化妝海綿出口需要哪些認證

㈠ 護膚品通過跨境電商出口東南亞需要什麼資質

出口化妝品需要什麼資質認證具體要看您銷售的國家當地的法規和化妝品管控條例，以出口到美國為例，化妝品必須要進行美國規定的FDA認證。
根據FD C法案，除著色劑外，化妝品及其成分無需在上市前先取得 FDA 許可，但產品成分及標示必須據FDA的規定，不得造假或添加FDA禁用之物質，且無論成分來源為何，都必須確保產品安全，以保障消費者權益。
化妝品是自願登記原則，並非強制要求，出口到美國海關不會要求提供FDA認證，但是諸如亞馬遜這樣的電商平台，是會要求銷售化妝品賣家提供FDA認證信息，否則不允許開店或下架產品。
也就是說我們必須按照美國對化妝品的規定和要求完成化妝品出口認證的FDA認證，美國才會允許我國的化妝品進入美國市場銷售。

㈡ 化妝品行業都要做哪些認證

化妝品行業可能會需要做GMPC認證和ISO22716認證。如果不明白，可以上網搜一下這2個認證，也可以上我的博客詳細了解：http://hi..com/gmpc

㈢ 化妝品需要哪些認證

問題一：化妝品需要哪些資質認證？檢測需花多少錢？ 如果是自主生產需要辦理：營業執照、組織機構代碼證、生產許可證、衛生許可證、產品檢驗報告、商標注冊證等，如果是委託加工生產只要自己是合法的注冊企業可以和加工廠簽訂委託加工協議、辦理委託加工備案手續、產品送檢手續、產品備案等即可。
根據你檢測項目的多少和權威級別來定的，我們在市區的檢測部門檢測6項，是600元，處者，你公司量大的話，可以和檢測部門簽訂一個大客戶協議，達到一定數量，在原來價格上可以返還一部分費用，具體看你們怎麼協議的，反正現在機關都商業化了，唯利是圖，委託更好

問題二：化妝品行業都要做哪些認證？ 化妝品行業可能會需要做GMPC認證和ISO22716認證。如果不明白，可以上網搜一下這2個認證，也可以上我的博客詳細了解：

問題三：化妝品進商場需要什麼證件 化妝品生產廠家三證：營業執照、衛生許可證、生產許可證
還有品牌公司的：營業執照、商標注冊證、化妝品檢驗報告(進駐的每一款都要)
還有結算涉及到的：稅務登記證、一般納稅人資格、公司賬戶
特殊用途化妝品（如彩妝、防曬、祛斑……）還需要特殊用途化妝品批准證書

問題四：什麼是化妝品GMP認證 化妝品GMP是以《化妝品產品的良好生產規范----顧客的健康保護》（簡稱GMPC）為標准，基於對顧客的健康保護為出發點的第三方認證。對於在美國和歐盟市場上銷售的化妝品，無論在國內生產還是從國外進口，都必須符合美國聯邦化妝品法規或歐盟化妝品指令，即實施GMP認證和符合相關產品標准（EN76/768/EEC指令），以確保消費者正常使用後的健康。
企業首先要建立符合GMP規范的管理系統，然後向有關的權威機構申請認證，由權威機構委派專家到企業現場進行審查，證實生產企業的硬體、設施、衛生、人員和管理系統已經達到相應水平，產品質量得到穩定控制，確認該企業的各方面條件均符合GMP要求，以及對審查過程中發現的問題實施有效改進並得到審查機構認可後，有關權威機構會發給企業相關的GMP認證證書，證書內容包括：企業名稱、地址、加工產品類型、證書有效期限等。目前，化妝品GMP認證分兩種：一種是美國FDA對其國內的化妝品生產企業（及出口到美國或為其OEM、ODM的工廠）的GMP認證；另一種是歐共體對其區域內的化妝品生產企業（及出口到其區域內或為其OEM、ODM的工廠）的GMP認證；這兩種認證，其基本內容相差不太，只是一些細則上的嚴格程度不同。

問題五：賣化妝品需要什麼證件 需要這些哦 你是要做實體店嗎？實體店要有營業執照，要是做微商的話，就不要什麼證件了。

問題六：創立自己的化妝品品牌都需要哪些手續？ 產品OEM的話，只需要企業法人營業執照、衛生許可、稅務登記、中華人民共和國組織機構代碼、全國工業產品生產許可
自己做產品的話，還要有質量檢驗相關證書。
先有執照後有商標，注冊資金是企業實有資產的總和，是公司實力的體現啊，當然越多越好，個人企業無注冊資金限制。

問題七：在國內生產並銷售化妝品需要哪些認證？哪些是強制性的？哪些是可以選擇的？謝謝 要有三個方面的資質：
1、一個生產工廠要想開工，必須有五證一照：
《營業執照》
《組織機構代碼證》
《生產許可證》
《衛生許可證》
《（國家）稅務登記證》
《（地方）稅務登記證》
2、一個化妝品商品要想被生產出來上市，必須有以下三個證：
所生產產品品牌的《商標注冊證》
商品的《產品條形碼認證》
要生產防曬類化妝品還必須有《特殊化妝品生產許可證》
產品商標注冊所有人（公司）可以與生產公司 不是一個企業，
如果不是一個企業，則需要商標所有人（公司）對生產公司的 授權書。
3、要進入銷售環節，每一款產品必須還要有兩個證
《衛生檢驗報告》
《質量檢驗報告》
以上資質均為必選項，
以上部分證名稱為簡稱。
另外要完全按照正規流程新注冊這些證，需要很長時間，比如那個特殊化妝品生產許可證是由衛生部審批的，最快半年，慢則一年兩年。

問題八：國際化妝品認證有哪些 1. ISO認證
2. 中國專用的是國家化妝品QS認證
3. 化妝品GMP認證

問題九：化妝品需要什麼證件 主要是不知道你想辦理成為**有限公司還是**經營部(即為有限公司還是個體工商戶) 第一、什麼是個體工商戶？個體工商戶怎麼辦理？個體工商戶應辦理哪件證件？ （一）個體工商戶：是指生產資料屬於私人所有，主要以個人勞動為基礎，勞動所得歸個體勞動者自已支配的一種經濟形式。個體工商戶有個人經營、家庭經營與個人合夥經營三種組織形式。由於個體工商戶對債務承擔無限責任，所以個體工商戶不具備法人資格。個體工商戶應按照法律法規的要求到所在地的工商行政管理所進行登記注冊。 （二）登記需要提交的文件 1、申請個體工商戶名稱預先登記應提交的文件、證件； （1）申請人的身份證明或由申請人委託的有關證明； （2）個體工商戶名稱預先登記申請書； （3）法規、規章和政策規定應提交的其他文件、證明。 2、申請個體工商戶開業登記應提交的文件、證件： （1）申請人簽署的個體開業登記申請書（填寫個體工商戶申請開業登記表）； （2）從業人員證明（本市人員經營的須提交戶籍證明，含戶口簿和身份證，以及離退休等各類無業人員的有關證明；外省市人員經營的須提交本人身份證、在本地暫住證、育齡婦女還須提交計劃生育證明；相片一張。 （3）經營場地證明； （4）個人合夥經營的合夥協議書； （5）家庭經營的家庭人員的關系證明； （6）名稱預先核准通知書； （7）法規、規章和政策規定應提交的有關專項證明。 （三）個體工商戶應辦理證件 1、個體工商戶營業執照。 2、組織機構代碼證。 3、國稅登記證 4、地稅登記證 5、章一套（公、財、私） （四）個體工商戶稅收 個體戶一般是稅務機關根據其所在位置\規模\員工人數\銷售商品等等來估算你的銷售額,然後再給定稅.不論當月的收入多少，有無收入都要按定稅金額來交稅，個體工商戶為定額稅由稅務專管員根據以上情況核定。 第二、什麼是有限公司？有限公司怎樣辦理？有限公司應當辦理哪件證件？有限公司稅收？ （一）有限責任公司又稱有限公司,是指符合法律規定的股東出資組建,股東以其出資額為限對公司承擔責任,公司以其全部資產對公司的債務承擔責任的企業法人。有限責任公司應按照法律法規的要求到所在地的工商行政管理局進行登記注冊。 （二）設立有限責任公司，應當具備下列條件： 1.股東符合法定人數；（1人以上50人以下） 2.股東出資達到法定資本最低限額；（一人公司10萬，兩人以上公司3萬元） 3.股東共同制定公司章程； 4.有公司名稱，建立符合有限責任公司要求的組織機構； 5.有公司住所。 （三）有限公司辦理程序： 1. 當地工商行政管理局申請名稱預先核准； 2. 銀行開立驗資臨時帳戶存錢驗資； 3. 當地工商行政管理局辦理工商營業執照； 4. 刻章公司刻章；(公安局批準的企業) 5. 當地技術質量檢驗局辦理組織機構代碼證； 6. 當地地方稅務局辦理地稅登記； 7. 當地國家稅務局辦理國稅登記； 8. 銀行申請設立基本戶； （四）有限公司應當辦理證件： 1、工商營業執照（正、副）本 2、組織機構代碼證（正、副）本 3、國稅、地稅登記證（正、副）本 4、公章、財務專用章、法人私章各一枚 5、驗資報告（企業留低） 6、公司章程一份 有限公司費用 1、核名費用30元 2、驗資費用1000元（此為50萬下，驗資按注冊資本收取） 3、工商注冊費0.08%（按注冊資本0.08%收取） 4、代碼證費108元 5、國、地稅100元 6、刻......>>

問題十：化妝品必須有哪些認證標志才可以買？ 簡單兩點，上葯監局官網查下是否備案，沒備案的十有八九是三無產品，第二點，有備案的上網路搜下它的公司，上網路的，說明起碼有一定的實力，不是小廠家生產的！請採納，謝謝！

㈣ 化妝品出口越南需要什麼認證

你知道你的產品在其他國家需要通過哪些安全證書嗎？這些認證標志意味著什麼？目前，世界上主流的國際著名認證標志有21種及其含義。查看您的產品已通過的以下認證。

1、 CE認證

CE標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開和進入歐洲市場的通行證。CE代表歐洲統一（CONFORMITEEUROPEENNE）。所有帶有「CE」標志的產品都可以在歐盟成員國銷售，而不需要滿足每個成員國的要求，從而實現了貨物在歐盟成員國內的自由流通。

2、 RoHS認證

RoHS是《限制在電氣和電子設備中使用某些有害物質指令》的縮寫。RoHS列出了六種有害物質，包括鉛鉛、鎘鎘、汞汞、六價鉻Cr6+、多溴二苯醚和多溴聯苯。歐盟於2006年7月1日開始實施RoHS。使用或含有重金屬、多溴二苯醚、多溴聯苯和其他阻燃劑的電氣和電子產品

不得進入歐盟市場。RoHS針對所有在生產過程和原材料中可能含有上述六種有害物質的電氣和電子產品，主要包括白色物品，如冰箱、洗衣機、微波爐、空調、吸塵器、熱水器等，黑色物品，如音頻和視頻產品、DVD、CD、電視接收器、IT產品、數碼產品、，通信產品等；電動工具、電動電子玩具、醫用電氣設備

例如，當客戶詢問是否有RoHS時，他應該詢問是否需要成品RoHS或原始RoHS。有些工廠無法生產成品RoHS，包括RoHS在內的價格一般比普通產品高10%-20%。

3、 UL認證

UL是Underwriter Laboratories Inc.的縮寫。UL Safety Testing Institute是美國最權威的組搏行織，也是從事安全測試和鑒定的大型非政府組織。它是一個獨立、非盈利的專業組織，為公共安全進行實驗。它使用科學的測試方法來研究和確定各種材料、裝置、產品、設備、建築物等是否對生命財產有害以及危害程度；確定、准備和發布有助於減少和防止生命和財產損失的相應標准和材料，並開展事實調查業務。總之，它主要從事產品安全認證和運營安全認證業務。其最終目的是為市場獲得具有相當安全標準的產品，並為保障人類健康和財產安全做出貢獻。UL作為消除國際貿易技術壁壘的有效手段，在促進國際貿易發展方面也發揮著積極作用。UL無需進入美國。

4、 FDA認證

美國食品和葯物管理局簡稱FDA。FDA是美國政府在衛生與公眾服務部（DHHS）和公共衛生部（PHS）設立的執行機構之一。FDA負責確保美國生產或進口的食品、化妝品、葯品、生物制劑、醫療設備和放射性產品的安全。9·11事件發生後，美國民眾認為有必要有效改善食品供應安全。去年6月，美國國會通過了2002年《公共衛生安全和生物恐怖主義預防與應對法案》後，撥款5億美元授權穗散FDA制定實施該法案的具體規則。該法規規定，FDA將為每個注冊申請人分配一個特殊的注冊號。外國機構出口到美國的食品必須在抵達美國港口前24小時向美國食品和葯物管理局報告，否則將被拒絕入境並扣留在入境港。

㈤ 化妝品出口美國需要做什麼認證

FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、葯物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。該機構與每一位美國公民的生活都息息相關。在國際上，FDA 被公認為是世界上最大的食品與葯物管理機構之一。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進並監控其本國產品的安全。 食品和葯物管理局（FDA）主管：食品、葯品（包括獸葯）、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及葯品、酒精含量低於7％的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗；也包括化妝品、有輻射的產品、組合產品等與人身健康安全有關的電子產品和醫療產品。產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據規定，上述產品必須經過FDA檢驗證明安全後，方可在市場上銷售。FDA有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。 化妝品FDA認證 化妝品自願注冊計劃（VCRP） FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自願注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產廠家自願注冊和化妝品成分聲明。 參與VCRP的好處 廠家自願注冊並獲得注冊號並不表示FDA對該廠家或其產品的批准，FDA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業宣傳；但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益： 獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機資料庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP資料庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊資料庫中，FDA將無法通知你。 避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案，只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。 幫助零售商識別有安全意識的生產商。零售商（例如百貨公司）有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊並不表示FDA批准，但它表明你的產品經過了FDA的審閱並且進入了政府的資料庫。如果你提交的產品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑，FDA會通知你。 採集樣品的決定基於產品的性質；FDA重點關注的問題；產品的以往歷史。FDA取得一物理樣品並將它送到FDA地區實驗室進行分析 如果FDA發現樣品符合要求，則分別向美國海關和進口商發送一份放行通知書。 如果FDA斷定，樣品有違反FDCA和其它有關法律的表現，則分別向美國海關和案及進口商發送扣押和聽證通知書。通知書詳細說明違法和性質並給案及進口商10個工作日以提供該批貨物可獲准許的證據。 已扣押的進口貨必須在FDA或美國海關的監督下修整，回輸或銷毀 聽證會是進口商為進口物品進行辯護或提供證據能夠使貨物經過修整後適合於入境的唯一機會。 如果案及承銷商、貨主、進口商或一指定代表不答復通知書，FDA向美國海關和案及進口商發送拒入通知書。而後問題所及的產品回輸或銷毀。 如果案及承銷商、貨主、進口商或一指定代表答復了扣押和聽證通知書，當進口商提供證據表明產品符合要求或提交修整產品的申請書時，FDA就已扣押的產品舉行聽證會。 如果商號提供了產品符合要求的證據，FDA將採集後續樣品。待分析後決定，產品或是被放行或是被拒絕入境。 FDA審核進口商擬議的修整程序，視情況予以批准或不予批准。一旦批准，FDA將進行後續檢驗/樣品採集以確定其合格性。如果樣品合格，向美國海關和進口商發送放行通知書。發果樣品不合格，出拒入通知書。 FDCA的第8（C）節要求申請人支付全部費用，除更新標簽或其它使扣押商品符合申請書（FDA-766表格）條款中有關措施的費用外，還包括FDA官員或雇員的差旅、日用和工資 。通過提交FDA-766表格，申請人同意按現行法規支付全部監管費用。 為了保證FDA了解所有規定的可以進入美國的產品，進口商或他／她的代表必須建立一份進關通知檔案並獲取有關票據以便使他／她能從美國海關服務處提取貨物。海關將入關情況通知FDA，由 FDA決定商品是否允許進入美國。如果FDA不願意對進口貨物進行檢查，該產品便被允許進入美國。一般來說，如果FDA對進口貨物進行采樣， FDA會派員從裝運貨物中採集樣品並在FDA的實驗室進行分析。如果分析結果表明該產品符合規定，整批貨物即可放行並進入美國市場。如不符合有關要求，則該產品即被拒絕入境。進口商需分幾步使產品符合有關法規的要求。不合格產品需要辦哪些手續，請與當地的FDA地區辦公室聯系了解。 規定由FDA簽發的規定是實施聯邦食品、葯品和化妝品法的重要內容，其中的一些規定尤其重要，例如：現行的良好生產工作的有關規定，該規定對衛生情況，原料檢查，成品檢驗和其他質量控制提出了許多要求。FDA食品標准，對許多食品提出了具體的要求。這些規定對消費者和工廠均有幫助，即告訴他們如何才能保證產品合格。FDA的所有規定每年都作最新修改後重新公布。 進口概述：進口商可以加快食品進入美國市場。裝運前保證進口的商品是合法的。對要進口的食品在私人實驗室內進行樣品檢查，並對分析結果發放證書。盡管這樣的證書不是最終的，但這類分析至少可以表明產品加工者有能力生產合格的，合法的產品。在簽裝運合同前就熟悉FDA的法律要求。請求負責你的進口產品的FDA地區辦公室給予幫助。了解FDA進口手續（1-14B）中所述的食品進口手續。 美國食品和葯品管理局實施的法規要求 在《美國食品、葯品和化妝品法的要求》第一版（官方稱為 FDA2號出版物）在1947年公布時，它的副標題是外國製造廠家和發貨人須知。在此法公布以前，為防止損壞或污染整船貨物都被扣在美國港口。為了使外國生產者（製造商）能很快地了解當時的美國政策，FDA的2號出版物（1號是聯邦食品、葯品和化妝品法）在這一方面取得了立竿見影的良好效果。歐洲和南非的商會發布了法文、西班牙文和德文的翻譯版。

㈥ 化妝品出口美國需要什麼認證

出口化妝品需要什麼資質認證具體要看您銷售的國家當地的法規和化妝品管控條例
1、印度尼西亞SNI認證印尼工業和貿易部秘書長1996年6月通過憲報公布SNI標志產品認證程序，以確保產品符合置頂的印尼標准（SNI)的要求。SNI標志認證採用第五種認證模式（型式試驗＋工廠質量保證能力審查），由印尼工貿部授權的認證機構實施。
2、菲律賓ICC以及PS認證菲律賓實施兩種認證制度，對進口產品，實施ICC許可證制度，對於國內生產的產品除實施強制性的安全認證外，還實施產品質量認證。菲律賓產品的強制性認證制度有以下兩種：
a)菲律賓標准認證體系（,PS體系）該體系適用於菲律賓國內生產的產品。產品經過評價符合菲律賓國家標准（PNS)或國際上普遍接的國外標准（如IEC標准）後，菲律賓產品標准局（BPS)將會給生產商辦法PS許可證書，有了該證書，生產商才可以在產品上或產品包裝上加貼PS產品安全標志或PS產品質量標志，方能進入市
b)進口商品許可證體系（ImportCommodityClearance,ICC)ICC體系適用於進口商品。對於進口的屬於強制性菲律賓國家標准（PNS)覆蓋范圍內的產品，進口貨物經過菲律賓產品標准局（BPS)評價滿足對應的菲律賓國家標准或國際上普遍接受的國外標准要求後，BPS將給產品的進口商頒發ICC許可證書，准許其適用ICC標志。進口產品要接受抽樣檢測。此外，菲律賓海會進行市場隨機抽樣檢查，以確保進口商品滿足對應的PS標准要求。