化妝品受什麼監督

㈠ 國家哪個部門負責檢查化妝品是否合格

國家化妝品質量監督檢驗中心負責檢查化妝品是否合格。

中心主要承擔國家質檢總局、國家工商總局及省質監局、省工商局等政府行政管理部門下達的產品質量監督檢驗、全國化妝品質量安全風險監控工作、生產許可證領證檢驗、CQC自願性認證檢驗、新產品鑒定檢驗、產品質量仲裁檢驗等指令性任務，同時可為社會各界提供有關產品的委託檢測、技術分析、技術咨詢、質量司法鑒定、驗貨檢驗和符合性測試等第三方公正檢測業務。

中心主要業務范圍覆蓋護膚美容、口腔護理、洗滌用品、香精香料、衛生巾等日化產品的檢測。涉及的檢測項目有：相關產品的理化及性能檢測能力、微生物指標、各類產品添加劑（包括食品添加劑）、化妝品中的禁限用物質和功效成分檢測和研究等等，分析能力已達到國際先進、國內一流水平。

產品具體檢驗范圍：

1、化妝品

洗發液、洗發膏、發露、發油、摩絲、梳理劑、發膠、彩噴、染發劑、燙發劑、啫喱水、啫喱膏、發乳、焗油膏、染發膏、護發素、發蠟等潤膚乳液、潤膚膏霜、蜜粉、香脂、奶液、洗面奶、液體面膜、護膚水、緊膚水、化妝水、收斂水、卸妝水；

眼部清潔液、按摩液、護唇液、美目膠等香粉、爽身粉、痱子粉、指甲油等胭脂、眼影、粉餅、唇膏、眉筆、唇線筆、睫毛膏、定妝粉、香水、花露水等

2、香精香料

天然香料、生物技術香料、合成香料、香精等

3、洗滌劑

沐浴劑、洗手液、地板水、潔廁精、洗潔精、香皂、牙膏、洗衣粉、廚房清潔劑、玻璃清潔劑、家居洗滌劑、汽車清潔劑、其他洗滌劑、染整助劑等

以上內容參考網路-國家化妝品質量監督檢驗中心

以上內容參考網路-國家化妝品質量監督檢驗中心（廣州）

㈡ 化妝品衛生監督條例實施細則

第一章總則第一條根據《化妝品衛生監督條例》（以下簡稱《條例》）第三十四條的規定，制定本實施細則。第二條各級地方人民政府要加強對化妝品衛生監督工作的領導。縣級以上衛生行政部門要認真履行化妝品衛生監督職責，加強與有關部門的協作，健全化妝品衛生監督檢驗機構，增強監督檢驗技術能力，提高化妝品衛生監督人員素質，保證《條例》的貫徹實施。第二章審查批准《化妝品生產企業衛生許可證》第三條《化妝品生產企業衛生許可證》的審核批准程序是：

（一）化妝品生產企業到地市級以上衛生行政部門領取並填寫《化妝品生產企業衛生許可證申請表》（附件1）一式3份，經省級企業主管部門同意後，向地市級以上衛生行政部門提出申請。

申請《化妝品生產企業衛生許可證》的具體辦法由各省、自治區、直轄市衛生行政部門制定，報衛生部備案。

（二）經省、自治區、直轄市衛生行政部門審查合格的企業，發給《化妝品生產企業衛生許可證》。

衛生行政部門應在接到申請表次日起3個月內作出是否批準的函復，對未批準的，應當說明不批準的理由。

（三）《化妝品生產企業衛生許可證》採用統一編號，有效期四年。

省、自治區、直轄市衛生行政部門應依據原申報材料每2年對企業復核1次。第四條《化妝品生產企業衛生許可證》有效期滿前3個月應當按本《實施細則》第三條規定重新申請。

申請獲批準的，換發新證，可繼續使用原《化妝品生產企業衛生許可證》編號。第五條已獲《化妝品生產企業衛生許可證》的企業增加生產新類別的化妝品，須報省、自治區、直轄市衛生行政部門備案。第六條跨省、自治區、直轄市聯營的化妝品生產企業，分別在所在地申請辦理《化妝品生產企業衛生許可證》。

化妝品生產企業遷移廠址、另設分廠或者在廠區外另設車間，應按規定向省、自治區、直轄市衛生行政部門申請辦理《化妝品生產企業衛生許可證》。

《化妝品生產企業衛生許可證》應註明分廠（車間）。第七條《化妝品生產企業衛生許可證》不得塗改、轉讓，嚴禁偽造、倒賣。

化妝品生產企業變更企業名稱，必須到發證機關申請更換新證。

遺失《化妝品生產企業衛生許可證》，應及時向發證機關報失，並申請補領新證。

自行歇業的化妝品生產企業，應及時到發證機關注銷《化妝品生產企業衛生許可證》。第八條《化妝品生產企業衛生許可證》依據《條例》第六條規定頒發。

其中不具備《條例》第六條第一款第五項條件的，在規定的期限內可以委託有條件的非化妝品衛生監督檢驗機構代檢。

具體期限由省、自治區、直轄市衛生行政部門根據具體情況規定。第九條新建、改建、擴建化妝品生產場地的選址、建築設計應符合化妝品衛生標准和要求。

省、自治區、直轄市衛生行政部門應對其選址、建築設計進行審查，並參加竣工驗收。第十條直接從事化妝品生產人員（包括臨時工）必須依照《條例》規定實施健康檢查：

（一）化妝品生產企業負責本單位人員體檢的組織工作。每年向所在地的縣級以上衛生行政部門提交應體檢的人員名單，並組織應體檢人員到縣級以上醫療衛生機構體檢。

（二）健康體檢按統一要求、統一標准實施檢查。體檢機構應認真填寫體檢表，於體檢結束後15日內報出體檢結果。

（三）衛生行政部門應認真審查受檢人員的健康狀況，符合要求者發給"健康證"；不符合要求者，通知受檢單位將其調離直接從事化妝品生產的崗位。衛生行政部門應在接到體檢結果次日起15日內發出"健康證"或調離通知。

（四）對患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動性肺結核患者的管理，按國家《傳染病防治法》有關規定執行；患有手癬、指甲癬、手部濕疹、發生於手部的銀屑病或者鱗屑、滲出性皮膚病者，必須在治療後經原體檢單位檢查證明痊癒，方可恢復原工作。

健康檢查的管理辦法按照國務院衛生行政部門有關規定執行。第三章化妝品衛生質量和使用安全監督第十一條特殊用途化妝品投放市場前必須進行產品衛生安全性評價。

產品衛生安全性評價單位由國務院衛生行政部門實施認證。

㈢ 化妝品屬於政府什麼部門監管

化妝品公司的日常運營，是在工商行政管理、質量與技術監督、衛生監督、食品與葯品等政府部門的監管下進行的。x0dx0a（一）衛生監督、食品與葯品監督（局）x0dx0a這兩個部門對化妝品的管理均是依據同一套法例進行的，主要是國務院頒發的《化妝品衛生監督條例》，只是廣東、上海、北京三地職責的實施放在食品與葯品監督（局）。x0dx0a我國對化妝品生產企業實施審批制，有兩個方面，首先是化妝品生產企業的設立需要審批，監管部門按《化妝品生產企業衛生規范》對工廠進行審核，審核合格後批准，並發出《衛生許可證》。其次是對於特殊用途的化妝品實施審批，審批合格後才能生產，「特殊用途化妝品是指用於育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品」。x0dx0a國家還制定了若干個標准來規范審批後企業在生產、銷售環節的行為。如《化妝品衛生標准》用於規范化妝品的成份、衛生學等指標；《中華人民共和國國家標准：消費品使用說明化妝品通用標簽》用於規范化妝品的包裝標注及說明書。x0dx0a這兩個部門是化妝品行業的主管部門，它們的政策措施直接影響著行業的發展，其監管有如下幾個可能的趨勢：x0dx0a1、改審批制為備案制，即化妝品產品及其生產廠商無需審批，自願注冊，廠家對產品的安全性負責，國家規定部分禁用物質。x0dx0a2、生產廠家必須接受按化妝品良好生產規范（GMP）管理。x0dx0a3、修改標簽規范，強令成份公開、加入警示標識。x0dx0a在這些趨勢中以第3項為最快可能實施，新的標簽標准已修定，正在審批程序中。x0dx0a屬於這些部門管理執行的還有《化妝品廣告管理條例》，但有了《廣告法》以後，衛生行政部門就較少在這些方面作為。x0dx0a（二）工商行政管理（局）x0dx0a該部門負責流通領域的經濟秩序管理，我們較常接觸應用的法律是《反不正當競爭法》、《消費者權益保護法》、《廣告法》等。這些法律規范了經營者的一些行為，如禁止假冒偽劣、地方保護、虛假宣傳等。經營者不得利用廣告或者其他方法，對商品的質量、製作成分、性能、用途、生產者、有效期限、產地等做虛假宣傳。x0dx0a經營者應當保證其提供的商品或者服務符合保障人身、財產安全的要求。對可能危及人身、財產安全的商品和服務，應當向消費者作出真實的說明和明確的警示，並說明和標明正確使用商品或者接受服務的方法以及防止危害發生的方法。x0dx0a禁止虛假宣傳、表示有功效時需有科學證明、不能使用絕對化語言、要有適當的警示是工商對我們行業內的重點監管的項目，也是這幾個法律的共性。x0dx0a（三）質量技術監督（局）x0dx0a該機構是依照《產品質量法》、《計量法》、《標准化法》等法律法規行使權力。x0dx0a按照《中華人民共和國工業產品許可條例》規定，化妝品廠設立時，需要經過工廠審查，領取《工業產品生產許可證》方能生產。x0dx0a在產品的製作過程，企業必須按照一定的標准生產產品，這些標准可能是國家標准、部頒標准、行業標准、企業標准。這些標准涉及膏霜、乳液、洗面奶等20多個，為了統一證實產品的性狀，對產品的檢驗還需按公允的方法進行，這里包括使用的儀器、器具合符標准、檢驗方法合符標准。執行的是《化妝品衛生化學標准檢驗方法》、《定量包裝商品凈含量計量檢驗規則》、《化妝品通用試驗方法》，質量技術監督部門根據需要會不定期地上門抽檢，在流通領域內也會進行抽檢。

㈣ 國家按照什麼對化妝品進行管理

法律分析：國家根據《化妝品監督管理條例》對化妝品進行相關監管。

法律依據：《化妝品監督管理條例》

第一條為了規范化妝品生產經營活動，加強化妝品監督管理，保證化妝品質量安全，保障消費者健康，促進化妝品產業健康發展，制定本條例。

第二條在中華人民共和國境內從事化妝品生產經營活動及其監督管理，應當遵守本條例。

第三條本條例所稱化妝品，是指以塗擦、噴灑或者其他類似方法，施用於皮膚、毛發、指甲、口唇等人體表面，以清潔、保護、美化、修飾為目的的日用化學工業產品。

㈤ 化妝品生產經營監督管理辦法

第一章總 則第一條為了規范化妝品生產經營活動，加強化妝品監督管理，保證化妝品質量安全，根據《化妝品監督管理條例》，制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內從事化妝品生產經營活動及其監督管理，應當遵守本辦法。第三條國家葯品監督管理局負責全國化妝品監督管理工作。

縣級以上地方人民政府負責葯品監督管理的部門負責本行政區域的化妝品監督管理工作。第四條化妝品注冊人、備案人應當依法建立化妝品生產質量管理體系，履行產品不良反應監測、風險控制、產品召回等義務，對化妝品的質量安全和功效宣稱負責。化妝品生產經營者應當依照法律、法規、規章、強制性國家標准、技術規范從事生產經營活動，加強管理，誠信自律，保證化妝品質量安全。第五條國家對化妝品生產實行許可管理。從事化妝品生產活動，應當依法取得化妝品生產許可證。第六條化妝品生產經營者應當依法建立進貨查驗記錄、產品銷售記錄等制度，確保產品可追溯。

鼓勵化妝品生產經營者採用信息化手段採集、保存生產經營信息，建立化妝品質量安全追溯體系。第七條國家葯品監督管理局加強信息化建設，為公眾查詢化妝品信息提供便利化服務。

負責葯品監督管理的部門應當依法及時公布化妝品生產許可、監督檢查、行政處罰等監督管理信息。第八條負責葯品監督管理的部門應當充分發揮行業協會、消費者協會和其他消費者組織、新聞媒體等的作用，推進誠信體系建設，促進化妝品安全社會共治。第二章生產許可第九條申請化妝品生產許可，應當符合下列條件：

（一）是依法設立的企業；

（二）有與生產的化妝品品種、數量和生產許可項目等相適應的生產場地，且與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離；

（三）有與生產的化妝品品種、數量和生產許可項目等相適應的生產設施設備且布局合理，空氣凈化、水處理等設施設備符合規定要求；

（四）有與生產的化妝品品種、數量和生產許可項目等相適應的技術人員；

（五）有與生產的化妝品品種、數量相適應，能對生產的化妝品進行檢驗的檢驗人員和檢驗設備；

（六）有保證化妝品質量安全的管理制度。第十條化妝品生產許可申請人應當向所在地省、自治區、直轄市葯品監督管理部門提出申請，提交其符合本辦法第九條規定條件的證明資料，並對資料的真實性負責。第十一條省、自治區、直轄市葯品監督管理部門對申請人提出的化妝品生產許可申請，應當根據下列情況分別作出處理：

（一）申請事項依法不需要取得許可的，應當作出不予受理的決定，出具不予受理通知書。

（二）申請事項依法不屬於葯品監督管理部門職權范圍的，應當作出不予受理的決定，出具不予受理通知書，並告知申請人向有關行政機關申請。

（三）申請資料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正，由申請人在更正處簽名或者蓋章，註明更正日期。

（四）申請資料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容以及提交補正資料的時限。逾期不告知的，自收到申請資料之日起即為受理。

（五）申請資料齊全、符合法定形式，或者申請人按照要求提交全部補正資料的，應當受理化妝品生產許可申請。

省、自治區、直轄市葯品監督管理部門受理或者不予受理化妝品生產許可申請的，應當出具受理或者不予受理通知書。決定不予受理的，應當說明不予受理的理由，並告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。第十二條省、自治區、直轄市葯品監督管理部門應當對申請人提交的申請資料進行審核，對申請人的生產場所進行現場核查，並自受理化妝品生產許可申請之日起30個工作日內作出決定。第十三條省、自治區、直轄市葯品監督管理部門應當根據申請資料審核和現場核查等情況，對符合規定條件的，作出准予許可的決定，並自作出決定之日起5個工作日內向申請人頒發化妝品生產許可證；對不符合規定條件的，及時作出不予許可的書面決定並說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

化妝品生產許可證發證日期為許可決定作出的日期，有效期為5年。

㈥ 國家按照什麼對化妝品分類管理

化妝品分為特殊化妝品和普通化妝品，國家對特殊化妝品實行注冊管理，對普通化妝品實行備案管理。化妝品原料分為新原料和已使用原料。
國家對風險程度較高的化妝品新原料實行注冊管理，對其他化妝品新原料實行備案管理。國家食品葯品監督管理總局對中國上市化妝品已使用原料開展了收集和梳理，我國化妝品使用的原材料必須是使用過的，任何沒有使用過的原材料都必須經過報批次測試等程序，有關部門許可後方可使用。
《化妝品監督管理條例》
第一條
為了規范化妝品生產經營活動，加強化妝品監督管理，保證化妝品質量安全，保障消費者健康，促進化妝品產業健康發展，制定本條例。第三條
本條例所稱化妝品，是指以塗擦、噴灑或者其他類似方法，施用於皮膚、毛發、指甲、口唇等人體表面，以清潔、保護、美化、修飾為目的的日用化學工業產品。

㈦ 化妝品屬於政府什麼部門監管

國務院葯品監督管理部門負責全國化妝品監督管理工作。國務院有關部門在各自職責范圍內負責與化妝品有關的監督管理工作。

縣級以上地方人民政府負責葯品監督管理的部門負責本行政區域的化妝品監督管理工作。縣級以上地方人民政府有關部門在各自職責范圍內負責與化妝品有關的監督管理工作。

天健華成：核心意思就是，化妝品的監管歸屬葯監系統，其他部門各司其職。