化妝品國產普化電子憑證多少錢

1. 化妝品備案電子憑證怎麼下載

在官網查看後點擊保存到本地即是下載。化妝品備案電子憑證就是化妝品你在網上進行備案後，通過後，會有一個備案憑證，相當於一個掃描件一樣的東西，裡面有產品的名稱，企業名稱等。

根據《化妝品監督管理條例》第四條規定，國家按照風險程度對化妝品、化妝品原料實行分類管理。化妝品分為特殊化妝品和普通化妝品。國家對特殊化妝品實行注冊管理，對普通化妝品實行備案管理。

所有化妝品在銷售之前都要在國家葯品監督管理局（以下簡稱葯監局）進行提前登記備案，如果一款化妝品在葯監局上完成了備案，就表明它就有了「身份」，可以上市銷售了。反過來說，沒有經過備案就上市銷售的化妝品，一經查出則產品停售、責令整改，會受到處罰。

根據《化妝品監督管理條例》第十九條申請特殊化妝品注冊或者進行普通化妝品備案，應當提交下列資料：

（一）注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯系方式。

（二）生產企業的名稱、地址、聯系方式。

（三）產品名稱。

（四）產品配方或者產品全成分。

（五）產品執行的標准。

（六）產品標簽樣稿。

（七）產品檢驗報告。

（八）產品安全評估資料。

2. 化妝品備案電子憑證怎麼下載

（1）將備案號/經營許可證號顯示在網站首頁底部的中間位置，如果當地電管局另有要求則以當地電管局要求為准。
（2）在網站的頁面下方已放好的經營許可證號的位置做一個超級鏈接，鏈接到信息產業部備案網站上。）
另外:目前尚未將電子證書做為檢測網站是否備案的依據。因此，電子證書不能下載的問題不會影響對備案網站的合法身份。
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化妝品注冊備案資料管理規定
第一章總則
第一條為規范化妝品注冊備案管理工作，保證化妝品注冊、備案各項資料的規范提交，依據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等有關法律法規要求，制定本管理規定。
第二條在中華人民共和國境內申請化妝品注冊或辦理備案時，應當按照本管理規定的要求提交資料。
第三條化妝品注冊人、備案人應當遵循風險管理的原則，以科學研究為基礎，對提交的注冊備案資料的合法性、真實性、准確性、完整性和可追溯性負責，並且承擔相應的法律責任。境外化妝品注冊人、備案人應當對境內責任人的注冊備案工作進行監督。
第四條化妝品注冊備案資料應當使用國家公布的規范漢字。除注冊商標、網址、專利名稱、境外企業的名稱和地址等必須使用其他文字的，或約定俗成的專業術語（如SPF、PFA、PA、UVA、UVB、維生素C等），所有其他文字均應完整、規范地翻譯為中文，並將原文附在相應的譯文之後。
第五條化妝品注冊備案資料應當符合國家有關用章規定，簽章齊全，具有法律效力。境外企業及其他組織不使用公章的，應當由法定代表人或者企業（其他組織）負責人簽字。除用戶信息相關資料外，產品的注冊備案資料中如需境外化妝品注冊人、備案人簽章的，其法定代表人或者負責人可授權該注冊人、備案人或者境內責任人的簽字人簽字。授權委託簽字的，應當提交授權委託書原件及其公證書原件，授權委託書中應當寫明授權簽字的事項和范圍。
除政府主管部門或者有關機構、注冊和備案檢驗機構、公證機關等出具的資料原件外，化妝品注冊備案資料均應由境內注冊人、備案人或者境內責任人逐頁加蓋公章。使用帶有電子加密證書的公章的，可直接在電子資料上加蓋電子公章。
第六條化妝品注冊備案資料中應當使用我國法定計量單位，使用其他計量單位時，應當折算為我國法定計量單位；應當准確引用參考文獻，標明出處，確保有效溯源；應當規范使用標點符號、圖表、術語等，保證資料內容准確規范。

3. 國產化妝品備案

中華人民共和國國家食品葯品監督管理局對國產特殊用途用途及進口化妝品（包括特殊類和非特殊類）實行申報審核制度：國產特殊用途化妝品需領取《國家食品葯品監督管理局 國產特殊用途化妝品衛生許可批件》。

國產非特殊用途化妝品需領取《國家食品葯品監督管理局 國產非特殊用途化妝品備案憑證》國產非特殊用途化妝品自2014年6月30日起，應在產品上市前，按照《國產非特殊用途化妝品備案要求》，對產品信息進行網上備案。

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企業應保證產品包裝上的成分與提交到食葯監網站上的成分基本一致，但特殊情況除外，如復配原料在產品包裝上可直接標注復配原料名稱，但在網上備案時則需要列明全部的原始配料。

備案檢測機構不對企業提供資料的真實性負責，無法為企業核實配方是否能夠順利通過備案。

建議企業在提交產品配方時詳細了解網上備案的產品配方提交要求，真實全面的提供產品的配方成分，申請備案檢驗時提交的產品配方需與網上備案的資料保持一致。

4. 化妝品委託工廠生產，如何備案，費用大概多少

化妝品委託工廠生產備案要求

國產非特殊用途化妝品備案登記憑證備案要求：

1.生產企業為產品質量、安全性及其聲稱作用的第1責任人，並為其提交的備案資料和樣品的真實性負責，承擔相應的法律責任。

食品葯品監督管理局不對備案產品衛生安全性進行技術審核。

「備案憑證」不作為對產品衛生質量的認可，企業不得以備案憑證編號作為宣傳的內容。

2.改變產品配方、產品標簽標識的，應按新產品進行備案。

3.同一銷售套裝含有多個產品且具有產品名稱，各產品分別備案。

同一產品有多個產品規格、型號的，應分別進行備案國產非特殊用途化妝品備案登記憑證。

4.委託加工產品由委託生產企業辦理備案。

5.不可拆分的同一銷售包裝含有多個產品，且只有一個產品名稱，可以按照一個產品備案。

6.申請備案的產品規格、型號、配方和生產工藝等相同，但產品標簽標示的商標或產品名稱不同，應按不同產品分別備案。

申請國產非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料：

1、國產非特殊用途化妝品備案申請表

2、產品名稱命名依據

3、產品配方（不包括含量，限用物質除外）

4、產品生產工藝簡述和簡圖

5、產品質量安全控制要求

6、非特殊化妝品備案產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）

7、經省級食品葯品監督管理部門指定的檢驗機構（以下稱檢驗機構）出具的檢驗報告及相關資料

8、產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料

9、委託生產協議復印件（如有委託生產的）

10、可能有助於備案的其他資料

化妝品委託加工備案費用

按照產品不同，價格不同，非特便宜點，特殊類的產品相對貴點

5. 國產非特殊用途化妝品備案後還發放電子憑證嗎

國產非特殊用途化妝品備案後可以直接查到電子憑證，如果不知道怎麼弄，可以要備案部門發給你也可以。

6. 國產非特殊用途化妝品備案電子憑證完全可相信嗎

國產非特殊用途化妝品備案電子憑證完全可相信。

1、打開任意瀏覽器，搜索「國產非特殊用途化妝品備案信息管理系統」。

7. 國產非特殊用途化妝品備案，查詢網址是什麼

1、進入國家食品葯品監督管理局網站，點擊頁面上方，中間位置的「許可服務」版塊。

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國產非特殊用途化妝品信息備案規定：

一、凡在中華人民共和國境內生產的非特殊用途化妝品，生產企業應按本規定要求進行產品信息備案。

二、生產企業應當在產品上市銷售前，將產品配方（不包括含量，限用物質除外）及銷售包裝（含產品標簽、產品說明書）的信息按要求通過統一的網路平台報送至所在行政區域內的省級食品葯品監管部門。產品安全性評估資料、產品生產工藝簡述、產品生產設備清單、產品技術要求及產品檢驗報告等資料由生產企業妥善保存備查。

三、委託生產的產品，委託雙方應分別向所在行政區域內的省級食品葯品監督管理部門報送備案信息。僅供出口的，由實際生產企業向所在行政區域內的省級食品葯品監督管理部門報送備案信息。

四、省級食品葯品監督管理部門收到企業的備案信息後，應當在5個工作日內完成對備案資料完整性的核查。符合要求的，通過國家食品葯品監管總局政務網公布產品備案信息，供公眾查詢。

8. 國產普化備案電子憑證怎麼下載

在官網查看後點擊保存到本地即是下載。
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9. 什麼是化妝品網上電子備案憑證

就是化妝品你在網上進行備案後，通過後，會有一個備案憑證，相當於一個掃描件一樣的東西，裡面有產品的名稱，企業名稱等！