化妝品進口備案和許可證從哪裡辦

A. 化妝品備案如何辦理

一般可以自己辦理，也可以找代辦
第一次進口護膚品是需要做化妝品SFDA（食品葯品監督管理局）備案的，備案周期在4--6個月左右
1. 進口化妝品衛生許可申請表
2. 產品配方
3. 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）
4. 生產工藝及簡圖 5. 產品質量標准（企業標准）
6. 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告
7. 產品包裝（含產品標簽）
8. 產品說明書
9. 受委託申報單位應提交委託申報的委託書
10. 產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件
11. 可能有助於產品審評的其它資料 另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件;
護膚品進口必須注意事項：
1：必須要簽訂進口代理合同
2：在沒有出具的衛生證書之前，貨物應一直存放於（監管）倉庫，不得銷售。若使用我司抬頭與客戶雙抬頭申報，並先放貨給到客戶，我司應收取保證金，並讓客戶書面承諾不得銷售相關貨物。若貨物檢測不合格，而客戶擅自銷售該批貨物，則由此產生的經濟責任和法律責任由客戶方全部承擔。

B. 進口化妝品備案怎麼做去哪申請報關應准備哪些資料

進口化妝品備案怎麼做？去哪申請報關？應准備哪些資料

關於化妝品行政許可申報受理規定 第一條 為規范化妝品行政許可申報受理工作，保證行政許可申報受理工作公開、公平、公正，制定本規定。 第二條 化妝品行政許可是指化妝品新原料使用、國產特殊用途化妝品生產和化妝品首次進口等的審批工作。 第三條 本規定適用於《化妝品衛生監督條例》及其實施細則中規定的化妝品行政許可申報受理工作。 第四條 國家食品葯品監督管理局負責化妝品行政許可申報受理管理工作。 第五條 國產化妝品行政許可申請人應是化妝品生產企業。國產化妝品新原料行政許可申請人應是化妝品原料生產企業或化妝品生產企業。 進口化妝品行政許可申請人應是進口化妝品生產企業。進口化妝品新原料行政許可申請人應是進口化妝品新原料生產企業或化妝品生產企業。同一申請人應委託一個在中國境內依法登記注冊，並具有獨立法人資格的單位作為在華申報責任單位，負責代理申報有關事宜。申請人可以變更在華申報責任單位。 第六條 申請人和在華申報責任單位應當按照國家有關法律、法規、標准和規范的要求申報化妝品行政許可，對申報資料負責並承擔相應的法律責任。 第七條 申請人應當向國家食品葯品監督管理局提出化妝品行政許可申請，按照本規定的要求提交有關資料。 第八條 首次申報前，行政許可在華申報責任單位授權書原件應在國家食品葯品監督管理局行政受理機構（以下稱受理機構）進行備案。 申請人申報化妝品行政許可，應登入國家食品葯品監督管理局化妝品行政許可網上申報系統，並填寫相應的化妝品行政許可申請表。 化妝品進口許可需要准備的資料： 1.化妝品成分說明書 2.化妝品安全使用說明書 3.國外機構自由銷售證明 4.合格產品樣品5.化妝品物理及化學特性解釋書

進口化妝品前准備哪些資料，化妝品進口流程

進口化妝品是需要做化妝品SFDA備案的，備案周期在4--6個月左右
1. 進口化妝品衛生許可申請表
2. 產品配方
3. 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）
4. 生產工藝及簡圖
5. 產品質量標准（企業標准）
6. 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告
7. 產品包裝（含產品標簽）
8. 產品說明書
9. 受委託申報單位應提交委託申報的委託書
10. 產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明檔案
11. 可能有助於產品審評的其它資料 另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件
化妝品進口手續相對比較麻煩:注冊批號，中文標簽，衛生標簽，產地證書等。化妝品關稅在6.5%-15%，1增值稅7%，消費稅10%。進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列材料：
1. 進口非特殊用途化妝品備案申請表;
2. 產品配方；
3. 產品質量標准;
4. 經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：
A. 檢驗申請;B. 檢驗受理通知書;C. 產品說明書;D. 衛生學(V 生物、理化)檢驗報告;D. 毒理學安全性檢驗報告
5. 產品原包裝(含產品標簽)。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提 *** 品設計包裝(含產品標簽); 提供成分含量。
6. 產品在生產國(地區)或原產國(地區)允許生產銷售的證明檔案;
7. 進口化妝品報關需提供其中文標簽、貨物入境檢驗檢疫通關單、產品成分表、合同、裝箱單和報檢、報關委託書等手續。
化妝品一般要進行V 生物檢驗、衛生化學檢驗、PH值測定、急性經口毒性等毒性試驗、人體安全及功能試驗。 檢驗時間一般在2-4個月，特殊功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。

進口化妝品需要怎麼做標簽備案呢？需要准備什麼資料？

1、出口化妝品標簽稽核資料目錄；
2、申請單位保證書；
3、化妝品功效成分及相關證明材料、檢驗方法；
4、產品配方；
5、產企業質量標准;
6、產品在生產國（地區）允許生產及銷售的證明檔案；
進口產品提供原產國 *** 部門頒發的允許銷售檔案
7、如有中華人民共和國衛生部進口化妝品衛生許可批准文號、特殊用途化妝品衛生許可證批准文號、相關檢測報告的，需提供影印件；
8、進口化妝品經銷商、進口商、代理商在國內依法登記注冊的證明檔案；
9、申請出口化妝品標簽稽核時，提供銷往國（地區）對化妝品標簽的有關規定或其它相關證明；
10、出口化妝品生產商需提供衛生許可證及工商營業執照影印件；

進口化妝品報關需要哪些單證資料

進口化妝品報關部分
正常提供發票，裝箱單，涉及瀕危的提供瀕危。正常申報即可。
進口化妝品報檢部分
辦理流程：
一、進口化妝品收貨人備案
進口化妝品收貨人備案
二、報檢資料
（一）首次進口化妝品（未獲得IC系統產品正式備案號的）報檢時，收貨人或其代理人應當提供以下檔案：
1.產品配方（應與申請辦理衛生許可批件或備案憑證時相同）；
2.貨物清單（附件1，註明產品臨時備案號）；
3.進口化妝品企業責任承諾書
4.國家實施衛生許可或備案的進口化妝品成品（包括銷售包裝成品及非銷售包裝成品）應當提交國家相關主管部門批準的在有效期內的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證，上述檔案提供影印件加蓋企業公章的，應當同時交驗正本。
5.國家沒有實施衛生許可或備案的產品應當提交產品安全性承諾、化妝品中安全性風險物質危害識別表；在國外允許生產或銷售的相關證明材料或原產地證等
6.銷售包裝化妝品成品還應當提交中文標簽樣張和外文標簽翻譯件（非賣品可提供正品外文標簽翻譯件）。
（二）非首次進口的化妝品（已獲得IC系統產品正式備案號的）報檢時，收貨人或其代理人應當提供以下檔案：
1.貨物清單（附件1，註明產品正式備案號）；
2.進口化妝品企業責任承諾書；
三、報檢單「特殊要求」欄中註明實際收貨人的名稱及備案編號，如實際收貨人與報檢單「收貨人」一致的，可只填寫備案編號；如實際收貨人與報檢單「收貨人」不一致的，應要求補充提供雙方的內貿合同。實際收貨人名稱及備案編號應與貨物清單中保持一致。
三、首次進口化妝品產品備案
上海口岸首次進口化妝品報檢完成後，應在查驗前向檢驗部門提供相關電子版進口化妝品產品備案表、電子及紙質貨物清單，企業應對提供的產品資訊真實性及准確性負責。
檢驗檢疫人員根據報檢資料及貨物清單對進口化妝品進行現場查驗和抽樣檢驗。進口化妝品經檢驗檢疫合格後，由檢驗檢疫機構簽發《入境貨物檢驗檢疫合格證明》，系統生成產品正式備案號，產品備案完成。請企業到口岸檢務領證視窗進行領證。

廣州進口化妝品報關需要提供哪些資料

首先需要提供化妝品批文，然後企業要做收貨人備案，提供原產地證，檢測報告，箱單發票合同，原標簽，中文標簽

進口化妝品報關需要哪些資質

進口化妝品中文標簽備案怎麼做

C. 化妝品經營許可證在哪個部門辦理

法律分析：申請領取《化妝品生產許可證》，應當向生產企業所在地的省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門提出

法律依據：《化妝品生產經營監督管理辦法》第十四條 化妝品生產許可證分為正本、副本。正本、副本具有同等法律效力。國家葯品監督管理局負責制定化妝品生產許可證式樣。省、自治區、直轄市葯品監督管理部門負責化妝品生產許可證的印製、發放等管理工作。葯品監督管理部門製作的化妝品生產許可電子證書與印製的化妝品生產許可證書具有同等法律效力。

D. 化妝品備案如何辦理

目前網上備案的依據，是國家食品葯品監督管理局在2013年發布的第10號令《關於調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》中要求：「自2014年6月30日起，國產非特殊用途化妝品生產企業應當在產品上市前，按照《國產非特殊用途化妝品備案要求》，對產品信息進行網上備案。備案的產品信息經省級食品葯品監管部門確認後在食品葯品監管總局政務網站統一公布，供公眾查詢。」
按照要求，在備案前，我們需要准備以下資料：
1. 產品配方(不包括含量，限用物質除外。下同）
2. 產品銷售包裝（含產品標簽、產品說明書）
3. 產品生產工藝簡述
4. 產品技術要求
5. 產品檢驗報告

E. 化妝品進口申報的流程有哪些，需要准備的資料有什麼

化妝品進口流程：
1.取得化妝品進口許可批文，此批文需在北京食品葯品監督管理局辦理。
2.在進口口岸出入境檢驗檢疫局取得中文標簽備案。
3.准備資料報檢取得通關單，然後報關。
4.報關通過繳稅之後在商檢局領取CIQ方可上架銷售。
化妝品許可證備案所需資料如下
一、樣品檢測前需要提供的資料：
1.產品配方 （加蓋生產企業公章，如果有復配原料，復配原料中各成分含量分別標出）。
2.使用說明書 (英文或者中文的有使用方法即可，加蓋生產企業公章）。註：以上資料先發電子版通過我公司審核後再加蓋生產企業公章。
3.如果為小語種，請提供外包裝翻譯（如委託我方翻譯，翻譯費用實報實銷）
4.產品名稱信息，生產企業的信息以及在華責任單位的信息。（合同簽訂後，我公司會提供表格簽寫）
5.產品樣品 (需要國外市售未啟封的，同一批號或同一生產日期的；樣品含量大於30g，普通類的數量16個，特殊類的數量25～30個（根據功能定）)。
6.經公證的授權書（在華責任單位和生產企業簽訂，並在國外做法人簽字真實性公證的）。
7.經公證的接受授權書（在華責任單位和生產企業簽訂，並在國內做法人簽字和公章真實性的公證）。
8.在華責任單位營業執照的復印件並加蓋公章。註：如果貴司計劃准備配方和樣品，請及早告知，我司免費指導配方准備的格式以及樣品要求。避免企業因為不了解法規准備的不合格，浪費時間金錢和精力。
二、提交到國家食品葯品監督管理局前需要提供的內容：
1.在生產國或原產國開具的自由銷售證明原件。
2.生產企業的產品質量的安全控制要求
3.產品安全風險物質的評估材料。
4.生產工藝和簡圖（指特殊類產品）。
5.功效成分及其使用依據科學文獻資料（指育發、健美、美乳類產品）。
6.企業之間的委託加工協議，被委託企業的良好生產規范證明。（僅指委託加工的情況需要提供）申報周期4-5個月（普通類）6-7個月（特殊類，美乳和育發除外）美乳8個月，育發8到9個月
化妝品進口報關所需文件：PACKING LIST、INVOICE 、貿易合同
1.原產地證
2.自由銷售證明
3.營業執照復印件
4.備案證書正本（提供兩三份復印件）
5.中文標簽 （將中文標簽貼於包裝紙盒上，各提供1份）
6.產品成分表（蓋生產商的章、副本即可，可參考樣板）
7.衛生證書
8.產品圖片
9.樣品

化妝品進口報關資料

F. 化妝品進口如何辦理批文手續

普通化妝品和特殊化妝品是不一樣的
普通化妝品需要提供產品配方、說明書、生產工藝個送檢樣品22個
需要的資料有
(1)進口化妝品衛生許可申請表
(2)產品配方
(3)生產工藝及簡圖
(4)產品質量標准(企業標准)
(5)檢驗機構出具的檢驗報告
(6)產品設計包裝(含產品標簽)

(7)產品說明書樣稿
(8)自由銷售證明和委託書(進口產品)
(9)可能有助於評審的其它資料
注:資料送交衛生部前貴公司需提供自由銷售證明和委託書。

資料送交衛生部後5個工作日做出答復是否受理。(5 個工作日)
衛生部受理後行政簽字,給予備案。(20 個工作日)
絕大多數化妝品可以按普通化妝品申報
普通化妝品包括護膚品,發用品,彩妝品,唇膏,指甲油,香水類。

特殊化妝品包括育發類,健美類.美乳類染發燙發類防曬類,祛斑類,除臭類，脫毛類。

國產或進口特殊化妝品申報過程
一、項目啟動
1、貴公司提供產品配方、說明書、生產工藝和送檢樣品。
2、送樣品檢驗
檢驗周期:根據功能不同時間不同。
二、准備申報資料(我公司准備,在做檢驗同時完成)。
(1)進口化妝品衛生許可申請表(國產特殊化妝品申請表)
(2)產品配方及依據
(3)功效成分及檢驗方法
(3)生產工藝及簡圖
(4)產品質量標准(企業標准)

(5)檢驗機構出具的檢驗報告
(6)產品設計包裝(含產品標簽)
(7)產品說明書樣稿
(8)可能有助於評審的其它資料(如國內外有關資料)
(9)自由銷售證明和授權委託書(進口產品)
三、參加葯監局定期舉行的評審會(一個季度開一次會)。
四、評審會後 7-15 天下達評審意見,根據評審意見修改補充資料。
五、衛生部行政簽字審批,頒發批文。(2-3個月)

G. 進口化妝品在哪裡辦證

普通化妝品不需要在北京辦理！
根據屬地原則，截止到2020年1月份，設自貿區省份的企業，非特殊類化妝品，也就是常見的護膚類，洗發沐浴類，彩妝、香水等，只需要到所在省級葯監局提交申請備案就可以了。自貿區轄區的企業，直接就可以在自貿區的葯監申請備案。-——ZOOP綜普備案
設自貿區的省市如下：上海、廣東、天津、福建、遼寧、浙江、河南、湖北、重慶、四川、陝西、海南、山東、江蘇、河北、雲南、廣西、黑龍江。
只有特殊類化妝品如：美白，防曬染燙發等需要在北京國家局申請注冊。

H. 進口化妝品如何辦理國內零售許可證

根據《衛生部化妝品衛生行政許可申報受理規定》：

第六條 申請進口特殊用途化妝品許可的，應提交下列材料：

（一）進口特殊用途化妝品衛生行政許可申請表；

（二）產品配方；

（三）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及使用依據；

（四）生產工藝簡述和簡圖；

（五）產品質量標准；

（六）經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：

1、檢驗申請表；

2、檢驗受理通知書；

3、產品說明書；

4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告；

5、毒理學安全性檢驗報告；

6、人體安全試驗報告。

（七）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）；

（八）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；

（九）來自發生「瘋牛病」國家或地區的產品，應按要求提供官方檢疫證書；

（十）代理申報的，應提供委託代理證明；

（十一）可能有助於評審的其它資料。

另附未啟封的樣品1件。

第七條 申請進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列材料：

（一）進口非特殊用途化妝品備案申請表；

（二）產品配方；

（三）產品質量標准；

（四）經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：

1、檢驗申請表；

2、檢驗受理通知書；

3、產品說明書；

4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告；

5、毒理學安全性檢驗報告。

（五）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）；

（六）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；

（七）來自發生「瘋牛病」國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；

（八）代理申報的，應提供委託代理證明；

（九）可能有助於評審的其它資料。

另附未啟封的樣品1件。

(8)化妝品進口備案和許可證從哪裡辦擴展閱讀：

根據《衛生部化妝品衛生行政許可申報受理規定》：

第十一條 申請延續許可有效期的，應提交以下材料：

（一）化妝品衛生行政許可延續申請表；

（二）衛生行政許可批件（備案憑證）原件；

（三）產品配方；

（四）質量標准；

（五）市售產品包裝（含產品標簽）；

（六）市售產品說明書；

（七）代理申報的，應提供委託代理證明；

（八）可能有助於評審的其它資料。

另附未啟封的市售產品1件。

第十二條 申請變更許可事項的，應提交以下材料：

（一）健康相關產品衛生行政許可變更申請表；

（二）化妝品衛生行政許可批件（備案憑證）原件；

（三）其他材料：

1、生產企業名稱、地址的變更（包括自助變更和被收購合並兩種情況）：

（1）國產產品須提供當地工商行政管理機關出具的證明文件原件、生產企業衛生許可證復印件；

（2）進口產品須提供生產國政府主管部門或認可機構出具的相關證明文件。其中，因企業間的收購、合並而提出變更生產企業名稱的，也可提供雙方簽訂的收購或合並合同的復印件。證明文件需翻譯成中文，中文譯文應有中國公證機關的公證；

（3）企業集團內部進行調整的，應提供當地工商行政管理機關出具的變更前後生產企業同屬於一個集團的證明文件；子公司為台港澳投資企業或外資投資企業的，可提供《中華人民共和國外商投資企業批准證書》或《中華人民共和國台港澳僑投資企業批准證書》公證後的復印件；

（4）涉及改變生產現場的，應提供變更後生產企業產品的衛生學檢驗報告。對於國產產品，還應提交變更後生產企業所在地省級衛生監督部門出具的生產衛生條件審核意見；對於進口產品，必要時衛生部對其生產現場進行審查和（或）抽樣復驗。

2、產品名稱的變更：

（1）申請變更產品中文名稱的，應在變更申請表中說明理由，並提供變更後的產品設計包裝；進口產品外文名稱不得變更；

（2）申請變更產品名稱SPF值或PA值標識的，須提供SPF或PA值檢驗報告，並提供變更後的產品設計包裝。

3、備注欄中原產國（地區）的變更：

（1）不同國家的生產企業屬於同一企業集團（公司）的證明文件；

（2）企業集團出具的產品質量保證文件；

（3）變更後原產國發生「瘋牛病」的，應提供瘋牛病官方檢疫證書；

（4）變更後原產國生產的產品原包裝；

（5）變更後原產國實際生產現場生產產品的衛生學（微生物、理化）檢驗報告。

進口產品，必要時衛生部對其生產現場進行審查和（或）抽樣復驗

4、國產產品批件備注欄中實際生產企業的變更：

（1）涉及委託生產關系的，提供委託加工協議書；

（2）提供變更後生產企業產品的衛生學檢驗報告。國產產品，還應提交變更後生產企業所在地省級衛生監督部門出具的生產衛生條件審核意見。

5、申請其他可變更項目變更的，應詳細說明理由，並提供相關證明文件。