購進進口化妝品需要什麼

㈠ 化妝品怎麼進口報關

化妝品進口報關需要的資料

01、營業執照/進出口經營權

02、商業合同、發票、提單、裝箱單

03、原產地證明、自由銷售證明

04、非特殊/特殊進口化妝品備案憑證

05、報關報檢委託書

化妝品進口申報流程

1、化妝品食品葯品監督管理局備案憑證（批文） （發貨前辦理）

2、收發貨人備案 （發貨前辦理）

3、貼好標簽、備貨

4、准備單證

5、發貨到港 （貴司安排或我司安排）

6、換單 （我司操作）

7、報檢 （商檢部門操作）

8、報關 （審價、查貨）（海關部門操作）

9、交稅

10、商檢查驗放行

11、送貨

12、出具衛生證明

溫馨提示：進口申報前的准備工作包括進口商需在國家食葯監局（NMPA）取得進口化妝品行政許可批文/備案憑證；還需完成境內收貨人備案；如果商品成分涉及瀕危物種，還需取得瀕危物種進口許可證。

㈡ 進口化妝品需要哪些流程啊要提供什麼資料

進口化妝品需要的流程要和提供資料：
手續流程
准備樣品/資料---送檢---准備送審資料----申報---取得批件
所需資料編輯
（1） 進口化妝品衛生許可申請表
（2） 產品配方
（3） 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）
（4） 生產工藝及簡圖
（5） 產品質量標准（企業標准）
（6） 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告
（7） 產品包裝（含產品標簽）
（8） 產品說明書
（9） 受委託申報單位應提交委託申報的委託書
（10） 產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件
（11） 來自發生"瘋牛病"國家或地區的產品，應按要求提供官方檢疫證書；
（12）可能有助於評審的其它資料
另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件。
5相關條例
2010年4月之後申報進口化妝品注冊需提交哪些資料及要求：
根據最新申報受理規定規定：
1、申請進口特殊用途化妝品行政許可的，應提交下列資料：
（一）進口特殊用途化妝品行政許可申請表；
（二）產品中文名稱命名依據；
（三）產品配方；
（四）生產工藝簡述和簡圖；
（五）產品質量安全控制要求；
（六）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書），擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（七）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
（八）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
（九）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料；
（十）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；
（十一）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；
（十二）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；
（十三）可能有助於行政許可的其他資料。
另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。
2、申請進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料：
（一）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；
（二）產品中文名稱命名依據；
（三）產品配方；
（四）產品質量安全控制要求；
（五）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（六）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
（七）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估料；
（八）已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；
（九）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書；
（十）產品在生產國（地區）或原產國（地區）生產和銷售的證明文件；
（十一）可能有助於備案的其他資料。
另附許可檢驗機構封樣並未啟封的市售樣品1件。
3、申請化妝品新原料行政許可的，應提交下列資料：
（一）化妝品新原料行政許可申請表；
（二）研製報告
（1）原料研發的背景、過程及相關的技術資料；
（2）原料的來源、理化特性、化學結構、分子式、分子量；
（3）原料在化妝品中的使用目的、依據、范圍及使用限量。
（三）生產工藝簡述及簡圖；
（四）原料質量安全控制要求，包括規格、檢測方法、可能存在安全性風險物質及其控制等；
（五）毒理學安全性評價資料，包括原料中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
（六）代理申報的，應提交已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章；
（七）可能有助於行政許可的其他資料。
另附送審樣品1件。
4、申請國產特殊用途化妝品行政許可的，應提交下列資料：
（一）國產特殊用途化妝品行政許可申請表；
（二）產品名稱命名依據；
（三）產品質量安全控制要求；
（四）產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（五）經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；
（六）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
（七）省級食品葯品監督管理部門出具的生產衛生條件審核意見；
（八）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及其使用依據的科學文獻資料；
（九）可能有助於行政許可的其他資料。
另附省級食品葯品監督管理部門封樣並未啟封的樣品1件。
5、以上申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下：
（一）首次申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰並與原件一致； （二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份；
（三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；
（四）使用A4規格紙張列印，使用明顯區分標志，按規定順序排列，並裝訂成冊；
（五）使用中國法定計量單位；
（六）申報內容應完整、清楚，同一項目的填寫應當一致；
（七）所有外文（境外地址、網址、注冊商標、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外）均應譯為規范的中文，並將譯文附在相應的外文資料前；
（八）產品配方應提交文字版和電子版；
（九）文字版與電子版的填寫內容應當一致。

㈢ 化妝品的進口報關流程是什麼

1、化妝品進口前，需要辦理化妝品批文，化妝品收貨人備案
2、到港前客戶提供貿易合同、裝箱單、發票、和提運單
3、國外提供出具的原產地證明、衛植檢證
4、 外文標簽及翻譯件
5、到港前預申報
6、正本抽單，放行/查驗。

㈣ 國外化妝品進口需要辦理什麼手續

國外化妝品進口需要辦理的手續：

化妝品備案憑證/行政許可批件，是國家為了保護消費者的合法權益，對進口化妝品入關前做的檢測及評審業務取得的憑證資格。

(4)購進進口化妝品需要什麼擴展閱讀：

現在國內市場對於化妝品的消費能力正在逐步增強，很多企業想要瞅准時機加入化妝品銷售的行列，想一般貿易合規化進入中國，就必須通過正規手續進入中國大陸市場。

中國對於化妝品的基本管理辦法《化妝品監督管理條例》中明確規定了：化妝品在銷售前必須在國家食品葯品監督管理局（CFDA）注冊或備案。

你可能會問進口化妝品審批的程序是怎麼樣的？

①進口化妝品根據宣稱功效被分為兩類：非特殊化妝品、特殊化妝品。

②進口非特殊化妝品採取備案制，特殊類產品為注冊制。

③進口化妝品的申報程序：樣品檢驗—整理申報材料—申請注冊—材料審評—頒發衛生許可批件

④進口化妝品審批需要很多專業材料准備。

如：進口非特殊用途化妝品行政許可申請表、產品中文名稱命名依據、產品質量安全控制要求、經國家食品葯品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料、產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估料等。

㈤ 化妝品一般貿易進口報關流程是什麼

法律分析：一、化妝品進口報關手續資料

1、國外供應商：原產地證、衛生證、自由銷售證、提單、貿易合同、裝箱單、商業發票等；

2、國內進口商：營業執照、非特殊/特殊進口化妝品備案憑證、進口化妝品收貨人備案截圖、報檢委託書、報關委託書等。

二、化妝品進口報關流程

1.做進口化妝品到港前的發貨人和發貨人。

2.進口化妝品中文標簽預審備案。

3.化妝品到貨後，申請報檢（2個工作日）並出具清關單；抽樣測試（衛生證書2周）。

4.清關（2-3個工作日）——繳納稅金。

5.倉庫貼標、商檢終檢——放行三、退運(返修)進口常見問題。

三、化妝品進口申報問題及注意事項

1.提供《進口化妝品標簽審核》（原件或復印件）或《標簽審核驗收合格證》及詳細貨物清單。來自「瘋牛病」地區的化妝品，必須提供國家局批準的生產國家或地區的官方檢疫副本原件。

2.進出口化妝品經營者或者外貿代理公司的代理人應當在報檢前90個工作日向進出口化妝品標簽受理單位（當地化工礦產部門）提出標簽審查申請。.經營者或者外貿代理機構申請標簽審查時，除填寫標簽審查申請表外，還應當提供必要的資料和樣品。

法律依據：《中華人民共和國貨物進出口管理條例》

第十一條 國家規定有數量限制的限制進口貨物，實行配額管理;其他限制進口貨物，實行許可證管理。

第十二條 實行配額管理的限制進口貨物，由國務院外經貿主管部門和國務院有關經濟管理部門(以下統稱進口配額管理部門)按照國務院規定的職責劃分進行管理。

㈥ 化妝品進口申報的流程有哪些，需要准備的資料有什麼

化妝品進口流程：
1.取得化妝品進口許可批文，此批文需在北京食品葯品監督管理局辦理。
2.在進口口岸出入境檢驗檢疫局取得中文標簽備案。
3.准備資料報檢取得通關單，然後報關。
4.報關通過繳稅之後在商檢局領取CIQ方可上架銷售。
化妝品許可證備案所需資料如下
一、樣品檢測前需要提供的資料：
1.產品配方 （加蓋生產企業公章，如果有復配原料，復配原料中各成分含量分別標出）。
2.使用說明書 (英文或者中文的有使用方法即可，加蓋生產企業公章）。註：以上資料先發電子版通過我公司審核後再加蓋生產企業公章。
3.如果為小語種，請提供外包裝翻譯（如委託我方翻譯，翻譯費用實報實銷）
4.產品名稱信息，生產企業的信息以及在華責任單位的信息。（合同簽訂後，我公司會提供表格簽寫）
5.產品樣品 (需要國外市售未啟封的，同一批號或同一生產日期的；樣品含量大於30g，普通類的數量16個，特殊類的數量25～30個（根據功能定）)。
6.經公證的授權書（在華責任單位和生產企業簽訂，並在國外做法人簽字真實性公證的）。
7.經公證的接受授權書（在華責任單位和生產企業簽訂，並在國內做法人簽字和公章真實性的公證）。
8.在華責任單位營業執照的復印件並加蓋公章。註：如果貴司計劃准備配方和樣品，請及早告知，我司免費指導配方准備的格式以及樣品要求。避免企業因為不了解法規准備的不合格，浪費時間金錢和精力。
二、提交到國家食品葯品監督管理局前需要提供的內容：
1.在生產國或原產國開具的自由銷售證明原件。
2.生產企業的產品質量的安全控制要求
3.產品安全風險物質的評估材料。
4.生產工藝和簡圖（指特殊類產品）。
5.功效成分及其使用依據科學文獻資料（指育發、健美、美乳類產品）。
6.企業之間的委託加工協議，被委託企業的良好生產規范證明。（僅指委託加工的情況需要提供）申報周期4-5個月（普通類）6-7個月（特殊類，美乳和育發除外）美乳8個月，育發8到9個月
化妝品進口報關所需文件：PACKING LIST、INVOICE 、貿易合同
1.原產地證
2.自由銷售證明
3.營業執照復印件
4.備案證書正本（提供兩三份復印件）
5.中文標簽 （將中文標簽貼於包裝紙盒上，各提供1份）
6.產品成分表（蓋生產商的章、副本即可，可參考樣板）
7.衛生證書
8.產品圖片
9.樣品

化妝品進口報關資料

㈦ 我國進口護膚品需要辦理什麼手續

首先，文件方面。國外需要提供正本：原產地證，衛生證，檢測報告。掃描件：箱單發票，提單，產品的原標簽及翻譯件。國內需要提供：正本葯監局批文。
第二，企業資質。現在進口化妝品需要代理企業以及實際收貨人必須要有化妝品收貨人備案，所以如果需要在報關單上體現出收貨人，收貨人必須辦理化妝品收貨人備案。國外的發貨企業也必須有化妝品備案。我司可代為辦理，需要大概5個工作日左右的時間。
第三，申報流程，護膚品的申報過程與食品基本相同。主要流程大概就是：報檢，報關、交稅、查驗、放行、再次查驗、抽樣、下達檢驗檢疫證明、放行。需要注意的是，部分護膚品，比如：眼霜，是可能會有消費稅產生的，在進口之前我司會給產品歸類，提前告知客戶。
第四，注意事項。化妝品是必須在葯監局辦理備案的，在備案過程中就針對產品的成分，標簽進行了審核。只要有葯監局的備案，化驗合格的幾率是很大的，但是要注意標簽部分，海關對中文標簽審核很嚴格，包含字體高度等都有要求，所以在印刷之前最好發給我司審核一下。
最後還要重點提醒，所有進口化妝品首次進口都會抽樣化驗，必須要等到出示「入境貨物檢驗檢疫證明」才可銷售和使用，如果產品化驗不合格，可以提出復驗，如果復驗的結果還是不合格則需要將全部商品退運或者銷毀。海關在銷毀或者退運出境的時候會清點貨物數量，如果發現少貨，則要對進口企業進行行政處罰。

㈧ 進口化妝品需要哪些審批手續

根據我國相關規定，化妝品首次進口需先獲得國家食葯局行政許可審批，其中進口非特殊用途化妝品需獲得進口非特殊用途化妝品備案憑證，進口特殊用途化妝品需獲得進口特殊用途化妝品行政許可批件。辦理好進口備案憑證後操作流程，提供裝箱單、合同、發票、產地證、衛生證、外包裝。向進口口岸檢驗檢疫局，出入境海關口岸進行申報。經商檢審核，海關查驗後，繳稅，放行。進入到監管倉庫進行樣品化驗，合格後出檢驗合格證書，拿到證書後就可以自由銷售。

㈨ 進口一批化妝品有哪些報檢要求

【申報要求】 進口化妝品境內收貨人或者其代理人應當按照海關總署相關規定申報。包括但不限於對進口化妝品按照名稱、品牌、原產國家(地區)、規格、數/重量、生產批號/生產日期等內容逐一申報。
【首次進口認定】 首次進口化妝品指無既往進口記錄的化妝品,既往進口記錄等證明材料應由進口化妝品境內收貨人提供,凡不能提供真實有效既往進口記錄證明材料的應視為首次進口化妝品。境外生產企業、產品名稱(包括產品品牌)、配方、境外發貨人、境內收貨人等信息完全一致的產品視為同一產品。
【首次進口特殊要求】 首次進口特殊用途化妝品應取得國家葯品監督管理局核發的進口化妝品衛生許可批件。
首次進口非特殊用途的化妝品應取得國家葯品監督管理局核發的備案憑證。
依據:進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法(海關總署令第243號-34)第八條
【首次進口化妝品口岸海關審核要求】 首次進口的化妝品應當審核以下文件:
一、國家實施衛生許可的化妝品,應對進口化妝品衛生許可批件電子數據進行系統自動比對驗核;
二、國家實施備案的化妝品,應審核備案憑證;
三、國家沒有實施衛生許可或者備案的化妝品,應當審核下列材料:
(一)具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;
(二)在生產國家(地區)允許生產、銷售的證明文件或原產地證明。
四、銷售包裝化妝品成品除前三項外,還應當提交中文標簽樣張和外文標簽及翻譯件,為企業申明持有材料,在檢驗檢疫過程中需要驗核原件的,可要求企業提供。
五、非銷售包裝的化妝品成品還應當提供包括產品的名稱、數/重量、規格、產地、生產批號和限期使用日期(生產日期和保質期)、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯系方式。
依據:進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法(海關總署令第243號-34)第八條
【標簽審核要求】 銷售包裝化妝品成品的標簽標注、產品配方應符合我國相關的法律、行政法規及國家技術規范的強制性要求,包括:《消費品使用說明化妝品通用標簽》(GB 5296.3)、《化妝品衛生標准》(GB 7916)、《化妝品標識管理規定》(國家質檢總局2007年第100號令)、《化妝品安全技術規范》、《已使用化妝品原料名稱目錄》、《牙膏用原料規范》等,有專項產品標准要求的,還需按照專項標准進行審核。
依據:進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法(海關總署令第243號-34)第十二條

㈩ 進口化妝品需要什麼資料

進口化妝品需要的資料有：
1.在生產國或原產國開具的自由銷售證明原件。
2.生產企業的產品質量的安全控制要求
3.產品安全風險物質的評估材料。
4.生產工藝和簡圖（指特殊類產品）。
5.功效成分及其使用依據科學文獻資料（指育發、健美、美乳類產品）。
6.企業之間的委託加工協議，被委託企業的良好生產規范證明。（僅指委託加工的情況需要提供）申報周期4-5個月（普通類）6-7個月（特殊類，美乳和育發除外）美乳8個月，育發8到9個月