如何進口化妝品
㈠ 如何從法國進口化妝品
首次進口的化妝品，需取得葯監局進口化妝品衛生審查批件，才能具體辦理進口事宜。
進口化妝品的審批手續:
1.首次進口化妝品，境外廠商或者進口單位向衛生部監督司提出書面申請，同時提供下列資料：
(1)進口化妝品衛生許可證申請表
(2)產品成份目錄、限用物質含量
(3)產品質量標准
(4)產品在生產國(或地區)允許生產和銷售的證明文件(復印件)
(5)產品在其他國家(或地區)注冊和允許銷售的證明文件(復印件)
(6)產品在生產國(或地區)和其他國家(或地區)通過生產、注冊、銷售審查的有關檢測報告(復印件，附中文 翻譯 )
(7)產品標簽、使用說明書正式樣本
(8)完整包裝產品樣品
(9) 受委託申報單位應提交委託申報的委託書
(10)可能有助於評審的其它資料
2.由衛生部監督司將申報資料送中國預防醫學科學院環境衛生監測所(以下簡稱環監所)。環監所在收到申報資料後，二周內完成資料完整性審查和技術審查。
以後手續與生產特殊用途化妝品取得批准文號的手續相同。
進口普通類申報周期(檢驗時間)
（發用類)：60天，
(護膚類)：60天，
(彩妝類)：60天
(指趾甲類)：60天
(芳香類)：60天
(1)如何進口化妝品擴展閱讀：
[1989年9月26日]國務院批准衛生部《化妝品衛生監督條例》(1989)衛生部令第3條 第15條首次進口的化妝品，進口單位必須提供該化妝品的說明書、質量標准、檢驗方法等有關資料和樣品以及出口國(地區)批准生產的證明文件，經國務院衛生行政部門批准，方可簽定進口合同。
㈡ 進口化妝品怎樣申報
作為化妝品產品的進口商，尤其是中國境內的經銷商，一旦確定進口某個品牌的化妝品，應該首先明確該產品的實際情況，也是產品能夠獲得批準的前提條件，如：
該產品在生產國是否已經上市銷售？該產品配方原料等是否符合中國大陸法規？該產品是否已在中國境內批准上市？產品屬於非特殊還是特殊產品類別？
㈢ 如何從國外化進口化妝品到國內詳細流程（轉
進口化妝品流程：
1.填寫申報產品及相關申報信息確認表
2.簽訂委託申報代理協議
3.准備樣品/申報資料
4.審核後送檢
5.准備送審資料
6.審核後提交申報
7.取得批件
備註：品行政許可申報流程：
①在華申報責任單位授權書備案 （同時申請用戶名密碼）
②產品檢測
③產品申報
④形式審查
⑤技術審查
⑥簽批。
（CFDA）國家葯監局注冊獲取證書如下：
1 非特殊類，取得進口非特殊用途化妝品備案憑證（國妝備進字J********）
2 特殊類，取得進口特殊用途化妝品衛生許可批件（國妝特進字J********）
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㈣ 如何進行進口化妝品查詢
進行進口化妝品查詢可以下載網路APP，在網路APP中搜索進口化妝品查詢，找到國家政務服務平台小程序進入後進行查詢即可，步驟如下：
1、首先打開網路APP。
注意事項：
最後一步查詢時可以輸入進口化妝品名稱、生產企業、產品批准文號進行查詢。
㈤ 進口化妝品需要些什麼證件，具體怎麼弄。謝謝
化妝品的進口流程：
1、化妝品食品葯品監督管理局備案憑證（批文） （發貨前辦理）
2、化妝品進口商備案 （發貨前辦理）
3、准備單證 （產地證、衛生檢疫證明、成分證明、生產日期證明、箱單發票及合同）
4、發貨到港 （國外安排或報關行安排）
5、碼頭換單
6、報關報檢/繳稅
7、商檢查驗/中文標簽審核備案
8、加貼中文標簽
9、抽樣檢測
10、放行送貨
11、出具入境檢驗檢疫證明
㈥ 化妝品如何報關進口
化妝品報關操作
進口化妝品商檢報關操作流程：
前期准備（進口化妝品備案）--國外采購--海運訂艙--國外裝貨--國外清關--海運運輸--國內清關資料准備--到港（目的港廣州港）--換單--報檢--報關（審單、審價、交稅、查驗、放行）--送貨暫存--取樣送檢--新品中文標簽備案--合格出衛生檢疫證
2、進口化妝品商檢報關進口商提供資料：合同、換單提貨證明（有模板）、化妝品備案憑證、電子報關委託（涉及產地優惠還須提供紙質報關委託書）、質量安全合格保證（有模板）、進口食品化妝品收貨人承諾書（有模板）、中文標簽聲明（有模板）、進口銷售記錄（系統列印，首次的品種進口提供保函，有模板）、境外出口商備案號截圖、收貨人備案號截圖、中文標簽、經營單位信息（社會信用代碼、報關報檢10位代碼）、貨物申報要素等相關資料。
㈦ 化妝品一般貿易如何進口
化妝品一般貿易進口方式進口操作流程詳解
1.什麼樣的化妝品進入中國需要辦理手續？
所有外國企業生產和銷售的化妝品（含中國台灣和中國香港、澳門），在進入中國大陸銷售時，必須到中國國家相關部門辦理注冊（備案）手續。
2.國外化妝品進入中國需要辦理什麼手續？到何機構辦理？
國外化妝品進入中國時，需要到中國國家衛生部等機構辦理注冊（備案）手續方可銷售，具體程序為：①衛生部注冊/備案（接收單位：衛生部衛生監督中心）；②製作中文標簽（2006年4月之前需要到國家質量監督檢驗總局備案，現已取消備案）；③通關（含標簽審核，海關）；④上市銷售。
3在申報時如何進行產品分類？
按照2007版《化妝品衛生規范》所規定的化妝品的定義，「是指以塗擦、噴灑或者其他類似的方法，散布於人體表面任何部位（皮膚、毛發、指甲、口唇）以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業品。」進口化妝品分別包括普通化妝品及特殊用途化妝品。
普通化妝品分類： 1.發用品 2.護膚品 3.彩妝品 4.指(趾)甲用品 5.芳香品
特殊用途化妝品分類： 1.育發類* 2.健美類* 3.美乳類* 4.染發類 5.燙發類* 6.防曬類※ 7.除臭類※ 8.祛斑類※ 9.脫毛類※
以上標有*的項目需做人體試用試驗，標有※的項目需做人體斑貼試驗。
4.衛生部注冊（備案） 的程序是怎樣的？
自二○○四年七月一日年開始，國家衛生部簡化進口化妝品程序，特殊類產品仍沿襲原有的注冊制，而普通類產品則實行備案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理後需由評審委員會進行技術審評。
①進口普通化妝品的申報程序：需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發備案憑證等程序。
②進口特殊化妝品的申報程序：需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發注冊批件等程序。
注冊（備案）完成後由衛生部頒發行政許可：普通類頒發備案憑證，備案文號格式為：衛妝備進字(發證年份)第XXXX號。特殊類產品頒發批件，格式為：衛妝特進字（發證年份）第XXXX號。
5.化妝品衛生部申報主要涉及哪些機構？
化妝品的申報，主要涉及到四種機構：①檢測機構；②受理辦公室；③評審委員會；④行政審批部門。
檢測機構：接受企業的委託，負責對產品進行技術檢驗，並出具檢驗報告。
受理辦公室：負責對企業的申報材料進行初步審核，材料符合要求則受理並負責安排參加評審會；將評審意見通知企業；對於擬批準的產品上報衛生部；發放證書等。具體為衛生部衛生監督中心。
評審委員會：負責對申報的產品進行技術評審。
衛生行政部門：對通過了評審委員會技術評審的產品進行進一步審核，如符合有關法規的規定，則予以上報或批准，經批準的產品發給化妝品批准文號。
6.到哪做檢驗?
進口化妝品可根據企業情況，選擇以下三個單位進行檢驗：
①中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所
聯系電話：010-67791264
地址：北京市朝陽區潘家園南里七號
檢測項目：國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品、消毒產品
②上海市疾病預防控制中心
地址：上海市長寧區中山西路1380號
檢測項目：國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品
③廣東省疾病預防控制中心
地址：廣州市新港西路176號
檢測項目：國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品
7.要做哪些檢驗項目？周期多長？
化妝品一般要進行微生物檢驗、衛生化學檢驗、PH值測定、急性經口毒性等毒性試驗、人體安全及功能試驗。
檢驗時間一般在2-4個月，特殊功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。
8.衛生部化妝品評審會每年有幾次？
衛生部化妝品評審會每兩月召開一次，進行特殊類產品的審評，分別在雙月的中旬開始，每次評審會歷時約10～15天。非特殊產品則不受此周期的限制。
9. 進口化妝品需提供哪些資料？
普通類：
（一）檢驗申請表；
（二）檢驗受理通知書；
（三）產品說明書；
（四）檢驗報告；
（五）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）；
（六）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；
（七）來自發生「瘋牛病」國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；
（八）代理申報的，應提供委託代理證明；
（九）可能有助於評審的其它資料。
以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件
特殊類：
（一）進口特殊用途化妝品衛生行政許可申請表
（二）產品配方
（三）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及使用依據
（四）生產工藝簡述及簡圖
（五）產品質量標准
（六）經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：
1、檢驗申請表；2、檢驗受理通知書；3、產品說明書；4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告；5、毒理學安全性檢驗報告；6、人體安全試驗報告。
（七）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）
（八）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件
（九）來自發生"瘋牛病"國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書。
（十）可能有助於產品審評的其它資料
（十一）可能有助於評審的其它資料
以上資料原件1份，復印件4份。另附未啟封的樣品1件
10. 對化妝品配方有什麼要求？
（1）所有生產時加入的成分均需申報，包括隨原料帶入的防腐劑、穩定劑等添加劑；
（2）給出配方中全部組份的名稱及百分含量，並按含量遞減的順序排列；
（3）配方中的成份應使用INCI*名稱，不得使用商品名；
（4）配方中的著色劑應按化妝品衛生標准歸的色素命名或提供CI號；
（5）配方中的成份應給出百分含量，不得僅給出含量范圍；
（6）配方成份中來源於植物、動物、微生物、礦物等原料的，應給出其學名（拉丁文）；
（7）配方成份中含有動物臟器提取物的，應附原料的來源、制備工藝及原料生產國允許使用的證明；
（8）分裝組配的產品（如染發、燙發類產品等）應將分裝配方分別列出；
（9）配方中含有復配限用物質的，應申報各物質的比例。
檢驗中特殊情況要求：（1）配方中紫外線吸收劑含量超過0.5%的非防曬產品，除需常規檢測外，還應進行紫外線吸收劑量檢測、光毒試驗和變態反應試驗；
（2）配方成份中含有果酸的，應進行果酸含量檢測；
（3）防曬產品宣傳或標示SPF值的，應提供相應的檢驗方法和檢驗結果。
11. 多個原產國（地區）生產同一產品可以同時申報嗎？
多個原產國（地區）生產同一產品可以同時申報，其中一個原產國生產的產品按以上規定提交全部材料外，還須提交以下材料：
（一）不同國家的生產企業屬於同一企業集團（公司）的證明文件；
（二）企業集團出具的產品質量保證文件；
（三）原產國發生「瘋牛病」的，還應提供瘋牛病官方檢疫證書；
（四）其他原產國生產產品原包裝；
（五）其他原產國生產產品的衛生學（微生物、理化）檢驗報告。以上資料原件1份。
13.需要提供的證明性材料有哪些？
主要為以下三種：（1）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；
（2）來自發生「瘋牛病」國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；
（3）代理申報的，應提供委託代理證明；
前兩種都需要進行翻譯和公證，後一種如果不是使用中文，也需要翻譯和公證。
14.哪些國家需要提供瘋牛病檢疫證明？
英國、愛爾蘭、瑞士、法國、比利時、盧森堡、荷蘭、德國、葡萄牙、丹麥、義大利、西班牙、列支敦斯登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬蘭、奧地利
15.可以多個產品申請一個批號嗎？
原則上不可以。衛生部批准進口的化妝品每一品種批准一個批號。但有特殊規定的種類除外。
㈧ 個人怎樣從韓國或者日本進口化妝品
化妝品是半成品還是成品誒，還要看下化妝品的功效是什麼，是普通的保濕呢，還是說有什麼其他特殊的功效，因為這個會涉及到提供的單證不一樣的問題，希望我的回答能幫助到你
㈨ 化妝品的進口流程是怎樣的
請參考網路文庫：2018年新整理的化妝品進口的手續和流程
㈩ 如何進口化妝品
一般貿易，公司的名義大批量進口，報關，葯監局備案等手續，合法
2.個人名義，代購形式，郵寄等，數量有限，自買自用，不能用於公開銷售，銷售屬於違法
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