化妝品的備案號是什麼意思

Ⅰ 護膚品的備用編號是什麼

護膚品的備用編號就是備案編號。
我國將化妝品分成特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品兩類，對特殊用途化妝品實施注冊管理，對非特殊用途化妝品實施備案管理。特殊用途化妝品，國產的注冊批准文號為：國妝特字G+4位年份數+4位順序號；進口的注冊批准文號為：國妝特進字J+4位年份數+4位順序號。
非特殊用途化妝品國產的備案號為：省、自治區、直轄市簡稱+G+妝網備字+4位年份數+6位本行政區域內的發證順序編號，進口的備案號為：國妝網備進字（省、自治區、直轄市簡稱）4位年份數+6位本行政區域內的發證順序編號。

Ⅱ 粵g妝網備字什麼意思

意思是廣東妝網備字。

國產化妝品產品批文格式及式樣：

1、特殊用途化妝品

衛妝特字+（4位年份）+第××××號（例：衛妝特字(2003)第0543號） 國妝特字G+4位年度+4位編碼（例：國妝特字G20121089）

2、非特殊用途化妝品

省、自治區、直轄市簡稱+G＋妝備字＋4位年份數＋6位本行政區域內的發證順序編號。

省、自治區、直轄市簡稱+G＋妝網備字＋4位年份數＋6位本行政區域內的發證順序編號。

化妝品批文有效期一般為4年。

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一、化妝品標注內容

化妝品名稱一般由商標名、通用名和屬性名三部分組成，並符合下列要求：

1、商標名應當符合國家有關法律、行政法規的規定。

2、通用名應當准確、科學，不得使用明示或者暗示醫療作用的文字，但可以使用表明主要原料、主要功效成分或者產品功能的文字。

3、屬性名應當表明產品的客觀形態，不得使用抽象名稱；約定俗成的產品名稱，可省略其屬性名。

國家標准、行業標准對產品名稱有規定的，應當標注標准規定的名稱。

二、標識形式

第十七條化妝品標識不得與化妝品包裝物（容器）分離。

第十八條化妝品標識應當直接標注在化妝品最小銷售單元（包裝）上。化妝品有說明書的應當隨附於產品最小銷售單元（包裝）內。

第十九條透明包裝的化妝品，透過外包裝物能清晰地識別內包裝物或者容器上的所有或者部分標識內容的，可以不在外包裝物上重復標注相應的內容。

第二十條化妝品標識內容應清晰、醒目、持久，使消費者易於辨認、識讀。

第二十一條化妝品標識中除注冊商標標識之外，其內容必須使用規范中文。使用拼音、少數民族文字或者外文的，應當與漢字有對應關系，並符合本規定第六條規定的要求。

第二十二條化妝品包裝物（容器）最大表面面積大於20平方厘米的，化妝品標識中強制標注內容字體高度不得小於1.8毫米。除注冊商標之外，標識所使用的拼音、外文字體不得大於相應的漢字。

Ⅲ 批准文號就是俗稱的備案號是嗎

批准文號不是俗稱的備案號。批准文號是生產新葯或者已有國家標準的葯品的，須經國務院葯品監督管理部門批准，並在批准文件上規定該葯品的專有編號，此編號稱為葯品批准文號。葯品生產企業在取得葯品批准文號後，方可生產該葯品。備案號是工業和信息化部關於網站備案管理系統頒發的網路信息許可證號碼。
經營性網站必須辦理 ICP證，否則就屬於非法經營。未取得經營許可或未履行 備案手續，擅自從事互聯網信息服務的，由相關主管部門依法責令限期改正，給予罰款、責令關閉網站等行政處罰；構成犯罪的，依法追究刑事責任。可以這么說， ICP備案號是網站是否合法注冊經營的標志，可隨時到國家工業和信息化部 網站備案系統上查詢該ICP備案的相關詳細信息。
備案是指向主管機關報告事由存案以備查考。行政法角度看備案，實踐中主要是《 立法法》和《 法規規章備案條例》的規定。備案大體分成兩種：一是經營性備案，二是非經營性備案。後者相對較多，前者一般由於條件限制很多無法拿到審批。就現在國內互聯網的發展情況來看，嚴格地區別二者的差異相對較為困難，多數網站多多少少都會有盈利現象。
《 中華人民共和國電信條例》第二條 在中華人民共和國境內從事電信活動或者與電信有關的活動，必須遵守本條例。
本條例所稱電信，是指利用有線、無線的電磁系統或者光電系統，傳送、發射或者接收語音、文字、數據、圖像以及其他任何形式信息的活動。《 互聯網信息服務管理辦法》第四條 國家對經營性互聯網信息服務實行許可制度；對非經營性互聯網信息服務實行備案制度。
未取得許可或者未履行備案手續的，不得從事互聯網信息服務。《關於統一換發並規范葯品批准文號格式的通知》 每種葯品的每一規格發給一個批准文號。除經國家葯品監督管理局批準的葯品委
托生產和異地加工外，同一葯品不同生產企業發給不同的葯品批准文號。

Ⅳ 進口食品化妝品標簽備案號號是什麼

這個標簽備案號是進口口岸出的，也就是我們俗稱的JS號，但是現在的海關政策有變動，不是所有產品都會出JS號的，這個也跟不同個港口有關系

Ⅳ 韓國化妝品備案編號是什麼

韓國化妝品備案編號是880開頭的 。
韓國進口普通化妝品，顧名思義就是從韓國進口到中國銷售的普通化妝品。
根據NMPA（國家葯品監督管理局）相關法規，進口到中國銷售的普通化妝品，需要辦理進口普通化妝品備案。在2020年《化妝品監督管理條例》中有如下規定：
用於染發、燙發、祛斑美白、防曬、防脫發的化妝品以及宣稱新功效的化妝品為特殊化妝品。特殊化妝品以外的化妝品為普通化妝品。因此普通化妝品基本等同於2021年以前的非特殊化妝品。
拓展：進口普通化妝品辦理流程
A.准備系統賬戶申請資料（含授權書）
B.對系統賬號申請資料（含授權書）進行簽字蓋章公證
C.遞交材料並取得系統賬號
D.進口普通化妝品檢測，並取得檢測報告
E.准備申請材料，在線提交申請
F.窗口遞交材料(公證件+中文翻譯件)
G.審批
H.備案完成,系統公示。

Ⅵ 什麼叫化妝品備案呢

自2014年6月1日起，國產非特殊用途化妝品上市前應按照《國產非特殊用途化妝品信息備案規定》的要求，進行產品信息網上備案，備案信息經省級食品葯品監管部門確認，由國家食品葯品監管總局政務網統一公布，供公眾查詢，省級食品葯品監督管理部門不再發放《國產非特殊用途化妝品備案憑證》。

對於不依照規定履行產品上市前信息報備義務的，食品葯品監督管理部門依照《化妝品衛生監督條例實施細則》第四十五條第七款的規定予以處罰。

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一、非特殊用途化妝品

指不含有以上特殊功效的，比如單純的潤膚水之類，祛痘、去皺、抗氧化等現在都算非特。

非特殊用途化妝品備案信息則在國產非特類化妝品備案服務平台查詢。

國產化妝品備案信息分為衛妝准字(非特)和衛妝特字(特殊)，進口化妝品分為衛妝備進字(非特)和衛妝特進字(特殊)。

二、備案流程

按照國產非特殊用途化妝品備案的要求，中國境內生產的化妝品的備案流程如下：

1、生產企業應當在產品上市銷售前在sfda官網上整理、報送生產配方、銷售包裝、生產工藝、技術要求、產品檢驗報告等資料。

2、委託生產的產品，委託雙方應當分別向所在地行政區域內的省級食品葯品監管部門報送備案信息。這也是為什麼有時候查某個產品的時候會發現兩個記錄。委託方可以先備案，備案號再交給被委託方備案。

3、省級食品葯品監管部門收到企業備案信息後，會在在5個工作日內組織完成對產品的核查。如果備案審核通過，我們就能在非特殊化妝品服務平台查到備案信息，產品也可以進行銷售。但是此時並未進行產品實物檢測，監管部門之後會再進行一次實質檢查。

4、對於不屬於備案產品范圍的、備案信息不齊全或不符合規定形式的，食品葯品監管部門會在5個工作日內告知企業並說明理由。

5、備案後3個月內，省級食品葯品監督管理局會組織開展對備案產品的實質檢查，發現不符合要求的，相關部門會責令改正，並在產品備案信息里進行標注;發現違法的，依法立案查處。

6、已經備案的產品，想要變更原備案事項，要在變更前將相關變更信息通過網路平台重新報送備案;涉及備案管理部門改變的，應當主動注銷原備案信息後重新申請備案。

7、已備案的產品，每滿4年需要重新確認產品備案信息。如果某一產品已經不再生產，企業應當主動注銷原備案信息。

Ⅶ 一個牌子不同的化妝品備案號是什麼

一個牌子不同的化妝品備案號是化妝品的標識
化妝品標識是指用以表示化妝品名稱、品質、功效、使用方法、生產和銷售者信息等有關文字、符號、數字、圖案以及其他說明的總稱。

Ⅷ 面膜包裝上的產品備案號：粵穗械備20170779號是什麼意思

其為第一類醫療器械備案憑證編號。

依據《醫療器械注冊管理辦法》第七十七條規定：第一類醫療器械備案憑證編號的編排方式為：×1械備××××2××××3號。其中：×1為備案部門所在地的簡稱：進口第一類醫療器械為「國」字。

境內第一類醫療器械為備案部門所在地省、自治區、直轄市簡稱加所在地設區的市級行政區域的簡稱（無相應設區的市級行政區域時，僅為省、自治區、直轄市的簡稱）；××××2為備案年份；××××3為備案流水號。

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醫療器械注冊的相關要求規定：

1、醫療器械注冊事項包括許可事項和登記事項。許可事項包括產品名稱、型號、規格、結構及組成、適用范圍、產品技術要求、進口醫療器械的生產地址等；登記事項包括注冊人名稱和住所、代理人名稱和住所、境內醫療器械的生產地址等。

2、產品名稱、型號、規格、結構及組成、適用范圍、產品技術要求、進口醫療器械生產地址等發生變化的，注冊人應當向原注冊部門申請許可事項變更。

Ⅸ 化妝品在國家食品葯品監督管理局備案是什麼意思

化妝品在國家食品葯品監督管理局備案指的是，經省、自治區、直轄市衛生行政部門審查後是合格企業。

企業生產非特殊用途化妝品應提供下列資料和樣品，並於產品投放市場後2個月以內報省、自治區、直轄市衛生行政部門備案。

1．產品名稱、類別；

2．產品成份、限用物質含量；

3．產品衛生質量檢驗報告；

4．產品樣品（5個小包裝）；

5．產品使用說明書（或其草案）、標簽及包裝（或其設計）；包裝材料。

拓展資料：

《化妝品衛生監督條例實施細則》第五條

已獲《化妝品生產企業衛生許可證》的企業增加生產新類別的化妝品，須報省、自治區、直轄市衛生行政部門備案。

《化妝品衛生監督條例實施細則》第三十條（三）檢查項目

對未報省、自治區、直轄市衛生行政部門備案的產品，審查產品成份、產品衛生質量檢驗報告，同時進行微生物衛生化學方面的產品衛生質量監督檢驗。

如企業不能提供產品衛生質量檢驗報告，或提供的產品衛生質量檢驗報告不能證明產品使用安全的，由化妝品衛生監督檢驗機構進行強制鑒定。

Ⅹ 化妝品備案號怎麼查

法律分析：備案號是網站是否合法注冊經營的標志，可隨時到國家工業和信息化部網站備案系統上查詢該ICP備案的相關詳細信息。工業和信息化部關於網站備案管理系統頒發的網路信息許可證號碼。根據國家《互聯網管理辦法》規定，經營性網站必須辦理ICP證，否則就屬於非法經營。未取得經營許可或未履行備案手續，擅自從事互聯網信息服務的，由相關主管部門依法責令限期改正，給予罰款、責令關閉網站等行政處罰；構成犯罪的，依法追究刑事責任。可以這么說，ICP備案號是網站是否合法注冊經營的標志，可隨時到國家工業和信息化部網站備案系統上查詢該ICP備案的相關詳細信息。

化妝品備案號查詢流程：

一、打開國家葯監局網站

在瀏覽器中輸入「國家葯品監督管理局」，或者使用搜索引擎搜」國家葯品監督管理局 「打開網站。

二、選擇化妝品欄目

點擊上方化妝品欄目，在快速搜索欄目選擇點擊」國產非特殊用途化妝品備案信息「。

三、信息查詢

點擊信息查詢，輸入驗證碼，打開網頁，可以看到產品名稱，備案編號，單位名稱三種查詢方式。

四、備案編號查詢

選中點擊備案編號一欄，在搜索欄中輸入要查詢的名稱，點擊查詢便可查到。

法律依據：《中華人民共和國化妝品注冊備案資料管理規定》 第四十二條 已注冊或者備案產品所使用原料的生產商、原料質量規格增加或者改變的，所使用的原料在配方中的含量以及原料中具體成分的種類、比例均未發生變化的，應當通過注冊備案信息平台對原料生產商信息和原料安全信息進行更新維護。涉及產品安全評估資料發生變化的，還應當進行產品安全評估資料變更。

已注冊或者備案產品所使用原料的生產商、原料質量規格增加或者改變的，原料在配方中的含量和原料中主要功能成分含量及溶劑未發生變化，為了保證原料質量而添加的微量穩定劑、抗氧化劑、防腐劑等成分發生種類或者含量變化的，應當提交相應資料。

《中華人民共和國化妝品功效宣稱評價規范》 第十五條 除有特殊規定的情形外，化妝品功效宣稱評價試驗應當優先選擇下列(一)(二)項試驗方法，(一)(二)項未作規定的，可以任意選擇下列(三)(四)項試驗方法：(一)我國化妝品強制性國家標准、技術規范規定的方法;(二)我國其他相關法規、國家標准、行業標准載明的方法;(三)國外相關法規或技術標准規定的方法;(四)國內外權威組織、技術機構以及行業協會技術指南發布的方法、專業學術雜志、期刊公開發表的方法或自行擬定建立的方法，在開展功效評價前，評價機構應當完成必要的試驗方法轉移、確認或驗證，以確保評價工作的科學性、可靠性。