什麼化妝品可以備案

❶ 國家葯監局通過備案的有哪些護膚品

南娜

❷ 國產非特殊用途化妝品備案是什麼

國產非特殊用途化妝品備案如下：

所謂的「國產非特殊用途化妝品備案」指的是國產非特殊用途化妝品生產企業應當在產品上市前，按照《國產非特殊用途化妝品備案要求》，對產品信息進行網上備案。

經省局審查確認後在國家食品葯品監管總局政務網站統一公布，供公眾查詢，省局不再發放國產非特殊用途化妝品備案憑證。同時要整理歸檔相關備案資料備查。產品安全性評估資料、產品生產工藝簡述、產品生產設備清單、產品技術要求及產品檢驗報告等資料由生產企業妥善保存備查。

化妝品備案：

所有化妝品在銷售之前都要在國家葯品監督管理局（以下簡稱葯監局）進行提前登記備案，如果一款化妝品在葯監局上完成了備案，就表明它就有了「身份」，可以上市銷售了。反過來說，沒有經過備案就上市銷售的化妝品，一經查出則產品停售、責令整改，會受到處罰。

❸ 化妝品備案新規

法律分析：一、自2022年1月1日起，化妝品注冊人、備案人申請特殊化妝品注冊或者進行普通化妝品備案的，應當依據《規范》的要求對化妝品的功效宣稱進行評價，並在國家葯監局指定的專門網站上傳產品功效宣稱依據的摘要。二、2021年5月1日前已取得注冊或者完成備案的化妝品，化妝品注冊人、備案人應當於2023年5月1日前，按照《規范》要求，對化妝品的功效宣稱進行評價，並上傳產品功效宣稱依據的摘要。三、2021年5月1日前已取得注冊或者完成備案的化妝品，化妝品注冊人、備案人應當於2023年5月1日前，按照《規范》要求，對化妝品的功效宣稱進行評價，並上傳產品功效宣稱依據的摘要。三、2021年5月1日至2021年12月31日期間取得注冊或者完成備案的化妝品化妝品注冊人、備案人應當於2022年5月1日前，按照《規范》要求，對化妝品的功效宣稱進行評價，並上傳產品功效宣稱依據的摘要。

法律依據：《化妝品功效宣稱評價規范》第一條規定：自2022年1月1日起，化妝品注冊人、備案人申請特殊化妝品注冊或者進行普通化妝品備案的，應當依據《規范》的要求對化妝品的功效宣稱進行評價，並在國家葯監局指定的專門網站上傳產品功效宣稱依據的摘要。《化妝品功效宣稱評價規范》第二條規定：2021年5月1日前已取得注冊或者完成備案的化妝品，化妝品注冊人、備案人應當於2023年5月1日前，按照《規范》要求，對化妝品的功效宣稱進行評價，並上傳產品功效宣稱依據的摘要。《化妝品功效宣稱評價規范》第三條規定：2021年5月1日前已取得注冊或者完成備案的化妝品，化妝品注冊人、備案人應當於2023年5月1日前，按照《規范》要求，對化妝品的功效宣稱進行評價，並上傳產品功效宣稱依據的摘要。《化妝品功效宣稱評價規范》第四條規定：2021年5月1日至2021年12月31日期間取得注冊或者完成備案的化妝品化妝品注冊人、備案人應當於2022年5月1日前，按照《規范》要求，對化妝品的功效宣稱進行評價，並上傳產品功效宣稱依據的摘要。

❹ 國產非特殊用途化妝品備案是什麼

國產化妝品需要經過化妝品備案才能允許在市場上流通銷售，所以國產化妝品品牌研發出化妝品後就需要准備資料去申請備案。

1、備案檢驗：檢驗機構出具檢驗合格的備案檢驗報告。

2、網上上傳備案資料：在國家食品葯品監督管理總局網站填寫備案基本信息、產品配方、上傳產品包裝平面圖和正面立體圖（委託生產的產品，委託方先備案、生產方用委託方備案編號關聯）。

3、上傳資料審核：市級監督管理部門審核上傳資料，通過、退回、責令整改、立案查處四種確認。

4、產品上市：企業網上信息通過後，產品上市。

5、備案後的檢查和監督：市級監督部門對企業存檔資料進行現場檢查（時間：備案上傳通過後，3個月以內）。

產品管理

相對九大類特殊用途化妝品來說，非特殊用途化妝品安全風險相對較低，在監督管理方面比特殊用途化妝品寬松一些。目前我國對非特殊用途化妝品，無論是國產品還是進口品，實施備案制管理。國產非特殊用途化妝品生產企業應當在產品上市前。

按照《國產非特殊用途化妝品備案要求》，對產品信息進行網上備案。進口化妝品生產企業應當在產品進口前，委託境內責任人通過網路平台辦理備案手續，取得電子版備案憑證後方可進口。

以上內容參考：網路-國產非特殊用途化妝品備案管理辦法

❺ 現在化妝品修復膏備案可以叫什麼

修復膏備案可以叫修復_喱，可以備案為非特殊用途化妝品。
按照國產非特殊用途化妝品備案的要求，中國境內生產的化妝品的備案流程如下：
1、生產企業應當在產品上市銷售前在sfda官網上整理、報送生產配方、銷售包裝、生產工藝、技術要求、產品檢驗報告等資料。
2、委託生產的產品，委託雙方應當分別向所在地行政區域內的省級食品葯品監管部門報送備案信息。這也是為什麼有時候查某個產品的時候會發現兩個記錄。委託方可以先備案，備案號再交給被委託方備案。
3、省級食品葯品監管部門收到企業備案信息後，會在在5個工作日內組織完成對產品的核查。如果備案審核通過，我們就能在非特殊化妝品服務平台查到備案信息，產品也可以進行銷售。但是此時並未進行產品實物檢測，監管部門之後會再進行一次實質檢查。
4、對於不屬於備案產品范圍的、備案信息不齊全或不符合規定形式的，食品葯品監管部門會在5個工作日內告知企業並說明理由。
5、備案後3個月內，省級食品葯品監督管理局會組織開展對備案產品的實質檢查，發現不符合要求的，相關部門會責令改正，並在產品備案信息里進行標注;發現違法的，依法立案查處。
6、已經備案的產品，想要變更原備案事項，要在變更前將相關變更信息通過網路平台重新報送備案;涉及備案管理部門改變的，應當主動注銷原備案信息後重新申請備案。
7、已備案的產品，每滿4年需要重新確認產品備案信息。如果某一產品已經不再生產，企業應當主動注銷原備案信息。
自2014年6月1日起，國產非特殊用途化妝品上市前應按照《國產非特殊用途化妝品信息備案規定》的要求，進行產品信息網上備案，備案信息經省級食品葯品監管部門確認，由國家食品葯品監管總局政務網統一公布，供公眾查詢，省級食品葯品監督管理部門不再發放《國產非特殊用途化妝品備案憑證》。

❻ 化妝品備案如何辦理

目前網上備案的依據，是國家食品葯品監督管理局在2013年發布的第10號令《關於調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》中要求：「自2014年6月30日起，國產非特殊用途化妝品生產企業應當在產品上市前，按照《國產非特殊用途化妝品備案要求》，對產品信息進行網上備案。備案的產品信息經省級食品葯品監管部門確認後在食品葯品監管總局政務網站統一公布，供公眾查詢。」
按照要求，在備案前，我們需要准備以下資料：
1. 產品配方(不包括含量，限用物質除外。下同）
2. 產品銷售包裝（含產品標簽、產品說明書）
3. 產品生產工藝簡述
4. 產品技術要求
5. 產品檢驗報告

❼ 購買的化妝品商標可以備案化妝品許可證嗎

可以。
中華人民共和國國家食品葯品監督管理局對國產特殊用途用途及進口化妝品（包括特殊類和非特殊類）實行申報審核制度：國產特殊用途化妝品需領取《國家食品葯品監督管理局 國產特殊用途化妝品衛生許可批件》。
國產非特殊用途化妝品需領取《國家食品葯品監督管理局 國產非特殊用途化妝品備案憑證》國產非特殊用途化妝品自2014年6月30日起，應在產品上市前，按照《國產非特殊用途化妝品備案要求》，對產品信息進行網上備案。

❽ 葯監局有備案的化妝品能否含激素

摘要 您好，當然可以。因為含有激素的化妝品可以進行備案，但是不允許上市。因為中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA） 是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，而根據他們的規定，葯監局可以進行備案表激素的化妝品，但是絕對不可以上市