化妝品中砷元素如何分離

❶ 測試化妝品中是否有汞砷和鎘鉻用什麼分析方法

金屬元素的常規分析檢測除了六價鉻和汞有更獨特便捷的方法外 其它基本上都一致 所以我就將金屬常用檢測方法的原理分為三類分別向你介紹
1 汞（包括類金屬砷、硒 這兩個指標常用檢測方法原理與汞相近）
2 鉻（包括六價鉻、三價鉻、總鉻）
3 其它金屬元素
1 汞
冷原子吸收法、原子熒光法
冷原子吸收法原理：
用強氧化劑對樣品進行消解 消解分兩種 一種冷消解 一種熱消解 根據樣品狀態和實驗室條件進行選擇 這個我不細說 如果有興趣了解的話我再詳細向你介紹 消解的目的之一是將樣品中的汞統一氧化為最高價+2價（另一個目的是去除有機物等雜質的干擾） 然後將消解好的樣品放置在冷原子吸收測定儀配套使用的吸收瓶內 加入強還原劑 一般選用氯化亞錫 在一瞬間將樣品中的汞原子化、蒸氣化（還原為0價）並將汞蒸氣以空氣為載氣導入儀器測定單元內 汞原子蒸氣對波長253.7nm的紫外光具有強烈的吸收 汞蒸氣濃度與吸收值成正比 根據這一特性來測定導入的汞蒸氣的含量 進而對樣品中的汞定量
原子熒光（AFS）法：
測定前處理（消解）基本相同 主要目的都是將樣品中的汞氧化為最高價 然後用硼氫化鉀將+2價汞還原為原子態的汞蒸氣 以惰性氣體為載氣將其導入儀器測定單元內 以特製汞高強度空芯陰極燈作為激發光源對其進行照射 將基態汞原子被激發至高能態 一段時間後又回到基態 在這個過程中汞原子會放射出特徵波長的熒光 其熒光強度在一定范圍內與汞原子濃度成正比 測定這個汞特徵波長的熒光強度並通過數據處理就能對樣品中的汞定量
砷、硒甚至其它的金屬元素也都能用原子熒光法檢測 方法原理與汞一樣 只是前處理有些差異 但是常規環境監測中一般只用這種方法檢測汞、砷、硒 這種方法的缺點是每測定一種元素都需要相對應的空芯陰極燈 很麻煩
2 鉻（六價鉻、三價鉻、總鉻）
六價鉻 二苯碳醯二肼分光光度法
在酸性環境下 六價鉻與二苯碳醯二肼反應生成紫色化合物（具體反應原理以及化學反應式據說仍不為大眾所知 只有極少數的機構或個人掌握著） 此紫外化合物在540nm可見光處有強烈吸收 紫色化合物濃度與吸收值成正比 由此可以推算成六價鉻的含量 對樣品中的六價鉻進行定量
總鉻 二苯碳醯二肼分光光度法
檢測原理與六價鉻一樣 只不過前面加了一個預處理的步驟 用強氧化劑對樣品進行消解 將樣品中各種價態的鉻氧化成最高價+6價 再執行六價鉻的測定步驟就OK了
三價鉻 二苯碳醯二肼分光光度法
原理依舊一樣 用總鉻的測定結果減去六價鉻的測定結果 得到的就是三價鉻的測定結果 不過這種演算法只是環境監測中的一個經驗演算法 在某些情況下不一定對 例如樣品中存在鉻單質（0價）
其實 不論是六價鉻、三價鉻、還是總鉻 都是鉻元素 鉻也算得上是一種常規金屬 因此適用於其它金屬的廣泛測定方法 例如上面提到的原子熒光（AFS）以及下面將提到的原子吸收（AAS）、電感耦合等離子光譜法（ICP）都適用於總鉻的測定 但是缺點是很難分辨鉻元素在樣品中的價態分布 這不能滿足環境監測中對鉻元素測定的要求（主要監測六價鉻）
3 其它金屬元素
原子吸收（AAS） 電感耦合等離子光譜法（ICP） 很多元素的檢測也有分光光度法 由於方法局限性較大 使用並不廣泛 所以這里不細說
原子吸收：
除非是狀況特別好的樣品 否則的話第一個步驟都是對樣品進行前處理-氧化劑消解 消解的目的主要是：一將待測元素氧化為最高價 二去除有機物等雜質干擾 消解好後用載氣（多使用惰性氣體）將樣品導入原子化發生器 金屬元素在熱解石墨爐或火焰爐中被加熱原子化 成為基態原子蒸汽 對被測金屬元素所對應的空心陰極燈發射的特徵輻射進行選擇性吸收 在一定濃度范圍內 其吸收強度與試液中被的含量成正比 根據這一原理 對樣品中的被測元素進行定量
這種方法適用於所有金屬元素 但是缺點和原子熒光法一樣 每測定一種元素都需要相對應的空芯陰極燈 很麻煩
電感耦合等離子體光譜法：
由於儀器的進樣、檢測單元易受到有機物或者其它固化、易固化雜質的干擾 所以儀器檢測前的消解是必不可少的 消解好後 以惰性氣體為載體通過進樣系統的作用將待測樣品霧化後以氣溶膠的形式進入到儀器創造的等離子體火焰中 在極高溫的等離子體火焰作用下 待測樣品無條件地被原子化甚至離子化 並被激發發光 利用光譜發生器將激發光分解為光譜 對光譜進行分析 在光譜中 不同的元素對應不同的波長 根據這個特性對元素進行定性 每一個波長的光強與樣品含量成正比 根據這個特性對樣品進行定量
這種方法的優點是 無論你需不需要 都可同時檢測多種金屬和非金屬元素（一般為30-50種 高端的為70餘種 從理論上來說 惰性元素外的元素都可檢測 據說國外已經實現）
缺點是 儀器非常昂貴 很嬌嫩 抗干擾能力差 無法對元素進行價態分析 在不加裝其它檢測器的情況下檢出限較低 有些元素在這方面比較突出 比如汞 這也許是汞的檢測更多使用別的方法的原因吧
總的來說 除了汞更多使用別的方法外之外 金屬元素的檢測方法原理都是很接近的

❷ 怎樣最簡單提取砷

1、一種真空無污染提取元素砷的方法，其依次包含下列步驟： (1)、將含砷精礦物料和鐵粉裝入熔煉室內； (2)、將熔煉室升溫到100℃-300℃後保溫，排除物料中的水蒸氣和少量灰塵； (3)、在殘壓＜50Pa的狀態下，將熔煉室和結晶室升溫到300-500℃後保溫，排除物料中揮發的砷的硫化物； (4)、保持結晶室溫度300-500℃，將熔煉室升溫到500-600℃後保溫，排除物料中分解出的氣態元素硫； (5)、將熔煉室升溫到600-760℃後保溫，同時將結晶室降溫到270-370 ℃後保溫，從物料中產生的元素砷蒸氣在結晶室內結晶，得到元素砷； (6)、將熔煉室和結晶室降溫到150℃以下，充入大氣，待室內外氣壓基本相等時，剝離砷及排渣。

❸ 化妝品的成分如何檢測

化妝品的成分如果想檢測，可以去大一些的檢測機構做全成分分析，但是只能分析出成分，不能分析出化妝品的原料。
希望對您有幫助

❹ 如何脫砷

脫砷法是從水中去除砷的水處理過程。地熱水中常含1-10mg/L，故地熱發電後的熱水不能直接排到水體中。

水的脫砷處理一般有兩種方法：

①在地熱熱水中加入鐵鹽和石灰，使砷被吸附到生成的氫氧化鐵沉澱絮凝物上並分離出來；

②把鐵、鋁等離子加到地熱熱水中，使硅酸溶解度降低並與砷一起沉澱出來。目前除砷處理裝置存在的問題有：沉澱物的過濾分離方法及後處理；除砷後水中硫酸根和氯離子增多等。

❺ 如何檢查自己的護膚品中含汞鉛

1、去衛生部指定的檢驗機構做檢測，這是比較放心的途徑。

2、取出一點化妝品，塗抹在一張白紙上，或者薄塑料膜上，放在陽光下(或者自然環境)，如果變黑，說明護膚品里可能含鉛超標。

3、將一點化妝品塗抹在白紙上，等上一會兒，等它在紙上滲透後，用硬幣的紙上面來回的劃，如果沒有任何變化，就可以初步說明不含鉛，如果變黑了說明含鉛，顏色越深，含鉛量越高。

4、取一點化妝品放在一個裝清水的透明杯子中，如果在杯底有沉澱物，說明含有鉛汞；如果上面有漂浮物，說明含有礦物質有；粘在杯邊，說明含有動物油；能夠融解在水中是最好的。

5、找一個銀飾物，把化妝品抹上去，銀飾物變黑就說明化妝品里有鉛和汞。這個方法適用於一切基礎護理及彩裝！

6、將口紅塗一些在手背上，用金飾品來回摩擦一下，這時口紅變黑的表示含鉛汞。

(5)化妝品中砷元素如何分離擴展閱讀：

一、超標化妝品的危害：

1、汞和汞：一般用於祛斑產品與美白產品，人體汞蓄積，甚至汞中毒，失眠乏力，記憶力不好，情緒變化明顯。

2、「汞超標」產品的美白或祛斑作用卻很快，讓皮膚看上去很白皙。但「汞超標」產品可破壞皮膚的正常生理結構，產生異常的皮膚色素沉著，出現「黑皮症」，甚至進而損害神經、消化和內分泌系統，導致內臟受損。

3、據了解，汞可以導致色素脫失，皮膚刺激，造成的皮膚損傷在體內的蓄積，從而引起肌體各種不良反應，最主要的就是中樞神經系統，如失眠乏力、記憶力不好，特別是情緒的變化是非常明顯的。

4、砷及其化合物被認為是致癌物質，長期使用含砷高的化妝品可引起皮炎、色素沉積等皮膚病，最終導致皮癌。

二、學會識別化妝品的質量。

（1）從外觀上識別：好的化妝品應該顏色鮮明、清雅柔和。如果發現顏色灰暗污濁、深淺不一，則說明質量有問題。如果外觀渾濁、油水分離或出現絮狀物，膏體干縮有裂紋，則不能使用。

（2）從氣味上識別：化妝品的氣味有的淡雅，有的濃烈，但都很純正。如果聞起來有刺鼻的怪味，則說明是偽劣或變質產品。

（3）從感覺上識別：取少許化妝品輕輕地塗抹在皮膚上，如果能均勻緊致地附著於肌膚且有滑潤舒適的感覺，就是質地細膩的化妝品。如果塗抹後有粗糙、發粘感，甚至皮膚刺癢、干澀，則是劣質化妝品。

參考資料：網路-化妝品

網路-化妝品檢測

❻ 化妝品中的汞，砷，鉛含量一般用什麼儀器分析

《化妝品衛生規范》（2007版），對每種含量都給出至少兩種方法：

汞：冷原子吸收法和氫化物原子熒光光度法
砷：氫化物原子熒光光度法、分光光度法、氫化物原子吸收法
鉛：火焰原子吸收分光光度法、微分電位溶出法、雙硫腙萃取分光光度法。

實際檢測中，使用原子吸收或者ICP-MS都可以。