化妝品的抑菌實驗怎麼做

⑴ 做抑菌實驗，真菌或者細菌的液體培養懸浮液應該稀釋成什麼程度才能可以作為菌懸液我用的是液體培養基擴

制菌懸液，應先在斜面培養基上培養出單個菌落，再挑取其中一個菌落製成菌懸液。

⑵ 想對比兩種葯物的抑菌效果實驗,但是兩種外用葯都不溶於水,請問實驗應該如何做

土方法一： 做瓊脂蛋白培養基，液體的時候置於培養基液搖勻，然後接種，培養 數菌落，當然要是葯熱穩定性不好的話就不能用了。
土方法二：做個培養基，接種 等量葯粉置於中央，能壓片更好。然後培養，看抑菌圈范圍的大小。
土方法三：液體培養基，接種，培養 ，分兩批瓶，加等量的葯，上搖床。一段時間顯微鏡數密度。
當然 加葯的量是要試的，不能太少沒效果太多兩種都能基本全部殺菌的話也比不出來。
不是專業生科，畜牧獸醫大學生而已，有如錯誤請指正。

⑶ 化妝品如何做抗菌

您好！化妝品抗菌的話，有的會在植物中提取抗菌的成分，還有的可能會添加銀離子抗.菌劑之類的，因為銀離子對人體安全無毒，但是能有效殺滅細菌的。有機類的抗菌，比如酒精之類的，也有會添加的，但是對皮膚刺激不友好，很多敏感肌不能使用。

⑷ 抑菌實驗中怎樣製作符合要求的菌懸液

操作步驟
l．編號
取無菌平皿9套,分別用記號筆標明10-1---10-9.另取6支盛有4.5mL無菌水的試管,依次標是10-1---10-9.
2．稀釋
用lmL無菌吸管吸取lmL已充分混勻的大腸桿菌菌縣液(待測樣品),精確地放0.5mL至10-1的試管中,此即為10倍稀釋.將多餘的菌液放回原菌液中.
將10-1試管置試管振盪器上振盪,使菌液充分混勻.另取一支lml吸管插入10 1試管中來回吹吸菌懸液三次,進一步將菌體分散、混勻.吹吸菌液時不要太猛太快,吸時吸管伸人管底,吹時離開液面,以免將吸管中的過濾棉花浸濕或使試管內液體外溢.用此吸管吸取10-1菌液lmL,精確地放0.5mL至10-2試管中,此即為100倍稀釋.其餘依次類推.放菌液時吸管尖不要碰到液面,即每一支吸管只能接觸一個稀釋度的菌懸液,否則稀釋不精確,結果誤差較大.
3．取樣
用9支1mL無菌吸管分別吸取10-1至10-9的稀釋菌懸液各lmL,對號放入編好號的無菌平皿中,每個平皿放0.2mL.不要用lmL吸管每次只靠吸管尖部吸0.2mL稀釋菌液放入平皿臼,這樣容易加大同一稀釋度幾個重復平板間的操作誤差.
4．倒平板
盡快向上述盛有不同稀釋度菌液的平皿中倒入融化後冷卻至45℃左右的牛肉膏蛋白腖培養基約15mL/平皿,置水平位置迅速旋動平皿,使培養基與菌液混合均勻,而又不使培養基盪出平皿或濺到平皿蓋上.
由於細菌易吸附到玻璃器皿表面,所以菌液加入到培養皿後,應盡快倒入融化並於已冷卻至45℃左右的培養基,立即搖勻,否則細菌將不易分散或長成的菌落連在一起,影響計數.待培養基凝固後,將平板倒置於37℃恆溫培養箱中培養.
5．計數
培養48h後,取出培養平板,算出同一稀釋度三個平板上的菌落平均數,並按下列公式進行計算,每毫升中菌落形成單位(cfu)=同一稀釋度三次重復的平均菌落數×稀釋倍數×5

⑸ 我不是生物的，但要做抑菌實驗，我不知道這個是不是抑菌圈，我很急，求大神指點，萬分感謝

這個不是抑菌圈，抑菌圈是要周圍一個圓內沒有菌體的生長，你這個明顯可以看到紙片周圍已經長滿了菌體。
你這應該是某個粗提液吧，暈開的一圈應該是色素之類的化合物擴散了，但卻是看不出有抑菌作用。
（1）你可以直接得到結論：粗提液不含有抑菌成分
（2）將粗提液進一步濃縮後再塗布試試
（3）換一種菌試試。金黃色葡萄球菌屬於革蘭氏陽性菌，可以換一種陰性菌或者真菌試試

⑹ 精油粉末如何做抑菌實驗

你想問的是精油粉末如何做抑菌實驗的問題嗎？實驗方法如下：
（1）利用水中蒸餾法提取柚皮精油，柚皮易發生焦糊現象，而且有效成分檸檬烯容易水解，因此一般採用水蒸氣蒸餾法提取．除去固體雜質的方法是採用過濾。
（2）對於篩選菌種一般用固體選擇培養基，通常接種方法是平板劃線法和稀釋塗布平板法，培養基滅菌通常用高壓蒸汽滅菌，對於工作台通常用紫外線消毒。
（3）尿素屬於有機物，能夠為異養微生物提供碳源，尿素中含有氮元素，能夠為微生物提供氮源；電泳法純化乳酸菌素時，若分離帶電荷相同的蛋白質，則其分子量越大，電泳速度越慢。
（4）抑菌實驗時，在長滿致病菌的平板上，會出現以抑菌物質為中心的透明圈．可通過測定透明圈的大小來比較柚皮精油和乳酸菌素的抑菌效果。

⑺ 化妝品、護膚品為什麼要做微生物限度測試

一、實驗目的
用於測定抗菌產品體外抑制細菌生長效力的試驗，也稱為抑菌試驗。通過該實驗，可以測定其最低抑菌濃度，用以評價該產品的抑菌性能，這是抗菌產品的最基本的效力數據。
二、菌種選擇
美國化妝品、洗滌劑和香精協會（CTFA)推薦的菌種，是極具代表性的，按CTFA標准做微生物挑戰試驗通過，全世界公認3年保質期。
三、實驗方法
方法1. 微量肉湯稀釋法
實驗原理：最小抑菌濃度（MIC）：抑制微生物生長所需的最低濃度，根據MIC值大小判斷抑菌效力。
實驗步驟：將防腐劑加入液體培養基（如肉湯）中，用等系列稀釋法稀釋防腐劑成不同濃度的液體，接種微生物並進行培養，觀察微生物生長情況。
評價標准：微生物未生長時防腐劑濃度，即為最小抑菌濃度。MIC值越小，代表該物質的抑菌效果就越好。
方法2.紙片擴散法(K-B法)，E試驗--抑菌圈測試、抑菌帶測試
實驗原理：是評價一種防腐劑抑菌作用的最簡單的實驗的方法，根據抑菌圈大小判斷抑菌效力。
實驗步驟：試驗細菌或黴菌在適合的培養基上, 經培養後能旺盛生長。若培養基平板中央放有經防腐劑處理的濾紙圓片向周圍滲透, 可形成抑菌圈。量出抑菌圈直徑的大小, 可以判斷出防腐劑的效力。
評價標准：抑菌圈直徑越大, 表明防腐劑的效力越好。

⑻ 求抑菌圈實驗方法

混菌雙層平板培養法、點種法、圓濾紙片法、打孔法和牛津杯法。

⑼ 化妝品檢測是怎樣做

看你要檢測什麼項目了，不同種類的化妝品檢測的項目也是不一樣的。裝量。PH值。重金屬。香型。重金屬。加速試驗。然後就是用水的檢測。原輔料檢測。現在要求不是很高。看你選擇什麼樣的質量標准。對應的檢測項目也不一樣，有的做液相，氣相。原子吸收。ph。什麼的都是有可能的。然後是包材的氣密性。衛生學。等。當然這個是在條件允許的條件下做的，大部分可能沒有這么全的檢測。

⑽ 請問有誰做過生物的抑菌實驗,(最好是乳清的)傳受點經驗啊!

簡單說一下 生物抑菌一般用抗生素,就青黴菌產生青黴素,一個和青黴菌共生的多微生物培養基在青黴菌菌落周圍會產生抑菌圈 通過抑菌圈的大小可判斷微生物產抗生素的能力