯監局」是「國家食品葯品監督管理總局」的簡稱，也就是說，如果不確定化妝產品是否是合法的產品的話，就可以在葯監局上面查看是否備案。一般來說，在葯監局備案了的化妝品，如果是符合自己使用條件的話，都是可以放心使用的。

拓展資料：

國家食品葯品監督管理總局是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構

負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。