進口化妝品需要哪些資料

A. 化妝品進口報關流程及所需要的資料

化妝品進口報關流程及

B. 化妝品進口需要哪些資質

根據最新申報受理規定規定：
1、申請進口特殊用途化妝品行政許可的，應提交下列資料：
（一）進口特殊用途化妝品行政許可申請表；
（二）產品中文名稱命名依據；
（三）產品配方；
（四）生產工藝簡述和簡圖；
（五）產品質量安全控制要求；
（六）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書），擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（七）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
（八）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
（九）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料；
（十）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；
（十一）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；
（十二）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；
（十三）可能有助於行政許可的其他資料。
另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。
2、申請進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料：
（一）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；
（二）產品中文名稱命名依據；
（三）產品配方；
（四）產品質量安全控制要求；
（五）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（六）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
（七）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估料；
（八）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；
（九）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；
（十）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；
（十一）可能有助於備案的其他資料。
另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。
3、申請化妝品新原料行政許可的，應提交下列資料：
（一）化妝品新原料行政許可申請表；
（二）研製報告
（1）原料研發的背景、過程及相關的技術資料；
（2）原料的來源、理化特性、化學結構、分子式、分子量

C. 進口化妝品注冊申報需要什麼資料

進口國外護膚品進口化妝品申報所需要的具體資料（特殊類）

（1）特殊用途化妝品行政許可申請表；

（2）產品名稱命名依據；

（3）產品質量安全控制要求；

（4）產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；

（5）經國家食品葯品監督管理總局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；

（6）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

（7）省級食品葯品監督管理部門出具的生產衛生條件審核意見；

（8）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成分及其使用依據的科學文獻資料；

（9）可能有助於行政許可的其他資料；

（10）產品技術要求的文字版和電子版。

另附省級食品葯品監督管理部門封樣並未啟封的樣品1件。

其中：

（5）檢驗報告應符合以下要求：

許可檢驗機構出具的檢驗報告，應當包括以下資料：

1）檢驗申請表；

2）檢驗受理通知書；

3）產品使用說明；

4）衛生安全性檢驗報告（微生物、衛生化學、毒理學）；

5）如有以下資料應提交：

①人體安全性檢驗報告（皮膚斑貼、人體試用試驗）；

②防曬指數SPF、PFA或PA值檢驗報告；

③其他新增項目檢測報告（如化妝品中石棉檢測報告等）。

其中：

（7）省級食品葯品監督管理部門出具的生產衛生條件審核意見：

1）化妝品生產衛生條件審核申請表。

2）化妝品生產衛生條件審核表。

3）產品配方。

4）生產工藝簡述和簡圖。

5）生產設備清單。

6）生產企業衛生許可證復印件。

D. 化妝品進口需要什麼資料

化妝品進口流程：
1.取得化妝品進口許可批文，此批文需在北京食品葯品監督管理局辦理。
2.在進口口岸出入境檢驗檢疫局取得中文標簽備案。
3.准備資料報檢取得通關單，然後報關。
4.報關通過繳稅之後在商檢局領取CIQ方可上架銷售。
化妝品許可證備案所需資料如下：
一、樣品檢測前需要提供的資料：
1.產品配方（加蓋生產企業公章，如果有復配原料，復配原料中各成分含量分別標出）。
2.使用說明書 (英文或者中文的有使用方法即可，加蓋生產企業公章）。
註：以上資料先發電子版通過我公司審核後再加蓋生產企業公章。
3.如果為小語種，請提供外包裝翻譯（如委託我方翻譯，翻譯費用實報實銷）
4.產品名稱信息，生產企業的信息以及在華責任單位的信息。（合同簽訂後，我公司會提供表格簽寫）
5.產品樣品 (需要國外市售未啟封的，同一批號或同一生產日期的；樣品含量大於30g，普通類的數量16個，特殊類的數量25～30個（根據功能定）)。
6.經公證的授權書（在華責任單位和生產企業簽訂，並在國外做法人簽字真實性公證的）。
7.經公證的接受授權書（在華責任單位和生產企業簽訂，並在國內做法人簽字和公章真實性的公證）。
8.在華責任單位營業執照的復印件並加蓋公章。
註：如果貴司計劃准備配方和樣品，請及早告知，我司免費指導配方准備的格式以及樣品要求。避免企業因為不了解法規准備的不合格，浪費時間金錢和精力。
二、提交到國家食品葯品監督管理局前需要提供的內容：
1.在生產國或原產國開具的自由銷售證明原件。
2.生產企業的產品質量的安全控制要求
3.產品安全風險物質的評估材料。
4.生產工藝和簡圖（指特殊類產品）。
5.功效成分及其使用依據科學文獻資料（指育發、健美、美乳類產品）。
6.企業之間的委託加工協議，被委託企業的良好生產規范證明。（僅指委託加工的情況需要提供）
申報周期
4-5個月（普通類）
6-7個月（特殊類，美乳和育發除外）
美乳8個月，育發8到9個月
化妝品進口報關所需文件：
PACKING LIST、INVOICE 、貿易合同
1.原產地證
2.自由銷售證明
3.營業執照復印件
4.備案證書正本（提供兩三份復印件）
5.中文標簽（將中文標簽貼於包裝紙盒上，各提供1份）
6.產品成分表（蓋生產商的章、副本即可，可參考樣板）
7.衛生證書
8.產品圖片
9.樣品
三、首次進口化妝品，境外廠商或者進口單位向衛生部監督司提出書面申請，同時提供下列資料：
（1）進口化妝品衛生許可證申請表
（2）產品成份目錄、限用物質含量
（3）產品質量標准
（4）產品在生產國（或地區）允許生產和銷售的證明文件（復印件）
（5）產品在其他國家（或地區）注冊和允許銷售的證明文件（復印件）
（6）產品在生產國（或地區）和其他國家（或地區）通過生產、注冊、銷售審查的有關檢測報告（復印件，附中文翻譯）
（7）產品標簽、使用說明書正式樣本
（8）完整包裝產品樣品

E. 進口化妝品需要哪些審批手續

根據我國相關規定，化妝品首次進口需先獲得國家食葯局行政許可審批，其中進口非特殊用途化妝品需獲得進口非特殊用途化妝品備案憑證，進口特殊用途化妝品需獲得進口特殊用途化妝品行政許可批件。辦理好進口備案憑證後操作流程，提供裝箱單、合同、發票、產地證、衛生證、外包裝。向進口口岸檢驗檢疫局，出入境海關口岸進行申報。經商檢審核，海關查驗後，繳稅，放行。進入到監管倉庫進行樣品化驗，合格後出檢驗合格證書，拿到證書後就可以自由銷售。

F. 化妝品清關需要准備哪些資料文件

關於化妝品的進口，首先我們需要的是確認化妝品的種類，海關編碼，看是否需要辦理批文備案。
大多數品類都需要申請化妝品批文（稱為NMPA備案）才能進口，比如面膜、面霜、精華液、洗發水、粉底液、口紅.....都是需要辦理批文備案。
不需要辦理批文的有洗手液（抑菌達到50%以上殺菌80%以上）、香皂、牙膏、香薰、精油、半成化妝品等批文備案分為兩種是按產品的功效來進行區分的，
1）特殊類批文，比如產品有美白、祛斑等功效，需要在京食葯局辦理，時效在9個月左右。
2）非特殊類批文，比如產品有保濕、補水等功效，在省局辦理，時效4個月。

二、確認其他進口所需單證是否齊全，進口資質是否符合
進口所需提供文件資料有：
批文、產品的外文包裝和翻譯件、中文標簽、生產日期證明、產地證、成分百分比配方表、箱單、發票、采購合同、提單、申報要素、進口商需有進出口權、收貨人備案
在確認資料齊全後，就要確認進口的產品是否有加貼中文標簽和進口口岸不同的口岸要求也是不同的，有些口岸沒貼中文標的要求必須在海關整改庫貼完才能放行（海關整改庫貼標價格相對較貴），有些口岸可以直提不用貼標，有些口岸審單放行命中動檢才需要進庫貼標，沒有命中動檢就可直接放行（概率在10%-20%）。當然如果沒有貼中文標放行之後進口商也應自行加貼中標，不然投入市場被市監局抓到會罰款。

進口流程：
1）提供箱單，確認船期，開始訂艙
2）貨物到港開始出口報關
3）到達目的港，遞交資料開始申報繳稅，貼標，放行
4）國內配送
5)海關放行後大概3-5天左右的時間出衛生證

G. 化妝品進口後報關需要提供哪些單證

化妝品進口報關報檢所需文件：

PACKING LIST、INVOICE 、貿易合同
1.原產地證
2.自由銷售證明
3.營業執照復印件
4.備案證書正本（提供兩三份復印件）
5.中文標簽 （將中文標簽貼於包裝紙盒上，各提供1份）
6.產品成分表（蓋生產商的章、副本即可，可參考樣板）
7.衛生證書
8.產品圖片
9.樣品
10.提供《進口化妝品標簽審核證書》（原件或復印件）或《標簽審核受理證明》及詳細貨物清單。來自"瘋牛病"疫區的化妝品，必須提供國家局核准過的生產國家或地區的官方檢疫證書原件。

H. 申報進口化妝品需要准備哪些資料

申報進口化妝品需要准備的資料

首先需要區別產品是普通類化妝品還是特殊類化妝品。
1.普通類化妝品需要提交如下資料：
（一）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；
（二）產品中文名稱命名依據；
（三）產品配方；
（四）產品質量安全控制要求；
（五）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（六）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
（七）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估料；
（八）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；
（九）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；
（十）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；
（十一）可能有助於備案的其他資料。
另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。
(8)進口化妝品需要哪些資料擴展閱讀：
2.特殊類化妝品需要提供如下資料：
（一）進口特殊用途化妝品行政許可申請表；
（二）產品中文名稱命名依據；
（三）產品配方；
（四）生產工藝簡述和簡圖；
（五）產品質量安全控制要求；
（六）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（七）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
（八）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
（九）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料；
（十）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；
（十一）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；
（十二）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；
（十三）可能有助於行政許可的其他資料。
另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。

資料來源：國家葯監局官方文件

I. 化妝品進口申報的流程有哪些，需要准備的資料有什麼

化妝品進口流程：
1.取得化妝品進口許可批文，此批文需在北京食品葯品監督管理局辦理。
2.在進口口岸出入境檢驗檢疫局取得中文標簽備案。
3.准備資料報檢取得通關單，然後報關。
4.報關通過繳稅之後在商檢局領取CIQ方可上架銷售。
化妝品許可證備案所需資料如下
一、樣品檢測前需要提供的資料：
1.產品配方 （加蓋生產企業公章，如果有復配原料，復配原料中各成分含量分別標出）。
2.使用說明書 (英文或者中文的有使用方法即可，加蓋生產企業公章）。註：以上資料先發電子版通過我公司審核後再加蓋生產企業公章。
3.如果為小語種，請提供外包裝翻譯（如委託我方翻譯，翻譯費用實報實銷）
4.產品名稱信息，生產企業的信息以及在華責任單位的信息。（合同簽訂後，我公司會提供表格簽寫）
5.產品樣品 (需要國外市售未啟封的，同一批號或同一生產日期的；樣品含量大於30g，普通類的數量16個，特殊類的數量25～30個（根據功能定）)。
6.經公證的授權書（在華責任單位和生產企業簽訂，並在國外做法人簽字真實性公證的）。
7.經公證的接受授權書（在華責任單位和生產企業簽訂，並在國內做法人簽字和公章真實性的公證）。
8.在華責任單位營業執照的復印件並加蓋公章。註：如果貴司計劃准備配方和樣品，請及早告知，我司免費指導配方准備的格式以及樣品要求。避免企業因為不了解法規准備的不合格，浪費時間金錢和精力。
二、提交到國家食品葯品監督管理局前需要提供的內容：
1.在生產國或原產國開具的自由銷售證明原件。
2.生產企業的產品質量的安全控制要求
3.產品安全風險物質的評估材料。
4.生產工藝和簡圖（指特殊類產品）。
5.功效成分及其使用依據科學文獻資料（指育發、健美、美乳類產品）。
6.企業之間的委託加工協議，被委託企業的良好生產規范證明。（僅指委託加工的情況需要提供）申報周期4-5個月（普通類）6-7個月（特殊類，美乳和育發除外）美乳8個月，育發8到9個月
化妝品進口報關所需文件：PACKING LIST、INVOICE 、貿易合同
1.原產地證
2.自由銷售證明
3.營業執照復印件
4.備案證書正本（提供兩三份復印件）
5.中文標簽 （將中文標簽貼於包裝紙盒上，各提供1份）
6.產品成分表（蓋生產商的章、副本即可，可參考樣板）
7.衛生證書
8.產品圖片
9.樣品

化妝品進口報關資料

J. 進口化妝品需要什麼手續才可以銷售

摘要 賣進口化妝品有兩種手續。